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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • (4氯苯基)(2,6-二氯-4-甲基苯基)甲酮及羧胺三唑中间体的新制备方法
    (4氯苯基)(2,6-二氯-4-甲基苯基)甲酮及羧胺三唑中间体的新制备方法_广东银珠医药科技有限公司_202311832405.7
    本发明公开了一种(4氯苯基)(2,6‑二氯‑4‑甲基苯基)甲酮的制备方法，由2,5‑二氯‑4‑甲基苯甲酸依次通过卤代反应生成2,5‑二氯‑4‑甲基苯甲酰氯；再由2,5‑二氯‑4‑甲基苯甲酰氯通过傅克反应制得。本发明反应不需要用到丁基锂试剂，...
    2025-07-01
  • 一种副产HFC-23净零排放的HCFC-22生产方法
    一种副产HFC-23净零排放的HCFC-22生产方法_浙江省化工研究院有限公司_202311855334.2
    本发明提供了一种副产HFC‑23净零排放的HCFC‑22生产方法，所述生产工艺系统在HCFC‑22生产过程中集成了副产HFC‑23转化利用工艺系统，将HCFC‑22生产工艺与HFC‑23与CHCl3转化工艺相耦合，HC...
    2025-07-01
  • (4氯苯基)(2,6-二氯-4-甲基苯基)甲酮及羧胺三唑中间体的制备方法
    (4氯苯基)(2,6-二氯-4-甲基苯基)甲酮及羧胺三唑中间体的制备方法_广东银珠医药科技有限公司_202311843923.9
    本发明公开了一种羧胺三唑中间体的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：S1：加成反应：所述2,6‑二氯‑4‑甲基苯甲醛通过格氏反应引入对氯苯基团，得到产物1：(4氯苯基)(2,6‑二氯‑4‑甲基苯基)甲醇；S2：氧化反应：将所述产物1加入氧化...
    2025-07-01
  • 聚合级丙烯酸的生产
    聚合级丙烯酸的生产_阿科玛法国公司_202080023488.3
    本发明涉及包含低含量醛化合物的丙烯酸的纯化，其根据如下进行：在蒸馏单元中在没有用于处理醛的化学试剂的情况下蒸馏，产生了从蒸馏单元的侧向出口取出的聚合级丙烯酸的物流。本发明使得可在从工业级丙烯酸制造聚合级丙烯酸中消除归类为CMR的产品的使用，...
    2025-07-01
  • 一种一锅法制备羧酸甲酯的方法
    一种一锅法制备羧酸甲酯的方法_南京科技职业学院_202510223488.2
    本发明公开了一种一锅法制备羧酸甲酯的方法，将羧酸与N‑甲基‑N‑亚硝基脲在碱的作用下于无水有机溶剂中反应，制备得到目标产物羧酸甲酯。本发明制备方法使用高反应活性且廉价易得的N‑甲基‑N‑亚硝基脲作为重氮甲烷前体原位产生重氮甲烷，通过“一锅法...
    2025-07-01
  • 一种从桑枝中一次提取桑皮苷A和氧化白藜芦醇的方法
    一种从桑枝中一次提取桑皮苷A和氧化白藜芦醇的方法_国药集团德众(佛山)药业有限公司_202211437355.8
    本申请涉及桑枝中的化合物一次提取技术领域，特别涉及一种从桑枝中一次提取桑皮苷A和氧化白藜芦醇的方法，包括以下步骤：S1.将桑枝置于浓度为40％～70％的乙醇中加热提取至少一次，合并提取液；S2.用大孔吸附树脂吸附提取液；S3.用浓度为20％...
    2025-07-01
  • 一种制备长链烷基二酸单叔丁酯的方法
    一种制备长链烷基二酸单叔丁酯的方法_南京安美医药科技有限公司_202311853526.X
    本发明提供一种全新的长链烷基二酸单叔丁酯的制备方法。本发明的方案包括如下步骤：水解式C化合物，得到式D化合物。式D化合物加氢反应，得到式E的长链烷基二酸单叔丁酯。
    2025-07-01
  • 一种2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二酮的制备方法
    一种2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二酮的制备方法_苏州亚科科技股份有限公司_202310755210.0
    本发明提供一种2,2,4,4‑四甲基‑1,3‑环丁二酮的制备方法，惰性气体氛围下，将异丁酸酐或异丁酸酐和异丁酸的混合液体汽化后得到混合气体，在金属催化反应体系的催化下，经高温裂解反应得到二甲基乙烯酮，再经二聚反应得到2,2,4,4‑四甲基‑...
    2025-07-01
  • 一种无金属参与的可见光催化制备磺酰胺衍生物的方法
    一种无金属参与的可见光催化制备磺酰胺衍生物的方法_苏州大学_202410062639.6
    本发明涉及一种无金属参与的可见光催化制备磺酰胺衍生物的方法，属于可见光催化合成技术领域。本发明的方法包括以下步骤：保护氛围下，烯烃 2025-07-01
  • 一种制备蒽环衍生物的方法
    一种制备蒽环衍生物的方法_苏州大学_202310975704.X
    本发明公开了一种制备蒽环衍生物的方法。以邻二卤代苯和苯甲酰乙腈或二苯乙酮底物为原料，在碱性金属氢化物的存在下，反应得到蒽环骨架的9,10‑二取代蒽环衍生物。本发明公开的蒽环骨架构建方法不使用过渡金属催化剂、不涉及高温高压等苛刻条件、原料价廉...
    2025-07-01
  • 一种甲基酚类化合物烷基化方法
    一种甲基酚类化合物烷基化方法_大连中沐化工有限公司_202510218319.X
    本发明属于化工产品的合成技术领域，公开了一种甲基酚类化合物烷基化方法。在常压条件下，甲基酚类化合物加入催化剂甲酚磺酸和助剂二价铁盐，在搅拌条件下以一定的气速向反应液中通入异丁烯，反应完成后得到烷基化化合物；甲基酚类化合物中的酚为原料酚，反应...
    2025-07-01
  • 一种合成1,2-二卤三氟烷氧基亚烷基乙基醚的方法
    一种合成1,2-二卤三氟烷氧基亚烷基乙基醚的方法_中昊晨光化工研究院有限公司_202311794085.0
    本发明提供了一种合成1,2‑二卤三氟烷氧基亚烷基乙基醚R1‑R2F‑O‑CFA‑CF2A(I)的方法，包括使R1‑R2‑O‑CHA‑CH2A(II)与氟化剂接触的步骤，其中R...
    2025-07-01
  • 一种高效合成阿朴酯的方法
    一种高效合成阿朴酯的方法_杭州科兴生物化工有限公司_202510384491.2
    本发明涉及小分子合成技术领域，具体为一种高效合成阿朴酯的方法，包括以下步骤：S1缩合反应，在惰性气体保护下，C5磷酸酯与C10双醛以摩尔比0.8‑1.2:1混合，于‑10‑10℃在溶剂中经碱催化剂催化反应0.5‑2小时，生成C15醛中间体；...
    2025-07-01
  • 一种碳酸胍的制备方法
    一种碳酸胍的制备方法_苏州亚科科技股份有限公司_202311854595.2
    本发明涉及一种碳酸胍的制备方法，以氮源和氨源为反应底物，以金属有机化合物为助剂，反应得到碳酸胍。本发明以金属有机化合物MFM‑303(Al)为助剂，在MFM‑303(Al)的孔道内羧基和羟基的诱导下，将氨源加热分解释放的或者是自身的氨气吸附...
    2025-07-01
  • 一种乙二醇侧线采出萃取精馏-渗透汽化耦合分离乙醇-水的节能工艺
    一种乙二醇侧线采出萃取精馏-渗透汽化耦合分离乙醇-水的节能工艺_福州大学_202510385680.1
    本发明公开了一种乙二醇侧线采出萃取精馏‑渗透汽化耦合分离乙醇‑水的节能工艺，涉及化工分离纯化技术领域。本发明相比传统蒸馏方法，渗透汽化能耗降低30％～50％，且无需高温高压，实现节能降耗；通过膜分离降低发酵液中抑制性成分(如丁醇)的浓度，提...
    2025-07-01
  • 一种长链二元酸的精制方法及装置
    一种长链二元酸的精制方法及装置_中国石油化工股份有限公司_202011076095.7
    本发明涉及一种长链二元酸的精制方法及装置，包括（1）将粗酸与有机溶剂在结晶器中混合溶解，静置分层，排出水相；将溶剂相进行降温结晶，析出长链二元酸，过滤获得精制产品，滤液即为结晶母液；（2）将结晶母液输送至氧化器中，调节pH微碱性，加入氧化剂...
    2025-07-01
  • 利用热集成的脱氢和热解产物回收
    利用热集成的脱氢和热解产物回收_环球油品有限责任公司_202380080027.3
    一种方法和设备集成从热解反应器和石蜡脱氢反应器回收丙烯。用于回收轻质烯烃的改进方法利用压缩热来加热再沸流。
    2025-07-01
  • 一种2-(4-氯苯氧基)丙基羟胺的生产工艺
    一种2-(4-氯苯氧基)丙基羟胺的生产工艺_安徽兴隆化工有限公司_202211224155.4
    本发明属于有机合成领域，具体涉及一种2‑(4‑氯苯氧基)丙基羟胺的生产工艺，包括如下步骤：S1、2‑（4‑氯苯氧基）丙酸甲酯的合成，向取代反应釜加入DMF、4‑氯苯酚、碳酸钾，加热至50‑70℃，保温反应1‑2h，待保温结束后，向取代反应釜...
    2025-07-01
  • 一种喹啉酮中间体的制备方法
    一种喹啉酮中间体的制备方法_正大天晴药业集团股份有限公司_202411945491.7
    本发明属于医药合成领域，涉及一种喹啉酮中间体的制备方法，具体涉及中间体I化合物、中间体II化合物的制备方法、及其用于制备式I化合物的用途。 2025-07-01
  • 一种甲氧咪草烟可溶性盐循环式的制备方法
    一种甲氧咪草烟可溶性盐循环式的制备方法_福华通达化学股份公司_202510313736.2
    本发明属于农药领域，具体涉及一种甲氧咪草烟可溶性盐的制备方法。本发明的甲氧咪草烟可溶性盐的制备方法，包括：在反应釜中加入反应介质，升温，加入甲氧咪草烟原药，开启搅拌；缓慢加入可反应的碱，反应1～3h后关闭加热，加入萃取溶剂继续进行搅拌0.5...
    2025-07-01
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