申请/专利权人：西北农林科技大学深圳研究院;深圳湾实验室

申请日：2024-02-19

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN117736135A

主分类号：C07D209/14

分类号：C07D209/14;C07D401/14;C07D403/14;C07D209/04;C07K1/107;C07K1/13

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.09#实质审查的生效;2024.03.22#公开

摘要：本发明公开了一种蛋白质位点特异性修饰的方法，所述化合物具有式I所示的结构。本发明的化合物可作为蛋白修饰物标记蛋白，其与1,2‑氨基硫醇进行缩合反应，实现对蛋白质的位点特异性修饰。该化合物参与的缩合反应（简称TAMM缩合反应）本身可以重复使用来标记非天然氨基酸上的1,2‑氨基硫醇或透过序列特异性蛋白酶产生的1,2‑氨基硫醇，实现多色标记。另外本发明中TAMM缩合反应与常见的生物正交反应（如CuAAC和IEDDA等）不互相干扰，可以联用来实现多色标记。因此，本发明的方法可用于活细胞膜蛋白多重标记。I。

主权项：1.一种化合物，其特征在于，具有式I所示的结构： I，其中，R1为被卤素取代的C1~6烷基、被R1a取代的6~10元芳香基、或被R1a取代的5~10元杂芳香基；R2为被R2a取代的6~10元亚芳香基、或被R2a取代的5~10元亚杂芳香基；R3为空或可检测基团；L1为空、或连接子；每个R1a各自独立地选自H、卤素、-OH、-COOH、-NO2、-CN、-C1~6烷基、或-C1~6氧烷基；每个R2a各自独立地选自H、卤素、-OH、-COOH、-NO2、-CN、-C1~6烷基、或-C1~6氧烷基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 西北农林科技大学深圳研究院;深圳湾实验室 一种蛋白质位点特异性修饰的方法

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