申请/专利权人：苏州硒诺唯新新材料科技有限公司

申请日：2021-02-20

公开（公告）日：2024-04-09

公开（公告）号：CN113106252B

主分类号：C22B7/00

分类号：C22B7/00;C22B11/00;C25C1/20;C25C7/06

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.09#授权;2021.07.30#实质审查的生效;2021.07.13#公开

摘要：本发明涉及溶液中贵金属的分离技术领域，尤其涉及一种利用多功能化硅胶吸附剂从银电解液中去除钯的方法。本发明包括步骤：1获取多功能化硅胶吸附剂；2吸附：将多功能化硅胶吸附剂加入到银电解液中进行搅拌吸附处理；其中，银电解液包括的成分及其含量为：银25g～250gL，钯0.005～1gL，铜0～40gL，硝酸1～15gL；多功能化硅胶吸附剂的添加量为0.5～100gL；3解析；4再生。本发明利用多功能化硅胶吸附剂从银电解液中去除钯的方法，能够实现钯的高效选择性吸附，在银含量为25g～250gL、钯含量为0.005～1gL的银电解液中钯的吸附率达到99％以上，银的吸附率为0％。

主权项：1.一种利用多功能化硅胶吸附剂从银电解液中去除钯的方法，其特征在于，包括步骤：1获取多功能化硅胶吸附剂多功能化硅胶吸附剂为化学式Ⅰ的化合物：[O32SiCH2xNHCH2CH2NHyH]a[SiO42]b化学式Ⅰ；式中，x是从2到12的整数；y是0到100的整数；a，b均为整数，且a：b的比例介于0.000001至100；2吸附将多功能化硅胶吸附剂加入到银电解液中进行搅拌吸附处理；其中，银电解液包括的成分及其含量为：银25g～250gL，钯0.005～1gL，铜0～40gL，硝酸1～15gL；多功能化硅胶吸附剂的添加量为0.5～100gL；3解析：吸附完全后过滤银电解液得到去除钯后的银电解液和吸附有钯的多功能化硅胶吸附剂，并将吸附钯的多功能化硅胶吸附剂加入到酸性解析剂中，进行解析反应；4再生：解析反应完全后过滤得到解析后的多功能化硅胶吸附剂，并将其加入到碱性再生剂中，进行再生反应，最后得到可循环利用的多功能化硅胶吸附剂；所述步骤2中多功能化硅胶吸附剂的粒径为37～500um；所述步骤3中酸性解析剂为2～12molL的盐酸溶液、2～6molL硝酸溶液、1～3molL硫酸溶液中的一种；所述步骤4中碱性再生剂为0.00001～0.01molL的氢氧化钠、0.00001～0.01molL的氢氧化钾、0.01～2molL的碳酸氢钠、0.01～2molL碳酸钠、0.01～2molL氨水中的一种；所述步骤1中，多功能化硅胶吸附剂的合成步骤为：第一步，将CH3O3SiCH2xCl和多乙烯多胺NH2CH2CH2NHyH于20～160℃加热回流30分钟～48小时，得到多胺硅烷偶联剂；第二步，多胺硅烷偶联剂在溶剂体系中和硅胶于20～160℃加热回流30分钟～48小时，得到如化学式I的多功能化硅胶吸附剂；所述步骤2中，多功能化硅胶吸附剂的添加量为20～50gL；所述步骤3中，解析反应的温度为20～80℃，时间为15分钟～6小时，解析反应中吸附后的多功能化硅胶吸附剂的添加量为50～500gL；所述步骤4中，再生反应的温度为20～80℃，时间为15分钟～6小时，再生反应中解析后的多功能化硅胶吸附剂的添加量为50～500gL；所述步骤2中，吸附处理的温度为20～80℃，时间为15分钟～8小时。

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