Document
拖动滑块完成拼图
首页 专利交易 科技果 科技人才 科技服务 国际服务 商标交易 会员权益 IP管家助手 需求市场 关于龙图腾
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
  • 我要求购
  • 我要出售
官方微信客服

官方微信客服
官方微信客服

官方微信客服
有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 一种1,1-二烷基取代烯烃的合成方法
    一种1,1-二烷基取代烯烃的合成方法_杭州师范大学_202510155419.2
    本发明公开一种1,1‑二烷基取代烯烃的合成方法，该方法以末端炔烃作为起始原料，并使用烷基溴化物作为烷基源，加入催化剂、配体、氢源、碱以及溶剂，在氮气保护下，于特定温度和反应时间进行偶联反应，最终得到了医药化工中间体1,1‑二烷基取代烯烃类化...
    2025-05-09
  • 一种酮洛芬的制备方法
    一种酮洛芬的制备方法_山东鲁宁药业有限公司_202510099460.2
    本发明属于医药化工领域，具体涉及一种酮洛芬的制备方法。以3‑溴苯甲酸为起始原料，与氯化亚砜进行氯代反应，然后在三氯化铝的催化下，与苯发生傅克反应，反应产物与乙烯进行傅克反应，再与氢溴酸进行加成反应、随后与氰基化试剂反应，再在酸的作用下水解，...
    2025-05-09
  • 一种4-甲砜基甲苯衍生物的合成方法
    一种4-甲砜基甲苯衍生物的合成方法_辽宁龙田化工科技有限公司_202510186774.6
    本发明涉及化学合成技术领域，具体为一种4‑甲砜基甲苯衍生物的合成方法，其技术要点是，合成过程为：
    2025-05-09
  • 一种五月铃兰醇的合成方法
    一种五月铃兰醇的合成方法_江苏宏邦化工科技有限公司_202411947122.1
    本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种五月铃兰醇的合成方法，包括以下步骤：（1）室温下，柠檬烯经催化加氢得到对薄荷烯；（2）对薄荷烯在有机碱的作用下，与三甲基氯化锡进行反应，得到有机锡化合物，有机锡化合物水解得到1‑异丙基‑4‑亚甲基环...
    2025-05-09
  • 从含烃物流中分离1-己烯、1-庚烯和1-辛烯的方法
    从含烃物流中分离1-己烯、1-庚烯和1-辛烯的方法_国家能源投资集团有限责任公司_202111073921.7
    本发明涉及从含烃物流中分离提纯高附加值化学品领域，公开了一种从含烃物流中分离1‑己烯、1‑庚烯和1‑辛烯的方法，包括：(Ⅰ)将含烃物流进行馏分切割，得到C6‑馏分物流、C6‑C8馏分物流、C9和C9+
    2025-05-09
  • 一种羟基酪醇分离纯化并制备包合物的方法
    一种羟基酪醇分离纯化并制备包合物的方法_浙江熙正霖生物科技有限公司_202510413287.9
    本发明公开了一种羟基酪醇分离纯化并制备包合物的方法，属于生物化工分离纯化领域。先对发酵液采用膜分离进行浓缩，在浓缩液中加入吸附材料，并真空浓缩蒸干得到混合物；混合物置于超临界流体萃取罐中进行超临界萃取；采用三次分子蒸馏，通过控制每次分子蒸馏...
    2025-05-09
  • (N-(R)-α-苯乙基)次氮三乙酰胺及其制备方法和应用
    (N-(R)-α-苯乙基)次氮三乙酰胺及其制备方法和应用_广西大学_202310207798.6
    本发明属于有机化学技术领域，具体涉及(N‑(R)‑α‑苯乙基)次氮三乙酰胺及其制备方法和应用，所述(N‑(R)‑α‑苯乙基)次氮三乙酰胺结构如式(I)所示：
    2025-05-09
  • 一种(R)-(1-([1,1′-联苯基]-4-基)-3-羟基丙-2-基)氨基甲酸叔丁酯中间体及其制备方法和应用
    一种(R)-(1-([1,1′-联苯基]-4-基)-3-羟基丙-2-基)氨基甲酸叔丁酯中间体及其制备方法和应用_江苏科本药业有限公司_202510199400.8
    本发明提供了一种(R)‑(1‑([1,1'‑联苯基]‑4‑基)‑3‑羟基丙‑2‑基)氨基甲酸叔丁酯中间体及其制备方法和应用，涉及有机合成技术领域。本发明提供的(R)‑(1‑([1,1'‑联苯基]‑4‑基)‑3‑羟基丙‑2‑基)氨基甲酸叔丁酯...
    2025-05-09
  • 一种奥拉帕尼中间体的制备方法
    一种奥拉帕尼中间体的制备方法_上海博邦医药科技有限公司_202111081997.4
    本文公开了一种制备式(1)所示的奥拉帕尼关键中间体化合物的方法，包括以下步骤：(a)使式(2)所示的化合物和式(3)所示的化合物反应生成式(4)所示的化合物；(b)使式(4)所示的化合物在酸催化下发生分子内关环，生成式(5)所示的化合物；(...
    2025-05-09
  • 贝派度酸及其中间体的制备方法和其中间体
    贝派度酸及其中间体的制备方法和其中间体_扬州奥锐特药业有限公司_202311447890.6
    本发明提供了贝派度酸及其中间体的制备方法和其中间体，所述制备方法以新颖的中间体化合物6为原料，经水解、脱羟基保护基和还原得到贝派度酸，中间体化合物6可利用己内酯为起始物料，己内酯经自身缩合后，开环、溴化、羰基保护和α烷基化得到化合物6。本发...
    2025-05-09
  • 1-茚酮衍生物、及其制备方法、及其用途
    1-茚酮衍生物、及其制备方法、及其用途_西华大学_202411937575.6
    本发明涉及药物化学技术领域，公开了1‑茚酮衍生物、及其制备方法、及其用途。所述1‑茚酮衍生物的结构通式如式I所示： 2025-05-09
  • 一种联芳基轴手性化合物的氢化动力学拆分方法
    一种联芳基轴手性化合物的氢化动力学拆分方法_中国科学院大连化学物理研究所_202210412687.4
    本发明公开了一种联芳基轴手性化合物的氢化动力学拆分方法，其用到的催化剂是铑的手性双膦配合物。通过该方法可以得到具有轴手性的1‑芳基取代萘类化合物(对映体过量可达99％)，以及具有轴手性的联苯类化合物(对映体过量可达82％)，拆分系数可达到s...
    2025-05-09
  • 一种西格列汀中间体及其制备方法
    一种西格列汀中间体及其制备方法_浙江九洲药业股份有限公司_202411918550.1
    本发明公开了一种西格列汀的制备新方法。新路线以L‑天冬氨酸为起始原料，经大位阻氨基保护、选择性甲酯化、一锅酰氯化和傅克酰基化、分步选择性还原苄位羰基成亚甲基后脱苯酐、酯化、氯代，还原以及选择性酸胺缩合制得光学纯度高的西格列汀。本发明的各步反...
    2025-05-09
  • 烷基甲硅烷氧基取代苄胺化合物的制造方法
    烷基甲硅烷氧基取代苄胺化合物的制造方法_积水医疗株式会社_202380069012.7
    本发明提供一种容易去除杂质，且不经由对酸不稳定的作为中间化合物的烷基甲硅烷氧基取代苄基化合物，在工业上有利的烷基甲硅烷氧基取代苄胺化合物的制造方法。本发明涉及一种通式(3)表示的酮亚胺化合物的制造方法，其特征在于：使通式(2)表示的苯甲酰基...
    2025-05-09
  • 一种双烷基取代α手性伯胺及其催化不对称交叉偶联合成方法
    一种双烷基取代α手性伯胺及其催化不对称交叉偶联合成方法_南方科技大学_202510059141.9
    发明涉及不对称催化技术领域，具体公开了一种催化不对称交叉偶联合成双烷基取代α手性伯胺的方法，本发明通过使用自主研发的金鸡纳碱衍生的四氮唑N,N,P‑三齿手性阴离子配体(张宇峰类型手性阴离子配体)，成功实现了亚磺酰亚胺这类伯胺等效体与双烷基取...
    2025-05-09
  • 烷基三氟甲基硫醚化合物及其合成方法
    烷基三氟甲基硫醚化合物及其合成方法_常州大学_202510106987.3
    本发明涉及医药、有机化工及精细化工领域，具体涉及一种烷基三氟甲基硫醚化合物及其合成方法。在惰性气体保护下，以非活化烯烃为底物，以N‑三氟甲基硫代糖精或N‑三氟甲硫基邻苯二甲酰亚胺为三氟甲硫基源，以环己基硫醇、对甲基苯硫酚或2‑巯基乙酸甲酯为...
    2025-05-09
  • 一种六氟异丙醇的制备工艺
    一种六氟异丙醇的制备工艺_江苏福赛乙德药业有限公司_202311200743.9
    本发明涉及一种六氟异丙醇的制备工艺，本发明以化合物I为原料，经水解反应、三氟甲基化反应，两步制得六氟异丙醇，两步总收率高达74%以上，纯度可达98%，该路线无需使用重金属催化剂、催化剂用量低、反应条件温和、安全性高、环境污染小等优点。
    2025-05-09
  • 一种阿达帕林晶型Ⅱ化合物及其制备方法
    一种阿达帕林晶型Ⅱ化合物及其制备方法_杭州善礼生物医药科技有限公司_202411945721.X
    本发明公开了一种阿达帕林晶型Ⅱ化合物及其制备方法，包括如下步骤：（1）将阿达帕林粗品溶于DMSO和THF的混合溶剂中，得到粗品溶液；（2）向所得粗品溶液中加入活性炭，室温下搅拌脱色后过滤；（3）向步骤（2）所得滤液中加入水，搅拌析晶，过滤，...
    2025-05-09
  • 一种共沸物的分离方法
    一种共沸物的分离方法_山东华安新材料有限公司_202510421864.9
    一种共沸物的分离方法，属于化工技术领域。所述分离提纯方法包括：将1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯与1,1,1,3,3‑五氯丙烷的共沸物加入萃取剂进行萃取；其中，所述萃取剂选自乙二醇、糠醛、乙腈、DMF中的一种或多种。本发明的分离方法是通过加入高...
    2025-05-09
  • 一种单取代双环[1.1.1]戊烷(BCP)的合成方法
    一种单取代双环[1.1.1]戊烷(BCP)的合成方法_康龙化成手性医药技术(宁波)有限公司_202411016335.2
    本申请属于医药中间体制备的技术领域，具体涉及一种单取代双环[1.1.1]戊烷(BCP)的合成方法，该方法含有由双环[1.1.1]戊烷（BCP）碘代物经过脱碘‑氢化合成单取代BCP化合物的步骤。本申请制备单取代双环[1.1.1]戊烷(BCP)...
    2025-05-09
首页 上一页 1 下一页
技术分类

专利交易买卖与高校科技成果转化平台

主营中国专利交易买卖与专利转让许可,高校科技成果推广与科技成果转化,知识产权运营管理与平台开发,科技人才专家库与科技猎头等科技服务

Copyright ©龙图腾网 版权所有  营业执照  | 皖ICP备12007331号-2 lotut.com 皖公网安备 34010402703815号 中华人民共和国增值电信业务经营许可证