申请/专利权人:上海交通大学医学院附属瑞金医院;上海市内分泌代谢病研究所
申请日:2023-11-23
公开(公告)日:2024-04-02
公开(公告)号:CN117796362A
主分类号:A01K67/0278
分类号:A01K67/0278
优先权:
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2024.04.19#实质审查的生效;2024.04.02#公开
摘要:本发明涉及一种胰岛beta细胞特异性敲除Agl的小鼠模型的建立方法,包括如下步骤:通过杂交Aglfloxflox小鼠和表达大鼠胰岛素启动子驱动的Cre重组酶RIP‑Cre的小鼠,获得胰岛beta细胞特异性敲除Agl的小鼠模型βAglKO。本发明构建的βAglKO小鼠在普通饲料喂养和高脂饲料喂养的情况下,随机血糖和葡萄糖耐量相较野生型对照均无显著差异,胰岛beta细胞糖原累积水平亦无明显差异。进一步,发现βAglKO小鼠离体胰岛中糖原靶蛋白PTG表达水平下降,进一步探究Agl的缺陷是如何影响PTG的表达的。
主权项:1.一种胰岛beta细胞特异性敲除Agl的小鼠模型的建立方法,包括如下步骤:通过杂交Aglfloxflox小鼠和表达大鼠胰岛素启动子驱动的Cre重组酶RIP-Cre的小鼠,获得胰岛beta细胞特异性敲除Agl的小鼠模型βAglKO。
全文数据:
权利要求:
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