【发明公布】一种葡萄新品种快速培育的方法_新疆农业科学院园艺作物研究所_201910879850.6 

申请/专利权人:新疆农业科学院园艺作物研究所

申请日:2019-09-18

发明/设计人:钟海霞;师玮;伍新宇;潘明启;张付春;唐怀君;郝敬喆;周晓明;张雯;韩守安;谢辉;王敏;梅闯;许娟;孟阿静

公开(公告)日:2019-11-05

代理机构:哈尔滨市文洋专利代理事务所(普通合伙)

公开(公告)号:CN110402753A

代理人:吴国清

主分类号:A01G17/02(20060101)

地址:830091 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市沙依巴克区南昌路403号

分类号:A01G17/02(20060101);A01G13/00(20060101);A01H1/02(20060101);A01H4/00(20060101);C05G1/00(20060101);C05G3/00(20060101)

优先权:["20190403 CN 2019102642123"]

专利状态码:在审-公开

法律状态:2019.11.05#公开

摘要:一种葡萄新品种快速培育的方法,它涉及一种致力于缩短杂交育种时间,具有优良性状的葡萄新品种培育方法。本发明通过结合新疆本土特色品种白木纳格葡萄优质果实特点,同时兼具莫莉莎葡萄品种和火焰无核葡萄品种的特殊玫瑰香味,突破了葡萄杂交育种方法周期性较长、所需性状出现的频率较低的技术问题,发明了一种新的葡萄优势品种。本方法采用一般杂交技术,技术步骤包括杂交a父本花粉采集;b母本去雄;c杂交授粉、杂交胚珠及成苗培养d取胚;e胚珠培养;f切胚;g胚萌发培养;h成苗培养、扩繁及移栽i扩繁;j练苗;k移栽;l高接和果实品质鉴定。本发明方法特色性的采用高营养的幼苗阶段管理模式,同时联合采用了胚挽救和高接相结合的育种手段,缩短了传统葡萄杂交育种的周期,培育出的葡萄新品种具备目标性状。

主权项:1.一种葡萄新品种快速培育的方法,其特征在于葡萄培育的方法按照以下步骤进行:一、杂交:1.1、父本花粉采集5月上旬采集父本葡萄的花粉;1.2、母本去雄5月中旬将母本葡萄标记,去雄后套袋;1.3、杂交授粉母本去雄两天后的早晨,用父本葡萄的花粉给去雄的母本葡萄授粉,间隔一天重复授粉一次;二、杂交胚珠及成苗培养:2.1、取胚胚珠培养基:以Nitsch培养基为基本培养基,每升添加浓度为2.0mgLIBA、浓度为0.5mgLGA3、浓度为0.5mgL6-BA和浓度为1.0gL的活性炭各30ml、水解酪蛋白0.1g,分装于玻璃三角瓶中,于120℃灭菌30min;当年7月初,采集杂交后的果实,消毒滤干后切开果粒将胚珠挑入胚珠培养基中;2.2、胚珠培养在温度为25℃、相对湿度60%、光强度2400lx、每天光照14h的条件下,将胚珠放入光照培养箱中进行离体培养60d;2.3、切胚胚萌发培养基:以Nitsch培养基为基本培养基,每升添加浓度为2.0mgLIBA、浓度为0.5mgLGA3、浓度为0.5mgL6-BA、浓度为0.5gL的活性炭各30ml分装于玻璃三角瓶中,于120℃灭菌30min;当年9月初,将培养的胚珠切割开取胚乳放入胚萌发培养基;2.4、胚萌发培养在温度为25℃、相对湿度60%、光强度2400lx、每天光照14h的条件下,将胚乳放入光照培养箱中进行离体培养至胚开始萌发长出胚芽和细根;2.5、成苗培养将胚芽接入添加IBA浓度为0.1mgL、活性炭浓度为1.0gL、蔗糖浓度为30gL的12MS培养基中,每瓶1芽,分别标记,在温度为25℃、相对湿度60%、光强度2400lx、每天光照14h的条件下,在培养箱中培养30d;三、扩繁及移栽:3.1、扩繁将长有8~10片叶的幼苗剪成每芽一段,接到装有MS培养基的试管中,分别标记,在组培室培养15d~25d继续扩繁;3.2、练苗第二年2月中旬,选择根为4~5条、长3~5cm、叶子为4~5片,茎秆粗壮,基部无愈伤组织的壮苗,将试管封口膜解开透气锻炼苗2~3天;基质加水润湿后灭菌,装入底部穿洞透水的纸杯中,基质装入量为纸杯体积的13;用无菌水冲洗幼苗根系后移栽到纸杯中,再加入1倍的基质,上扣口径小于纸杯的透明塑料杯,分别标记;在组培室进行炼苗,温度控制在18~25℃、相对湿度80%~90%、光照强度2400lx,每周浇灌1000倍稀释的多菌灵和稀释至30%的MS营养液各50ml;20天后,通过塑料杯斜放的方式,逐步扩大通风口;3.3、移栽第二年3月下旬,幼苗连同纸杯移栽到温室中,分别标记,按照500ml株灌足定根水并遮阴;15天后去除塑料杯和遮阴,20天为一周期灌水,同时每株补充10g尿素、10g磷酸钾;每月叶面喷质量浓度为25%的多菌灵可湿性粉剂500倍液或百菌清水乳剂1000倍液,且多菌灵可湿性粉剂稀释液与百菌清水乳剂稀释液交替使用,多菌灵可湿性粉剂稀释液与百菌清水乳剂稀释液中加0.3%的尿素;同一胚珠扩繁的幼苗分2组进行管理,第一组组每株留1蔓,副梢留2叶反复摘心,株高达到2m摘心,用于性状观察;第二组组每株留1蔓,副梢留2叶反复摘心,株高达到0.5m摘心,5月中旬半木质化芽用于高接,取芽后幼苗管理同第一组;3.4、高接第二年5月下旬,采用绿枝嫁接技术,将温室中第二组幼苗半木质化的芽高接到露地大树上,分别标记;在第二年6月初开始,以20天为灌水周期,每月追施尿素200g株+磷酸钾100g株,8月底结束;每嫁接芽留1新梢,副梢留2叶反复摘心,新梢达到2m摘心,用于性状观察;四、鉴定4.1、鉴定第三年1月初,温室升温,按照温室葡萄栽培管理技术要求管理,第三年2月上旬,对有果穗的株系进行标记和观察;第三年5月份对有果实的株系进行品质评价,筛选出具备目标形状的优株,优选单株保留种条组培扩繁;同年4月中旬,对露地大树高接的有果穗的株系进行标记和观察;第三年8月份对有果实的株系进行品质评价,筛选出具备目标形状的优株,优选单株保留种条组培扩繁;4.2、高接第三年5月下旬,采用绿枝嫁接技术,将步骤4.1温室中筛选出的优株半木质化的芽高接到露地大树上,分别标记,优选单株保留种条组培扩繁;4.3、鉴定第四年,重复4.1,对温室中的杂交株和露地的高接株有果实的株系进行品质评价,筛选出具备目标形状的优株,优选单株保留种条组培扩繁;五、区试第四年4月初在园土中定植优选单株繁育的组培苗管理同3.3、移栽第一组;第五年,优株区试并进行植物学性状观测和果实评价,加强管理;第六年,继续优株区试并进行植物学性状观测和果实评价,加强管理;第七年,继续优株区试并进行植物学性状观测和果实评价,加强管理;完成区试获得新品种。

全文数据:一种葡萄新品种快速培育的方法技术领域本发明涉及一种葡萄新品种培育的方法。背景技术葡萄一直是世界上最重要的水果之一,其产量和面积在世界水果中均居于前列。据农业部统计资料显示,截至2016年底,我国葡萄栽培总面积为80.96万公顷,居世界第二位;产量达1374.5万吨,居世界第一位。新疆是全国最大的葡萄产区,2017年葡萄栽培面积达14.3万公顷,产量260余万吨,栽培面积和产量分别占全国的18.79%和19.47%,是新疆最具优势的果树之一。选育适宜露地葡萄栽培优质早熟、耐贮、带香味的品种始终是葡萄育种的方向。葡萄育种是一项周期性较长的工作。由于杂种实生苗的童期较长,由播种至第一次开花结果一般需要3-5年时间,育成一个新品种一般需要10-15年的时间。而且葡萄和其它无性繁殖的木本果树一样,遗传上杂合程度高、杂种后代分离幅度大,所需性状出现的频率较低,给育种工作带来很大的困难,需要花费较长时间和较大的人力、物力和财力。发明内容本发明的目的是为了得到葡萄优良新品种,同时对现有葡萄杂交育种方法周期长、所需性状出现的频率较低的技术问题,提供了一种快速培育的方法。一种葡萄新品种快速培育的方法按照以下步骤进行:1、一种葡萄新品种快速培育的方法:一、杂交:1.1、父本花粉采集5月上旬采集父本葡萄的花粉;1.2、母本去雄5月中旬将母本葡萄标记,去雄后套袋;1.3、杂交授粉母本去雄两天后的早晨,用父本葡萄的花粉给去雄的母本葡萄授粉,间隔一天重复授粉一次;二、杂交胚珠及成苗培养:2.1、取胚胚珠培养基:以Nitsch培养基为基本培养基,每升添加浓度为2.0mgLIBA、浓度为0.5mgLGA3、浓度为0.5mgL6-BA和浓度为1.0gL的活性炭各30ml、水解酪蛋白0.1g,分装于玻璃三角瓶中,于120℃灭菌30min;当年7月初,采集杂交后的果实,消毒滤干后切开果粒将胚珠挑入胚珠培养基中;2.2、胚珠培养在温度为25℃、相对湿度60%、光强度2400lx、每天光照14h的条件下,将胚珠放入光照培养箱中进行离体培养60d;2.3、切胚胚萌发培养基:以Nitsch培养基为基本培养基,每升添加浓度为2.0mgLIBA、浓度为0.5mgLGA3、浓度为0.5mgL6-BA、浓度为0.5gL的活性炭各30ml分装于玻璃三角瓶中,于120℃灭菌30min;当年9月初,将培养的胚珠切割开取胚乳放入胚萌发培养基;2.4、胚萌发培养在温度为25℃、相对湿度60%、光强度2400lx、每天光照14h的条件下,将胚乳放入光照培养箱中进行离体培养至胚开始萌发长出胚芽和细根;2.5、成苗培养将胚芽接入添加IBA浓度为0.1mgL、活性炭浓度为1.0gL、蔗糖浓度为30gL的12MS培养基中,每瓶1芽,分别标记,在温度为25℃、相对湿度60%、光强度2400lx、每天光照14h的条件下,在培养箱中培养30d;三、扩繁及移栽:3.1、扩繁将长有8~10片叶的幼苗剪成每芽一段,接到装有MS培养基的试管中,分别标记,在组培室培养15d~25d继续扩繁;3.2、练苗第二年2月中旬,选择根为4~5条、长3~5cm、叶子为4~5片,茎秆粗壮,基部无愈伤组织的壮苗,将试管封口膜解开透气锻炼苗2~3天;基质加水润湿后灭菌,装入底部穿洞透水的纸杯中,基质装入量为纸杯体积的13;用无菌水冲洗幼苗根系后移栽到纸杯中,再加入1倍的基质,上扣口径小于纸杯的透明塑料杯,分别标记;在组培室进行炼苗,温度控制在18~25℃、相对湿度80%~90%、光照强度2400lx,每周浇灌1000倍稀释的多菌灵和稀释至30%的MS营养液各50ml;20天后,通过塑料杯斜放的方式,逐步扩大通风口;3.3、移栽第二年3月下旬,幼苗连同纸杯移栽到温室中,分别标记,按照500ml株灌足定根水并遮阴;15天后去除塑料杯和遮阴,20天为一周期灌水,同时每株补充10g尿素、10g磷酸钾;每月叶面喷质量浓度为25%的多菌灵可湿性粉剂500倍液或百菌清水乳剂1000倍液,且多菌灵可湿性粉剂稀释液与百菌清水乳剂稀释液交替使用,多菌灵可湿性粉剂稀释液与百菌清水乳剂稀释液中加0.3%的尿素;同一胚珠扩繁的幼苗分2组进行管理,第一组组每株留1蔓,副梢留2叶反复摘心,株高达到2m摘心,用于性状观察;第二组组每株留1蔓,副梢留2叶反复摘心,株高达到0.5m摘心,5月中旬半木质化芽用于高接,取芽后幼苗管理同第一组;3.4、高接第二年5月下旬,采用绿枝嫁接技术,将温室中第二组幼苗半木质化的芽高接到露地大树上,分别标记;在第二年6月初开始,以20天为灌水周期,每月追施尿素200g株+磷酸钾100g株,8月底结束;每嫁接芽留1新梢,副梢留2叶反复摘心,新梢达到2m摘心,用于性状观察;四、鉴定4.1、鉴定第三年1月初,温室升温,按照温室葡萄栽培管理技术要求管理,第三年2月上旬,对有果穗的株系进行标记和观察;第三年5月份对有果实的株系进行品质评价,筛选出具备目标形状的优株,优选单株保留种条组培扩繁;同年4月中旬,对露地大树高接的有果穗的株系进行标记和观察;第三年8月份对有果实的株系进行品质评价,筛选出具备目标形状的优株,优选单株保留种条组培扩繁;4.2、高接第三年5月下旬,采用绿枝嫁接技术,将步骤4.1温室中筛选出的优株半木质化的芽高接到露地大树上,分别标记,优选单株保留种条组培扩繁;4.3、鉴定第四年,重复4.1,对温室中的杂交株和露地的高接株有果实的株系进行品质评价,筛选出具备目标形状的优株,优选单株保留种条组培扩繁;五、区试第四年4月初在园土中定植优选单株繁育的组培苗管理同3.3、移栽第一组;第五年,优株区试并进行植物学性状观测和果实评价,加强管理;第六年,继续优株区试并进行植物学性状观测和果实评价,加强管理;第七年,继续优株区试并进行植物学性状观测和果实评价,加强管理;完成区试获得新品种。本发明方法缩短了葡萄杂交育种的周期,只用了6-7年的时间,就培育出葡萄杂交品种,并且得到所需性状,且性状稳定。本发明方法是芽的多种培育方法的有机结合,参数的精准控制,芽的高接和初期高效营养扩繁技术,尤其是严格准确的高效肥水管理,以及病虫害严控,其中尿素和水解酪蛋白的合理使用是本技术成功的关键步骤之一,可以使得新品种童期缩短。具体实施方式本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式,还包括各具体实施方式间的任意组合。以木纳格和莫利莎无核为父母本杂交育种为例。木纳格,新疆地方特色鲜食品种,具有皮薄、肉脆、品质优、货架期长、较耐贮运等特点,但易掉粒、有大小粒现象,栽培不当易发生裂果,有红、白木纳格两个品系,在新疆栽培历史悠久,品质优异,但迁移其他地区,品质下降严重,对环境适应性不佳。莫利莎无核,由美国加利福尼亚福勒斯诺US-DA-ARS分部的DavidRamming和RonTarailo培育而成,是克瑞森无核和B40-208的杂交后代,具有玫瑰香味、白色、无核、成熟晚等特点,但果穗不整齐、大小年明显。具体实施方式一:本实施方式一种葡萄新品种快速培育的方法按照以下步骤进行:一、杂交:1.1、父本花粉采集采集带玫瑰香味的葡萄品种莫利莎的花粉;1.2、母本去雄将50穗白木纳格葡萄,去雄后套袋;1.3、杂交授粉将白木纳格与莫利莎杂交,用父本葡萄的花粉给去雄的母本葡萄授粉,间隔一天重复授粉一次;二、杂交胚珠及成苗培养2.1、取胚第一年7月初,进行果实灭菌,果粒留果柄从果穗剪下,分别标记,用自来水、无菌水冲洗果实两遍,晾干10分钟,用75%的酒精浸泡果粒并搅动5分钟,送进超净工作室,移入更换的75%酒精中浸泡5分钟,滤干;双手用75%的酒精消毒,戴无菌手套,在超净工作室中,用一只手捏住果柄及果实上部,另一只手持手术刀在果粒靠近果柄25处横切一圈,深入果肉2mm,沿切口掰开果实,看清胚着生部位,第二刀从中竖切一刀成两半,用另一把刀的刀尖将胚珠挑入胚珠培培养基中,每瓶播种胚珠20粒,每瓶胚珠播种完,将瓶口在酒精灯火焰处灭菌后盖严,将2把手术刀在酒精灯上灭菌;胚珠培培养基:以Nitsch培养基为基本培养基,每升添加浓度为2.0mgLIBA吲哚丁酸、浓度为0.5mgLGA3赤霉素、浓度为0.5mgL6-BA6-苄氨基嘌呤和浓度为1.0gL的活性炭各30ml以及水解酪蛋白0.1g,分装于玻璃三角瓶中,于120℃灭菌30min;2.2、胚珠培养在温度为25℃、相对湿度60%、光强度2400lx、每天光照14h的条件下,将胚珠放入光照培养箱中进行离体培养60d;2.3、切胚准备胚萌发培养基:以Nitsch培养基为基本培养基,每升添加浓度为2.0mgLIBA吲哚丁酸、浓度为0.5mgLGA3赤霉素、浓度为0.5mgL6-BA6-苄氨基嘌呤、浓度为0.5gL的活性炭各30ml分装于玻璃三角瓶中,于120℃灭菌30min;将胚珠用镊子夹住,放在培养皿上,用手术刀从中间横切,胚乳放入胚萌发培养基,每瓶播种10-12粒,分别标记;每瓶播种完,将瓶口在酒精灯灭菌后盖严,将镊子、手术刀在酒精灯上灭菌,培养皿用无菌水冲洗;2.4、胚萌发培养在温度为25℃、相对湿度60%、光强度2400lx、每天光照14h的条件下,将胚乳放入光照培养箱中进行离体培养10d-20d,至胚开始萌发,长出胚芽和细根;2.5、成苗培养将胚芽接入添加IBA浓度为0.1mgL、活性炭浓度为1.0gL、蔗糖浓度为30gL的12MS培养基中,每瓶1芽,分别标记,在温度为25℃、相对湿度60%、光强度2400lx、每天光照14h的条件下,在培养箱中培养30d;三、扩繁及移栽:3.1、扩繁将长有8-10片叶的幼苗剪成每芽一段,接种到MS培养基中,分别标记,在组培室培养,15d-25d左右继续扩繁;3.2、练苗第二年2月中旬,选择根为4-5条、长3-5cm、叶子为4-5片,茎秆粗壮,基部无愈伤组织的壮苗,将三角瓶封口膜解开透气锻炼苗2-3天;将基质加水润湿后120℃30min灭菌,装入纸杯体积的13;用无菌水冲洗幼苗根系后移栽到纸杯中,再加纸杯体积13的基质,上扣塑料杯,分别标记;在组培室进行炼苗,温度控制在18-25℃、相对湿度80%~90%、光照强度2400lx,每周浇灌1000倍的多菌灵和稀释30%的MS营养液各50ml;20天后,通过斜放的方式,逐步扩大塑料杯的通风口位置至杯口13处;3.3、移栽幼苗连同纸杯底部穿洞透水移栽到温室中,分别标记,灌足定根水500ml株并遮阴;15天后去除遮阴,20天为一周期灌水,同时每株补充10g尿素、10g磷酸钾;30天通过叶面喷25%多菌灵可湿性粉剂500倍液加0.3%尿素、百菌清水乳剂1000倍液加0.3%尿素交替使用,可加强肥水管理和病虫害防治;3.4、高接第二年5月末,采用绿枝嫁接技术,将温室中部分半木质化的芽高接到大树上,分别标记。分别在6、7、8月,以20天为灌水周期,每月追施尿素200g株+磷酸钾100g株,8月底结束,可提早打破童期;11月初起苗假植;四、鉴定4.1、鉴定第三年1月初,温室升温,按照温室葡萄栽培管理技术要求管理,第三年2月上旬,对有果穗的株系进行标记和观察;第三年5月份对有果实的株系进行品质评价,筛选出具备目标形状的优株,优选单株保留种条组培扩繁;同年4月中旬,对露地大树高接的有果穗的株系进行标记和观察;第三年8月份对有果实的株系进行品质评价,筛选出具备目标形状的优株,优选单株保留种条组培扩繁;4.2、高接第三年5月下旬,采用绿枝嫁接技术,将步骤4.1温室中筛选出的优株半木质化的芽高接到露地大树上,分别标记,优选单株保留种条组培扩繁;4.3、鉴定第四年,重复4.1,对温室中的杂交株和露地的高接株有果实的株系进行品质评价,筛选出具备目标形状的优株,优选单株保留种条组培扩繁;五、区试第四年4月初在园土中定植优选单株繁育的组培苗管理同3.3、移栽第一组;第五年,优株区试并进行植物学性状观测和果实评价,加强管理;第六年,继续优株区试并进行植物学性状观测和果实评价,加强管理;第七年,继续优株区试并进行植物学性状观测和果实评价,加强管理;完成区试获得新品种。步骤3.2中所述基质为椰糠或蛭石。步骤3.1和3.2中所述MS营养液的各成分及含量如下:具体实施方式二:本实施方式与具体实施方式一不同的是步骤2.4、中将胚乳放入光照培养箱中进行离体培养时间为10~20d。其他与具体实施方式一相同。一般培养时间为15天。具体实施方式三:本实施方式与具体实施方式一或二不同的是步骤3.1中组培室培养时间为20d。其他与具体实施方式一或二相同。具体实施方式四:本实施方式与具体实施方式一或二或三不同的是步骤3.2中所述的基质为椰糠或蛭石。其他与具体实施方式一或二或三相同。具体实施方式五:本实施方式与具体实施方式一至四之一不同的是培养基都经123℃20min灭菌后使用。其他与具体实施方式一至四之一相同。具体实施方式六:本实施方式一种葡萄新品种快速培育的方法按照以下步骤进行:一、杂交:a、父本花粉采集采集带玫瑰香味的中早熟品种莫利莎的花粉;b、母本去雄将50穗白木纳格葡萄,去雄后套袋;c、杂交授粉将白木纳格与莫利莎杂交;二、杂交胚珠及成苗培养d、取胚第一年7月初,进行果实灭菌,果粒留果柄从果穗剪下,分别标记,用自来水、无菌水冲洗果实两遍,晾干10分钟,用75%的酒精浸泡果粒并搅动5分钟,送进超净工作室,在超净工作室中将浸泡果粒的酒精倒入500ml空杯,倒200ml酒精到另一个500ml玻璃杯中,再将果粒夹入200ml酒精中浸泡5分钟,滤干;用75%的酒精清洗双手,戴无菌手套,在超净工作室中,用一只手捏住果柄及果实上部,另一只手持手术刀在果粒靠近果柄25处横切一圈,深入果肉2mm,沿切口掰开果实,看清胚着生部位,第二刀从中竖切一刀成两半,用另一把刀的刀尖将胚珠挑入培养基中,每瓶播种胚珠20粒,每瓶胚珠播种完,将瓶口在酒精灯火焰处灭菌后盖严,将2把手术刀在酒精灯上灭菌;培养基:以1LNitsch培养基为基本培养基,添加浓度为2.0mgLIBA吲哚丁酸、浓度为0.5mgLGA3赤霉素、浓度为0.5mgL6-BA6-苄氨基嘌呤、浓度为1.0gL的活性炭各30毫升分装于玻璃三角瓶中,高温灭菌;e、胚珠培养在温度为25℃、相对湿度45%、光强度2000lx、每天光照12h的条件下,将胚珠放入光照培养箱中进行离体培养60d;f、切胚准备胚萌发培养基:以1LNitsch培养基为基本培养基,添加浓度为2.0mgLIBA吲哚丁酸、浓度为0.5mgLGA3赤霉素、浓度为0.5mgL6-BA6-苄氨基嘌呤、浓度为0.5gL的活性炭各30毫升分装于玻璃三角瓶中,于120℃灭菌30min;将胚珠用镊子夹住,放在培养皿上,用手术刀从中间横切,胚乳放入胚萌发培养基,每瓶播种10-12粒,分别标记;每瓶播种完,将瓶口在酒精灯灭菌后盖严,将镊子、手术刀在酒精灯上灭菌,培养皿用无菌水冲洗;g、胚萌发培养在温度为25℃、相对湿度45%、光强度2000lx、每天光照12h的条件下,将胚乳放入光照培养箱中进行离体培养10d-20d,至胚开始萌发,长出胚芽和细根;h、成苗培养将胚芽接入添加IBA浓度为0.1mgL、活性炭浓度为1.0gL、蔗糖浓度为30gL的12MS培养基中,每瓶1芽,分别标记,在温度为25℃、相对湿度45%、光强度2000lx、每天光照12h的条件下,在培养箱中培养30d;三、扩繁及移栽:i、扩繁将长有8-10片叶的幼苗剪成每芽一段,接种到培养基中,分别标记,在组培室培养,15d-25d左右继续扩繁;j、练苗第二年2月中旬,选择根为4-5条、长3-5cm、叶子为4-5片,茎秆粗壮,基部无愈伤组织的壮苗,将三角瓶封口膜解开透气锻炼苗2-3天;将基质加水润湿后采用120℃30min灭菌,装入纸杯体积的13;用无菌水冲洗幼苗根系后移栽到纸杯中,再加纸杯体积13的基质,上扣塑料杯,分别标记;在组培室进行炼苗,温度控制在18-25℃、相对湿度60%-70%、光照强度1200lx,每周浇灌1000倍的多菌灵和稀释30%的MS营养液各50mL;20天后,通过斜放的方式,逐步扩大塑料杯的通风口位置至杯口13处;k、移栽幼苗连同纸杯底部穿洞透水移栽到温室中,分别标记,灌足定根水500ml株并遮阴;15天后去除遮阴,20天为一周期灌水,同时补充10g尿素。30天通过叶面喷25%多菌灵可湿性粉剂500倍液加0.3%尿素、百菌清水乳剂1000倍液交替使用,可加强肥水管理和病虫害防治,打破童期,第二年的11月初起苗假植;l、高接第二年5月末,采用绿枝嫁接技术,将温室中部分半木质化的芽高接到大树上,分别标记。分别在6、7、8月,以20天为灌水周期,每月初补加500g株尿素,8月底结束,可提早打破童期;四、鉴定第三年4月,将温室中的全部杂交苗定植于苗圃,分别标记,分别在6、7、8月,以20天为灌水周期,每月初补加500g株尿素,8月底结束;通过叶面喷25%多菌灵可湿性粉剂500倍液加0.3%尿素、百菌清水乳剂1000倍液交替使用,进行病虫害防治。提早打破童期;第四年8月,对有果实的株系进行品质评价;观察记录生物学特性;第五年9月,对有果实的株系进行品质评价,筛选出有特殊玫瑰香味、红色、早熟、粒重6-8g的优株;观察记录生物学特性;优选单株保留种条扩繁;第六年5月,将优选单株繁育的营养袋苗定植于苗圃;第七年,试种优选单株。具体实施方式七:本实施方式与具体实施方式六不同的是步骤g中将胚乳放入光照培养箱中进行离体培养15d。其他与具体实施方式六相同。具体实施方式八:本实施方式与具体实施方式六或七不同的是步骤i中20d继续扩繁。其他与具体实施方式六或七相同。具体实施方式九:本实施方式与具体实施方式六至八之一不同的是步骤j中所述基质为椰糠或蛭石。其他与具体实施方式六至八之一相同。实施例1采用具体实施方式六获得的新品种葡萄进行下述实验验证本发明效果。新品种葡萄鉴定评价的方法和结果如下:新品种葡萄鉴定评价的方法和结果如下:2015年5月,将优选单株繁育的营养袋苗定植于苗圃,绿枝高接于葡萄园。2016年,优选单株在新疆昌吉州、吐鲁番、阿图什市等多地试种,建立区试点,面积10亩,观察优质新品系生长发育及结果情况。物候观测采用一般的物候观测方法,结果如下:新疆北疆萌芽期4月下旬或者5月上旬,开花期:5月下旬或者6月初,成熟期:8月底。品质检测方法如下:葡萄萌芽后调查结果母枝芽眼总数,萌芽数,计算萌芽率;开花前调查新梢总数、果枝数和果穗数,统计果枝率;在3株上分别取5穗果穗,用百分之一天平称重,取平均,为穗重,用数显游标卡尺测量其穗长、穗宽。取30粒果实,用百分之一天平称重,取平均,为粒重,用数显游标卡尺测量其粒长、粒宽。取30粒果实,用日本PAL-1数显折光糖度仪测定,取平均,为可溶性固形物含量。品种特点:叶片中等偏大,五裂,裂刻浅。叶柄绿带紫红色,果穗中等大而紧密,多为圆锥形,一般穗重700g左右;果粒大小中等,椭圆形,完全成熟后呈紫红色或深紫红色,平均粒重6.5g左右,疏花疏果后平均粒重可达8~10g;有果粉,不裂果;果肉脆,可溶性固形物含量18%~21%,具有玫瑰香味,甜,每果粒含种子3~4个。具体指标参见表1。表1新品种种质特点实施例2采用具体实施方式一获得的新品种葡萄进行下述实验验证本发明效果。新品种葡萄鉴定评价的方法和结果如下:2015年5月,将优选单株繁育的营养袋苗定植于苗圃,绿枝高接于葡萄园。2016年,优选单株在新疆昌吉州、吐鲁番、阿图什市等多地试种,建立区试点,面积10亩,观察优质新品系生长发育及结果情况。物候观测采用一般的物候观测方法,结果如下:新疆北疆萌芽期4月下旬或者5月上旬,开花期:5月下旬或者6月初,成熟期:8月底。品质检测方法如下:葡萄萌芽后调查结果母枝芽眼总数,萌芽数,计算萌芽率;开花前调查新梢总数、果枝数和果穗数,统计果枝率;在3株上分别取5穗果穗,用百分之一天平称重,取平均,为穗重,用数显游标卡尺测量其穗长、穗宽。取30粒果实,用百分之一天平称重,取平均,为粒重,用数显游标卡尺测量其粒长、粒宽。取30粒果实,用PAL-1数显折光糖度仪测定,取平均,为可溶性固形物含量。品种特点:叶片中等偏大,五裂,裂刻浅。叶柄绿带紫红色,果穗中等大而紧密,多为圆锥形,一般穗重710g左右;果粒大小中等,椭圆形,完全成熟后呈紫红色或深紫红色,平均粒重6.6g左右,疏花疏果后平均粒重可达8~10g;有果粉,不裂果;果肉脆,可溶性固形物含量18%~22%,具有玫瑰香味,甜,每果粒含种子3~4个。具体指标参见表1。表1新品种种质特点经过5个不同生态区的区试,该葡萄新品种性状保持稳定。根据品种特点与现有已知品种进行对比,可知该新品种具有早熟、红色、有香味等优势,符合育种目标要求。采用本发明方法仅经历7年时间,便可以培育出进入结果期早、产量高、早熟、红色、有香味性状稳定的葡萄新品种。

权利要求:1.一种葡萄新品种快速培育的方法,其特征在于葡萄培育的方法按照以下步骤进行:一、杂交:1.1、父本花粉采集5月上旬采集父本葡萄的花粉;1.2、母本去雄5月中旬将母本葡萄标记,去雄后套袋;1.3、杂交授粉母本去雄两天后的早晨,用父本葡萄的花粉给去雄的母本葡萄授粉,间隔一天重复授粉一次;二、杂交胚珠及成苗培养:2.1、取胚胚珠培养基:以Nitsch培养基为基本培养基,每升添加浓度为2.0mgLIBA、浓度为0.5mgLGA3、浓度为0.5mgL6-BA和浓度为1.0gL的活性炭各30ml、水解酪蛋白0.1g,分装于玻璃三角瓶中,于120℃灭菌30min;当年7月初,采集杂交后的果实,消毒滤干后切开果粒将胚珠挑入胚珠培养基中;2.2、胚珠培养在温度为25℃、相对湿度60%、光强度2400lx、每天光照14h的条件下,将胚珠放入光照培养箱中进行离体培养60d;2.3、切胚胚萌发培养基:以Nitsch培养基为基本培养基,每升添加浓度为2.0mgLIBA、浓度为0.5mgLGA3、浓度为0.5mgL6-BA、浓度为0.5gL的活性炭各30ml分装于玻璃三角瓶中,于120℃灭菌30min;当年9月初,将培养的胚珠切割开取胚乳放入胚萌发培养基;2.4、胚萌发培养在温度为25℃、相对湿度60%、光强度2400lx、每天光照14h的条件下,将胚乳放入光照培养箱中进行离体培养至胚开始萌发长出胚芽和细根;2.5、成苗培养将胚芽接入添加IBA浓度为0.1mgL、活性炭浓度为1.0gL、蔗糖浓度为30gL的12MS培养基中,每瓶1芽,分别标记,在温度为25℃、相对湿度60%、光强度2400lx、每天光照14h的条件下,在培养箱中培养30d;三、扩繁及移栽:3.1、扩繁将长有8~10片叶的幼苗剪成每芽一段,接到装有MS培养基的试管中,分别标记,在组培室培养15d~25d继续扩繁;3.2、练苗第二年2月中旬,选择根为4~5条、长3~5cm、叶子为4~5片,茎秆粗壮,基部无愈伤组织的壮苗,将试管封口膜解开透气锻炼苗2~3天;基质加水润湿后灭菌,装入底部穿洞透水的纸杯中,基质装入量为纸杯体积的13;用无菌水冲洗幼苗根系后移栽到纸杯中,再加入1倍的基质,上扣口径小于纸杯的透明塑料杯,分别标记;在组培室进行炼苗,温度控制在18~25℃、相对湿度80%~90%、光照强度2400lx,每周浇灌1000倍稀释的多菌灵和稀释至30%的MS营养液各50ml;20天后,通过塑料杯斜放的方式,逐步扩大通风口;3.3、移栽第二年3月下旬,幼苗连同纸杯移栽到温室中,分别标记,按照500ml株灌足定根水并遮阴;15天后去除塑料杯和遮阴,20天为一周期灌水,同时每株补充10g尿素、10g磷酸钾;每月叶面喷质量浓度为25%的多菌灵可湿性粉剂500倍液或百菌清水乳剂1000倍液,且多菌灵可湿性粉剂稀释液与百菌清水乳剂稀释液交替使用,多菌灵可湿性粉剂稀释液与百菌清水乳剂稀释液中加0.3%的尿素;同一胚珠扩繁的幼苗分2组进行管理,第一组组每株留1蔓,副梢留2叶反复摘心,株高达到2m摘心,用于性状观察;第二组组每株留1蔓,副梢留2叶反复摘心,株高达到0.5m摘心,5月中旬半木质化芽用于高接,取芽后幼苗管理同第一组;3.4、高接第二年5月下旬,采用绿枝嫁接技术,将温室中第二组幼苗半木质化的芽高接到露地大树上,分别标记;在第二年6月初开始,以20天为灌水周期,每月追施尿素200g株+磷酸钾100g株,8月底结束;每嫁接芽留1新梢,副梢留2叶反复摘心,新梢达到2m摘心,用于性状观察;四、鉴定4.1、鉴定第三年1月初,温室升温,按照温室葡萄栽培管理技术要求管理,第三年2月上旬,对有果穗的株系进行标记和观察;第三年5月份对有果实的株系进行品质评价,筛选出具备目标形状的优株,优选单株保留种条组培扩繁;同年4月中旬,对露地大树高接的有果穗的株系进行标记和观察;第三年8月份对有果实的株系进行品质评价,筛选出具备目标形状的优株,优选单株保留种条组培扩繁;4.2、高接第三年5月下旬,采用绿枝嫁接技术,将步骤4.1温室中筛选出的优株半木质化的芽高接到露地大树上,分别标记,优选单株保留种条组培扩繁;4.3、鉴定第四年,重复4.1,对温室中的杂交株和露地的高接株有果实的株系进行品质评价,筛选出具备目标形状的优株,优选单株保留种条组培扩繁;五、区试第四年4月初在园土中定植优选单株繁育的组培苗管理同3.3、移栽第一组;第五年,优株区试并进行植物学性状观测和果实评价,加强管理;第六年,继续优株区试并进行植物学性状观测和果实评价,加强管理;第七年,继续优株区试并进行植物学性状观测和果实评价,加强管理;完成区试获得新品种。2.根据权利要求1所述一种葡萄新品种快速培育的方法,其特征在于步骤2.4、中将胚乳放入光照培养箱中进行离体培养时间为10~20d。3.根据权利要求1所述一种葡萄新品种快速培育的方法,其特征在于步骤3.1中组培室培养时间为20d。4.根据权利要求1所述一种葡萄新品种快速培育的方法,其特征在于步骤3.2中所述的基质为椰糠或蛭石。5.根据权利要求1所述一种葡萄新品种快速培育的方法,其特征在于步骤3.1和3.2中所述MS营养液由浓度为1900mgL的硝酸钾、浓度为1650mgL的硝酸铵、浓度为170mgL的磷酸二氢钾、浓度为370mgL的硫酸镁、浓度为440mgL的氯化钙、浓度为0.83mgL的碘化钾、浓度为6.2mgL的硼酸、浓度为22.3mgL的硫酸锰、浓度为8.6mgL的硫酸锌、浓度为0.25mgL的钼酸钠、浓度为0.025mgL的硫酸铜、浓度为0.025mgL的氯化钴、浓度为37.25mgL的乙二胺四乙酸二钠、浓度为27.85mgL的硫酸亚铁、浓度为100mgL的肌醇、浓度为2mgL的甘氨酸、浓度为0.1mgL的盐酸硫胺素、浓度为0.5mgL的盐酸吡哆醇、浓度为0.5mgL的烟酸、浓度为30gL的蔗糖和浓度为7gL的琼脂组成。6.根据权利要求1所述一种葡萄新品种快速培育的方法,其特征在于步骤2.1中第一年7月初采集杂交后的果实,带回实验室,果粒留果柄从果穗剪下,用自来水、无菌水依次冲洗果实两遍,晾干10分钟,用浓度75%的酒精浸泡果粒并搅动5分钟后送进超净工作室,移入更换的新浓度75%的酒精中浸泡5分钟,滤干;在果粒靠近果柄25处横切一圈,深入果肉2mm,掰开果实,看清胚着生部位,第二刀从中竖切一刀成两半,用另一把刀的刀尖将胚珠挑入培养基中。7.根据权利要求1所述一种葡萄新品种快速培育的方法,其特征在于步骤3.2中所述的底部穿洞透水的纸杯口径10cm。8.一种葡萄新品种快速培育的方法,其特征在于葡萄培育的方法按照以下步骤进行:一、杂交:a、父本花粉采集5月上旬采集莫利莎葡萄的花粉;b、母本去雄5月中旬将50穗白木纳格葡萄标记,去雄后套袋;c、杂交授粉两天后的早晨,用莫利莎的花粉给去雄的白木纳格授粉,间隔一天重复一次;二、杂交胚珠及成苗培养:d、取胚准备培养基:以1LNitsch培养基为基本培养基,添加2.0mgIBA、0.5mgGA3、0.5mg6-BA、1.0g活性炭,各30毫升分装于玻璃三角瓶中,高温灭菌;当年7月初,采集白木纳格与莫利莎杂交后的果实,果粒留果柄从果穗剪下,用自来水、无菌水冲洗果实两遍,晾干10分钟,用75%的酒精浸泡果粒并搅动5分钟,送进超净工作室,在超净工作室中将浸泡果粒的酒精倒入500ml空杯,倒200ml酒精到另一个500ml玻璃杯中,再将果粒夹入200ml酒精中浸泡5分钟,滤干;用75%的酒精清洗双手,戴无菌手套,在超净工作室中,用一只手抓住果柄及果实上部,另一只手持手术刀在果粒靠近果柄25处横切一圈,深入果肉2mm,双手掰开果实,看清胚着生部位,第二刀从中竖切一刀成两半,用另一把刀的刀尖将胚珠挑入培养基中,每瓶播种胚珠20粒,每瓶胚珠播种完,将瓶口在酒精灯灭菌后盖严,将2把手术刀在酒精灯上灭菌;e、胚珠培养在温度为25℃、相对湿度45%、光强度2000lx、每天光照12h的条件下,将胚珠放入光照培养箱中进行离体培养60d;f、切胚准备胚萌发培养基:以1LNitsch培养基为基本培养基,添加1.0mgIBA、0.2mgGA3、1.0mg6-BA、0.5g活性炭,各30毫升分装于玻璃三角瓶中,高温灭菌;9月初,在超净工作台中,将胚珠用镊子夹住,放在培养皿上,用手术刀从中间横切,胚乳放入胚萌发培养基,每瓶播种10-12粒;每瓶播种完,将瓶口在酒精灯灭菌后盖严,将镊子、手术刀在酒精灯上灭菌,培养皿用无菌水冲洗;g、胚萌发培养在温度为25℃、相对湿度45%、光强度2000lx、每天光照12h的条件下,将胚乳放入光照培养箱中进行离体培养10d-20d,至胚开始萌发,长出胚芽和细根;h、成苗培养将胚芽接入添加IBA浓度为0.1mgL、活性炭浓度为1.0gL、蔗糖浓度为30gL的12MS培养基中,每瓶1芽,分别标记,在温度为25℃、相对湿度45%、光强度2000lx、每天光照12h的条件下,在培养箱中培养30d;三、扩繁及移栽:i、扩繁将长有8-10片叶的幼苗剪成每芽一段,接种到MS培养基中,分别标记,在组培室培养,15d-25d左右继续扩繁;j、练苗第二年2月中旬,选择根为4-5条、长3-5cm、叶子为4-5片,茎秆粗壮,基部无愈伤组织的壮苗,将三角瓶封口膜解开透气锻炼苗2-3天;将基质加水润湿后采用120℃灭菌30min,装入纸杯体积的13;用无菌水冲洗幼苗根系后移栽到纸杯中,再加纸杯体积13的基质,上扣塑料杯,分别标记;在组培室进行炼苗,温度控制在18-25℃、相对湿度60%-70%、光照强度1200lx,每周浇灌1000倍的多菌灵和稀释30%的MS营养液各50mL;20天后,通过斜放的方式,逐步扩大塑料杯的通风口位置至杯口13处;k、移栽第二年3月下旬,幼苗连同底部穿洞透水的纸杯移栽到温室中,分别标记,按照500ml株灌足定根水并遮阴;15天后去除塑料杯和遮阴,20天为一周期灌水,同时补充10g尿素、10g磷酸钾;每月叶面喷质量浓度为25%的多菌灵可湿性粉剂500倍液,质量浓度为25%的多菌灵可湿性粉剂500倍液中尿素的质量浓度为0.3%、百菌清水乳剂1000倍液交替使用预防病虫害;每株留1蔓,副梢留2叶反复摘心,株高达到2m摘心;11月初停止生长,饱满芽30个以上,径粗0.8厘米以上;l、高接第二年5月末,采用绿枝嫁接技术,将温室中杂交苗半木质化的芽高接到大树上,分别标记,分别在6月、7月、8月,以20天为灌水周期,每月补加200g尿素+100g磷酸钾株,8月底结束,可提早打破童期;四、鉴定l、鉴定第三年1月初,温室升温,按照温室葡萄栽培管理技术要求进行管理;5月份对有果实的株系进行品质评价,筛选出优株;m、高接第三年5月中旬,采用绿枝嫁接技术,将优株半木质化的芽高接到大树上,分别标记;第四年重复l、鉴定和m、高接,筛选出有特殊玫瑰香味、红色、早熟、粒重6-8g的优株;优选单株保留种条扩繁;五、区试第五年5月,将优选单株繁育的营养袋苗定植于苗圃;优株绿枝高接扩繁;优株评价;第六年,优株区试并评价;扩繁;第七年,优株区试并评价,示范推广。

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