申请/专利权人：中国农业大学

申请日：2022-10-13

公开（公告）日：2024-04-16

公开（公告）号：CN117887858A

主分类号：C12Q1/6888

分类号：C12Q1/6888;C12Q1/6844;C12N15/11;C12N15/113

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.04.16#公开

摘要：本发明公开了嗜卷书虱RPA‑CRISPRCas12a可视化检测鉴定方法。本发明还公开了用于鉴定嗜卷书虱的成套试剂，所述成套试剂包括由引物对1、引物对2和引物对3组成的引物组。进一步的，所述成套试剂还包括每个引物对所对应的crRNA。通过实验证明：本发明的成套试剂可用于鉴定待测书虱是否为嗜卷书虱，以及嗜卷书虱种内不同组的准确鉴定。同时采用RPA‑CRISPRCas12a可视化快速检测系统鉴定嗜卷书虱还具有快速、灵敏、特异、便携等优点，能够不受书虱样品发育状态和环境条件的影响，可实现现场快速、准确检测，具有重大的应用价值。

主权项：1.用于鉴定或辅助鉴定嗜卷书虱的成套试剂，所述成套试剂包括由引物对1、引物对2和引物对3组成的引物组；所述引物对1由引物-1F和引物-1R组成；所述引物对2由引物-2F和引物-2R组成；所述引物对3由引物-3F和引物-3R组成；所述引物-1F为如下a1或a2：a1序列表中序列1所示的单链DNA分子；a2将序列1经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列1具有相同功能的单链DNA分子；所述引物-1R为如下a3或a4：a3序列表中序列2所示的单链DNA分子；a4将序列2经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列2具有相同功能的单链DNA分子；所述引物-2F为如下a5或a6：a5序列表中序列3所示的单链DNA分子；a6将序列3经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列3具有相同功能的单链DNA分子；所述引物-2R为如下a7或a8：a7序列表中序列4所示的单链DNA分子；a8将序列4经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列4具有相同功能的单链DNA分子；所述引物-3F为如下a9或a10：a9序列表中序列5所示的单链DNA分子；a10将序列5经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列5具有相同功能的单链DNA分子；所述引物-3R为如下a11或a12：a11序列表中序列6所示的单链DNA分子；a12将序列6经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列6具有相同功能的单链DNA分子。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国农业大学 嗜卷书虱RPA-CRISPR/Cas12a可视化检测鉴定方法

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