申请/专利权人：武汉大学

申请日：2023-12-27

公开（公告）日：2024-03-26

公开（公告）号：CN117756869A

主分类号：C07H19/06

分类号：C07H19/06;C07H19/067;C07H1/00;A61P31/14;A61K31/7072

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.12#实质审查的生效;2024.03.26#公开

摘要：本发明公开了一种基于核糖核酸酶靶向嵌合体的核苷定制方法及其在开发新型抗RNA病毒药物中的应用，属于化学生物学和药物化学技术领域。本发明方法包括在核糖2'‑位置进行特定化学修饰，以及将RNaseL招募基团整合进修饰的核苷上，从而得到特异性地靶向并降解病毒RNA的核糖核酸酶靶向嵌合体，可用于制备抗RNA病毒药物中。本发明这种方法能提高抗病毒药物的效率和安全性，减少抗药性的风险。本发明开发的核苷类似物与传统药物相比，在抑制病毒RNA复制方面显示出更高的效率和特异性，同时降低了对宿主细胞的毒性。本发明提供了一种新的治疗手段，对治疗以SARS‑CoV‑2及其突变株为例的RNA病毒具有重要的临床价值。

主权项：1.一种基于核糖核酸酶靶向嵌合体的核苷定制方法，其特征在于，包括以下步骤：1核苷的修饰：在核糖2'-位置或碱基上进行化学修饰，以得到能被RNA病毒的RNA聚合酶特异性识别的核苷类似物；2RNaseL招募基团的整合：将RNaseL招募基团整合到步骤1得到的核苷类似物上，得到核糖核酸酶靶向嵌合体。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 武汉大学 基于核糖核酸酶靶向嵌合体的核苷定制方法及其在开发新型抗RNA病毒药物中的应用

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