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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
一种气相羰基化合成碳酸烷基酯的方法
本发明公开一种气相羰基化合成碳酸烷基酯的方法。包括一氧化碳与亚硝酸烷基酯进行气相氧化羰基化反应制备碳酸烷基酯过程中的脱氯方法及氯循环工艺。通过溶剂吸收控制循环气中水分、烷基醇含量,与补氯剂HCl、氯甲酸烷基酯一起在脱氯剂作用下合成烷基氯化物...
一种二肽基手性表面活性剂的对映选择性反胶团
本发明公开了一种二肽基手性表面活性剂的对映选择性反胶团及其制备方法和应用。所述的对映选择性反胶团是二肽基手性表面活性剂在难溶于水的有机溶剂中形成反胶团。所述的对映选择性反胶团,能选择性识别外消旋体药物水溶液中的一种对映异构体萃取至反胶团相,...
一种奥拉帕尼中间体的制备方法
本文公开了一种制备式(1)所示的奥拉帕尼关键中间体化合物的方法,包括以下步骤:(a)使式(2)所示的化合物和式(3)所示的化合物反应生成式(4)所示的化合物;(b)使式(4)所示的化合物在酸催化下发生分子内关环,生成式(5)所示的化合物;(...
一种低能耗酯化合成丙酸乙酯的生产工艺
本发明提供了一种低能耗酯化合成丙酸乙酯的生产工艺。本发明通过将丙酸从酯化塔中部或下部加入,利用丙酸和水的强缔合作用打破丙酸乙酯‑水‑乙醇的三元共沸体系;此外,本发明通过利用缚酸剂的强络合作用将硫酸和丙酸固定在酯化塔底部和酯化塔中下部,能够减...
二碘化钐介导的环丙烷开环氘代方法及应用
本发明提供了一种二碘化钐介导的环丙烷开环氘代方法及应用,包括如下步骤:配制二碘化钐溶液;向该溶液中依次加入含氮碱性化合物和氘源;随后加入酯底物,搅拌反应后,鼓入空气氧化过量的钐;依次加入二氯甲烷和盐酸,稀释,分液,将水层用萃取液萃取;将剩余...
一种对羟基苯甘氨酸的合成方法
本发明属于对羟基苯甘氨酸合成技术领域,公开了一种对羟基苯甘氨酸的合成方法。所述方法的第一步反应是以乙醛酸溶液与含铵根离子化合物为原料进行反应,反应物乙醛酸反应完全,生成中间体1;第二步反应是在反应体系中加入苯酚,苯酚与中间体1在催化剂的作用...
用于产生酸酐的方法
本文提供了一种产生有机单酸的酸酐的方法,所述方法包括使有机单酸与热可再生酸酐接触,以产生所述有机单酸的酸酐,以及所述可再生酸酐的二酸、部分水解的可再生酸酐或两者。在特定实施例中,乙酸和戊二酸酐可以反应形成乙酸酐。
用于制备2-烷基磺酰基取代的苯甲酸衍生物的方法
本发明提供了一种用于通过转化具有式(II)的2‑烷硫基取代的苄腈化合物来制备具有式(I)的2‑烷基磺酰基取代的苯甲酸衍生物的方法,该衍生物可用作制备除草活性化合物像磺酰草吡唑或异噁唑草酮的中间体。
2025-07-21
一种从芦荟叶表皮中一步提取制备高纯度芦荟大黄素的方法
本发明公开了一种从芦荟叶表皮中一步提取制备高纯度芦荟大黄素的方法。该方法包括:将芦荟叶表皮预处理;将氯化胆碱与乳酸混合,加热搅拌至溶液澄清透明,冷却后加入纯水,得到低共熔溶剂;将处理后的芦荟叶表皮与低共熔溶剂混合,得原料溶液;将原料溶液放入...
一种10-氨基癸腈的水解方法
本发明公开了一种10‑氨基癸腈的水解方法,包括以下步骤:(1)将脱去溶剂后的含10‑氨基癸腈的癸二腈加氢产物投入水解釜中,开启搅拌,升至110~130℃,加入适量碱溶液达到一定碱浓度,并维持此碱液浓度进行水解反应;(2)水解反应结束后,降温...
一种1-甲氧基-1-甲基-3-(3,4-二氯苯基)脲的合成方法
本发明公开一种1‑甲氧基‑1‑甲基‑3‑(3,4‑二氯苯基)脲的合成方法。步骤如下:S1、甲氧基胺盐酸盐在有机溶剂中与光气反应制得甲氧基异氰酸酯M1;S2、M1与3,4‑二氯苯胺反应合成1‑甲氧基‑3‑(3,4‑二氯苯基)脲M2;S3、M2...
一种厄贝沙坦异构体的中间体的制备方法
本申请涉及一种厄贝沙坦异构体的中间体的制备方法,其包括步骤1、将对甲酰基苯硼酸与邻卤苯腈反应得到如下式中的化合物2;步骤2、再将化合物2与1‑氨基‑1‑环戊基甲酰胺反应得到1‑[2'‑氰基‑(1,1'‑联苯)‑4‑甲氨基]环戊烷‑1‑甲酰胺...
一种脱氯剂和制备方法、一种脱氯剂负载膜和制备方法及应用
本发明涉及一种硫氰基活性物质脱氯剂和制备方法,以及由其制备的新型负载膜,将该膜应用于TDI生产过程中,可有效脱除有机氯杂质,且不损耗TDI单体收率,可实现低水解氯、高纯度、高稳定性甲苯二异氰酸酯的制备。
一种丙二醇醚的生产方法
本发明公开了一种丙二醇醚的生产方法。所述方法以环氧氯丙烷副产的DD混剂中的1,3‑二氯丙烯衍生的3‑氯‑1‑丙醇为原料,在钙钛矿复合材料的催化下,经气相醚化反应连续生产丙二醇醚,为丙二醇醚的生产提供了一条新途径,且该路线条件温和,成本低廉,...
非爆炸性苦味酸盐的合成方法
本发明公开了一种非爆炸性苦味酸盐的合成方法,涉及化工合成技术领域,方法选用苦味酸、芳香烃、芳香醚等为原料,搭配低级醇或芳香烃作为溶剂。合成方式包括醇类共溶法、共沸脱水法、混合溶剂法,分别通过溶解、混合、冷却结晶等操作制备苦味酸盐。之后将产物...
一种盐酸达泊西汀的制备方法
本发明公开了一种盐酸达泊西汀的制备方法:采用乙腈为反应溶剂,容易回收套用,避免了大量含氮废水的产生;采用氢氧化钠或氢氧化钾为缚酸剂,价廉易得;采用异丙醚为结晶溶剂,升温至回流,趁热过滤,能够滤除极性较大的不溶性杂质,滤液降温至‑10‑10℃...
一种乙琥胺的制备方法及产品
本发明涉及药物合成技术领域,尤其涉及一种乙琥胺的制备方法及产品。包括以下步骤:将2‑甲基‑2‑乙基‑4‑戊烯酸在酸性高锰酸钾的作用下进行氧化反应,得到2‑甲基‑2‑乙基丁二酸;将2‑甲基‑2‑乙基丁二酸与NH
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进行环合...
一种粗蒽精馏制备高纯度蒽和咔唑的方法
本发明公开了一种粗蒽精馏制备高纯度蒽和咔唑的方法,包括步骤:获取熔融状态的粗蒽,将熔融状态的粗蒽输入精馏塔内;通过精馏塔对粗蒽进行蒸发和精馏,得到含有蒽和菲的气体以及含有咔唑的液体;从精馏塔顶部冷凝含有蒽和菲的气体,得到蒽和菲的混合物,通过...
一种用于制备盐酸替罗酰胺的中间体的合成方法
本申请涉及有机合成技术领域,具体公开了一种用于制备盐酸替罗酰胺的中间体的合成方法。该合成方法包括:S1、以碳酸氢盐水溶液为溶剂,将L‑酪氨酸溶于溶剂中,并滴加苯甲酰氯,滴加完成后,在温度≤15℃的条件下进行反应,然后调节pH值,搅拌析晶并过...
一种莫沙必利有机酸晶体
本发明属于药物化学技术领域,具体涉及莫沙必利有机酸晶体及其制备方法,本发明提供的莫沙必利有机酸晶体中有机酸选自草酸或没食子酸,本发明提供的莫沙必利有机酸晶体具有较高的溶解度和良好的光稳定性,有助于改善生物利用度,对莫沙必利制剂的优化和开发具...
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