申请/专利权人：河南师范大学

申请日：2023-12-21

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN117736213A

主分类号：C07D487/20

分类号：C07D487/20;A61P35/00;A61P11/00;A61K31/519

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.09#实质审查的生效;2024.03.22#公开

摘要：本发明属于化学药物及合成技术领域，具体涉及二氢吡咯并喹唑啉螺吲哚酮类化合物、应用、药物组合物、合成方法。本发明提供的化合物具有抑制Hela和A‑549两种癌细胞增殖的活性，提示本发明化合物能够作为子宫颈癌、肺癌等抗癌药物的活性成分。尤其是部分化合物能够显著抑制A‑549的生长增殖，提示这类化合物具有潜在的药用价值，为药物筛选提供了新的结构单元；同时本发明合成方法，以1‑芳基甲亚胺取代的吲哚啉类化合物与3‑重氮‑2‑吲哚酮类化合物为原料一锅法合成。该合成方法具有原料简单易得、操作简便、条件温和、底物适用范围广、原子经济性高等优点。

主权项：1.一种二氢吡咯并喹唑啉螺吲哚酮类化合物，其特征在于，其化学结构通式为： 其中R1为氢、C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤素，R1为一元或多元取代；R2为苯基、取代苯基、噻吩基或萘基，取代苯基苯环上的取代基为C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤素或甲叉二氧基；R3为氢、C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤素，R3为一元或多元取代；R4为氢、C1-4烷基、取代C1-4烷基、苯基或取代苯基，取代C1-4烷基的取代基为苯基，取代苯基苯环上的取代基为C1-4烷基或C1-4烷氧基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 河南师范大学 二氢吡咯并喹唑啉螺吲哚酮类化合物、应用、药物组合物、合成方法

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