申请/专利权人：暨南大学

申请日：2024-03-04

公开（公告）日：2024-04-09

公开（公告）号：CN117838868A

主分类号：A61K45/00

分类号：A61K45/00;A61K31/7105;A61K31/713;A61P17/02;A61P9/14

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.26#实质审查的生效;2024.04.09#公开

摘要：本发明涉及miR‑103‑3p在ADSCs移植中的应用。本发明充分证明了miR‑103‑3pFGF2功能轴通过增强HIF‑1α的活性促进血管内皮细胞迁移和血管形成。并深入探究了其作用机制，低氧诱导ADSCs旁分泌FGF2增加，FGF2通过增强HIF‑1α的活性，改善共培养血管内皮细胞血管生成，miR‑103‑3p通过靶向抑制FGF2表达，降低HIF‑1α活性，介导共培养血管内皮细胞迁移和血管生成功能受损；且抑制miR‑103‑3p后能够显著增加FGF2表达，增强HIF‑1α活性，改善缺血低氧皮瓣的修复。本发明在目前ADSCs移植尚未取得突破性进展的客观环境下，有望为临床高ADSCs移植的可行性及临床应用提供理论基础，且通过miRNA作为干预新生血管形成的手段是一种快捷有效、安全实用的方法，具有显著的临床应用前景。

主权项：1.miR-103-3p抑制剂在制备治疗与慢性难愈性创伤有关的疾病和或改善与慢性难愈性有关的疾病症状的药物中的应用。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 暨南大学 miR-103-3p在ADSCs移植中的应用

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD