申请/专利权人：上海交通大学;中国科学院上海药物研究所;中科中山药物创新研究院

申请日：2022-09-23

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN117800979A

主分类号：C07D491/048

分类号：C07D491/048;C07D519/00;A61K31/5377;A61K31/444;A61K31/4545;A61K31/506;A61K31/501;A61P35/00;A61P31/00;A61P25/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.19#实质审查的生效;2024.04.02#公开

摘要：本发明涉及一类四氢苯并呋喃[2,3‑c]吡啶类激酶抑制剂及其制备方法及用途。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在抗肿瘤方面的用途。

主权项：1.一种化合物，其特征在于，所述化合物为式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、前药， 其中，A选自下组：其中，R0选自下组：氢、C1-C6烷基；V、W、X、Y各自独立地选自下组：N、CR4，其中，R4选自下组：氢、卤素、羟基、C1-C6烷氧基、氨基、氰基、C1-C6烷基；Z选自下组：R1选自下组：氢、卤素、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C3-C6环烷基、取代或未取代的C1-C6烷氧基、取代或未取代的含1、2或3个选自N、O、S的杂原子的4-8元杂环烷基、取代或未取代的C6-C10芳基、取代或未取代的含1、2或3个选自N、O、S的杂原子的5-6元杂芳基；其中，所述取代独立地指被选自下组的一个或多个取代基取代：卤素、羟基、氰基、C1-C6烷氧基、氨基、C1-C6烷基；R2选自下组：取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C2-C6烯基、取代或未取代的C2-C6炔基、取代或未取代的含1、2或3个选自N、O、S的杂原子的4-8元杂环烷基、取代或未取代C3-C8环烷基、取代或未取代的含1、2或3个选自N、O、S的杂原子的5-6元杂芳基、其中，n选自下组：0、1、2、3，所述取代独立地指被选自下组的一个或多个取代基取代：卤素、羟基、氨基、氰基、巯基、二氟甲基、氧代＝O、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基，所述杂环烷基选自下组：单环、并环、螺环、桥环；R3选自下组：氢、氨基。

全文数据：

权利要求：

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