申请/专利权人：上海合全药物研发有限公司

申请日：2023-12-07

公开（公告）日：2024-03-26

公开（公告）号：CN117756719A

主分类号：C07D231/56

分类号：C07D231/56;B01J31/24

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.12#实质审查的生效;2024.03.26#公开

摘要：本发明公开了一种6‑氰基吲唑类化合物的制备方法，在水和有机溶剂中，化合物I、钯盐、K4[FeCN6]·3H2O、膦配体发生氰化反应，得到式II所示化合物；其中，X选自Br、Cl、I、有机溶剂选自二甲基乙酰胺、叔丁醇或1,4‑二氧六环；膦配体选自Ph2DavePhos、RuPhos、SPhos、dppf、DPEPhos、XantPhos中的一种或多种的组合。本发明一种6‑氰基吲唑类化合物的制备方法，反应条件温和，使用便宜无毒的K4[FeCN6]·3H2O为氰基源，反应操作简单、材料用量少、产废低，为6‑氰基吲唑类化合物的工业化生产提供了一种新的选择。

主权项：1.一种6-氰基吲唑类化合物的制备方法，其特征在于，在水和有机溶剂中，化合物I、钯盐、K4[FeCN6]·3H2O、膦配体发生氰化反应，得到式II所示化合物即为6-氰基吲唑类化合物； 其中，X选自Br、Cl、I、有机溶剂选自二甲基乙酰胺、叔丁醇或1,4-二氧六环；膦配体选自Ph2DavePhos、RuPhos、S-Phos、dppf、DPEPhos、XantPhos中的一种或多种的组合。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 上海合全药物研发有限公司 一种6-氰基吲唑类化合物的制备方法

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