申请/专利权人：浙江文达医药科技有限公司

申请日：2022-09-01

公开（公告）日：2024-03-08

公开（公告）号：CN117658983A

主分类号：C07D401/12

分类号：C07D401/12;C07D401/14;A61P35/00;A61K31/4709;A61K31/496

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.03.08#公开

摘要：本发明提供了选择性PARP1抑制剂。具体地，本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，所述的化合物如式A所示，其中各基团如本文中定义；以及，该化合物的制备方法和用途。

主权项：1.一种化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其特征在于，所述的化合物如式A所示； 其中，X1为如式M1或式M2所示的二价基团：i 其中，W3和W4各自独立地为-CH2-、-CH22-或-CH23-；ii 其中，W1和W2各自独立地为-CH2-或-CH22-；R6选自下组：H、取代或未取代的C1-3烷基；R1选自下组：取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C3-6环烷基；R2选自下组：H、卤素、取代或未取代的C1-3烷基、取代或未取代的C3-6环烷基；R3选自下组：H、取代或未取代的C1-3烷基；R4和R5各自独立地选择下组：H、卤素；Ra1、Ra2、Ra3、Rc1和Rc2各自独立地选自下组：H、取代或未取代的C1-4烷基；除非特别说明，所述取代是指基团中一个或多个如1、2或3个氢被选自下组的取代基所述取代：氘D、卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 浙江文达医药科技有限公司 选择性PARP1抑制剂

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