申请/专利权人：天津市汉康医药生物技术有限公司;天津汉一医药科技有限公司

申请日：2023-12-14

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN117805298A

主分类号：G01N30/06

分类号：G01N30/06;G01N30/34;G01N30/72;G01N30/86

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.19#实质审查的生效;2024.04.02#公开

摘要：本发明提供一种高效液相‑质谱法检测全血中吲达帕胺的方法，属于生物医药检测技术领域，本发明方法包括以下步骤：S1.将融化后的全血样品中加入内标工作液、细胞皱缩剂、pH调节剂，加入萃取剂，离心，取上清液，氮气吹干；加入复溶液进行复溶，即得待测样品溶液。S2.配制成一系列浓度的吲达帕胺标准曲线溶液。S3.分别取样品溶液和标准曲线样品溶液，采用液相色谱‑串联质谱法进行定性或定量检测。本方法通过选用合适的细胞皱缩剂、pH调节剂、萃取剂、内标、色谱条件，可以实现样本的高通量检测，检测用血量少，萃取剂用量小，样品提取回收率高，方法灵敏度高。

主权项：1.一种高效液相-质谱法检测全血中吲达帕胺的方法，其特征在于，具体包括以下步骤：S1.全血样品预处理：将融化后的全血样品中加入内标工作液、细胞皱缩剂、pH调节剂，涡旋混匀；加入萃取剂，混匀后离心，取上清液，氮气吹干；加入复溶液进行复溶、涡旋，即得待测样品溶液；S2.标准曲线样品配制：取一定量吲达帕胺对照品，加入甲醇溶解，制成标准对照品储备液，备用；将标准对照品储备液用稀释液进行稀释，配制成一系列浓度的标准曲线工作液；取标准曲线工作液，加入空白全血，混合均匀，制得具有浓度梯度的吲达帕胺标准曲线溶液；S3.LC-MSMS测定：分别取样品溶液和标准曲线样品溶液，采用液相色谱-串联质谱法进行定性或定量检测；其中，S1和S2步骤无先后顺序。

全文数据：

权利要求：

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