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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 一种苯乙烯基双（三氟甲基）甲醇衍生物及其合成方法
    一种苯乙烯基双（三氟甲基）甲醇衍生物及其合成方法_上海大学_202510613457.8
    本发明公开了一种苯乙烯基双(三氟甲基)甲醇衍生物及其合成方法，该方法以苯甲酸双(三氟甲基)碘甲醇酯、苯乙炔和苯硼酸为原料，合成路线为：苯甲酰氯→IV→V→I、II、III。本发明的合成方法先以化工常见原料苯甲酰氯作为底物，合成中间产物苯甲酸...
    2025-07-25
  • 一种纯化环庚酮的方法
    一种纯化环庚酮的方法_上海知邦生物医药有限公司_202410136140.5
    本申请涉及医药化工领域，具体公开了一种纯化环庚酮的方法。纯化环庚酮的方法包括以下步骤：步骤1，配制环庚酮粗油的低碳醇溶液，即为溶液一；步骤2，配制亚硫酸氢钠饱和水溶液，即为溶液二；步骤3，将溶液二滴加到溶液一中，析出白色固体，反应5～12小...
    2025-07-25
  • 一种利用微通道反应器制备精草铵膦中间体的方法
    一种利用微通道反应器制备精草铵膦中间体的方法_山东亿盛实业股份有限公司_202510486130.9
    本发明涉及一种利用微通道反应器制备精草铵膦中间体的方法，属于精细化工的技术领域。反应式如下： 2025-07-25
  • 一种药辅级异丙醇的制备工艺
    一种药辅级异丙醇的制备工艺_成都金山化学试剂有限公司_202510807548.5
    本发明提供一种药辅级异丙醇的制备工艺，涉及异丙醇提纯技术领域。包括以下步骤：以分析纯异丙醇为原料，按照固液比6~8:1000，添加硼氢化钾和氢氧化物，混合均匀；将混合物在80~85℃下回流反应3~5小时；常压蒸馏，控制顶温82.3~82.7...
    2025-07-25
  • 一种异丁酸芳樟酯的制备方法
    一种异丁酸芳樟酯的制备方法_安徽锦龙香料股份有限公司_202510544247.8
    本发明公开了一种异丁酸芳樟酯的制备方法，属于异丁酸芳樟酯制备技术领域。一种异丁酸芳樟酯的制备方法，采用芳樟醇与异丁酸酐在催化剂三乙胺的作用下进行酯化反应，利用超声分散和减压蒸馏法分离得到异丁酸芳樟酯初产物。经过两次提纯步骤，首先通过水洗和干...
    2025-07-25
  • 一种钯-多金属氧酸盐自组装亚纳米线及其制备方法与在烯烃选择性加氢中的应用
    一种钯-多金属氧酸盐自组装亚纳米线及其制备方法与在烯烃选择性加氢中的应用_东北师范大学_202310994294.3
    本发明涉及一种钯‑多金属氧酸盐自组装亚纳米线及其制备方法与在烯烃选择性加氢中的应用，属于催化剂技术领域。解决了现有技术中负载型催化剂使用条件苛刻、有效加氢位点缺乏、活性金属易于团聚/烧结、活性相易于渗出、合成复杂、污染环境等技术问题。本发明...
    2025-07-25
  • 一类螺环Salen配体、制备方法及应用
    一类螺环Salen配体、制备方法及应用_大连理工大学_202510482180.X
    本发明属于催化剂技术领域，涉及一类螺环Salen配体、制备方法及应用，特别涉及应用于催化β‑丁内酯开环聚合制备降解性聚羟基脂肪酸酯。本发明设计合成了一类螺环邻羟基醛和二醛并将其应用于螺环Salen配体的制备，丰富了Salen配体的种类，拓宽...
    2025-07-25
  • 一种由低温催化1,2-环氧戊烷生产1,2-戊二醇的方法
    一种由低温催化1,2-环氧戊烷生产1,2-戊二醇的方法_安徽润衍科技有限公司_202510477413.7
    本发明公开了一种由低温催化 1,2‑环氧戊烷生产 1,2‑戊二醇的方法，包括如下步骤；S1：将 1,2‑环氧戊烷、水及1，2‑戊二醇溶液按照1：(1~20)：(1~5)的比例进行配制作为反应原料，用泵将反应原料从管式等温固定床反应器底部进入...
    2025-07-25
  • PAR4抑制剂的结晶形式
    PAR4抑制剂的结晶形式_百时美施贵宝公司_201980085324.0
    本发明涉及式(I)的化合物的共晶、用于制备所述共晶的方法、其药物组合物、以及使用所述共晶治疗或预防血栓栓塞性障碍的方法，在所述共晶中所述共形成体分子是琥珀酸或柠檬酸。 2025-07-25
  • 一种高金属纯的叔丁醇锡的制备方法
    一种高金属纯的叔丁醇锡的制备方法_苏州源展材料科技有限公司_202311145055.7
    本发明公开了一种高金属纯的叔丁醇锡的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：在保护气氛下，(1)将四氯化锡与烷烃类溶剂、叔丁醇混合，得到反应液A；将叔丁醇钾与叔丁醇混合，得到反应液B；(2)将反应液B滴入反应液A中搅拌反应，减压去除溶剂，得到固...
    2025-07-25
  • 一种(R)-5-(2-氨基丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺的合成方法
    一种(R)-5-(2-氨基丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺的合成方法_常州瑞明药业有限公司_202310998458.X
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种(R)‑5‑(2‑氨基丙基)‑2‑甲氧基苯磺酰胺的合成方法。本发明以式1所示结构的化合物和式2所示结构的化合物为起始反应原料，通过缩合反应和脱羧反应得到式4所示结构的化合物，避免了使用易制爆硝基乙烷和...
    2025-07-25
  • 一种非利奈酮中间体的合成方法
    一种非利奈酮中间体的合成方法_青岛锐丰源化工有限公司_202410074448.1
    本发明公开了一种非利奈酮中间体的合成方法，涉及药物合成技术领域。本发明合成方法首先取500ml四口烧瓶，加入200ml二氯甲烷，并加入3‑羟基丙腈40g，最后加入DMAP固体料5g，搅拌1小时；继续滴加双乙烯酮50g，控温滴加完毕后，保温反...
    2025-07-25
  • 醚类化合物的制备方法
    醚类化合物的制备方法_宁德时代新能源科技股份有限公司_202410076659.9
    本申请提供了一种醚类化合物的制备方法。所述制备方法包括将醇醚化合物与碱性物质混合发生取代反应，得到中间体；将所述中间体与烷基化试剂发生烷基化反应，得到醚类化合物。本申请提供的制备方法制备过程简单、危险性小、同时产品的收率较好、纯度高。
    2025-07-25
  • 一种顺式-(1S,2R)-N-叔丁氧羰基-1,2-环己二胺的制备方法
    一种顺式-(1S,2R)-N-叔丁氧羰基-1,2-环己二胺的制备方法_泰州葛林美克医药科技有限公司_202310752759.4
    本发明提出一种制备顺式‑(1S,2R)‑N‑叔丁氧羰基‑1,2‑环己二胺的方法，其中包括：1、顺式‑1,2‑环己二胺与酸成盐后再与二碳酸二叔丁酯反应得到顺式‑N‑叔丁氧羰基‑1,2‑环己二胺；2、随后与L‑扁桃酸拆分、解离得到顺式‑(1S,...
    2025-07-25
  • 一种醇类化合物的合成方法
    一种醇类化合物的合成方法_山东新和成药业有限公司_202510800871.X
    本发明属于有机合成技术领域，涉及一种醇类化合物的合成方法，在钌基加氢催化剂存在下，含羰基化合物进行加氢反应得到醇类化合物；该钌基加氢催化剂包括：活性金属、助剂金属、配体和载体；所述活性金属为钌；所述助剂金属为铁、镍、锌、钼中的一种或多种；所...
    2025-07-25
  • 一种生物基丁二酸组合物及其制备方法、由其制备的聚酯
    一种生物基丁二酸组合物及其制备方法、由其制备的聚酯_上海金发科技发展有限公司_202411676804.3
    本发明提供一种生物基丁二酸组合物及其制备方法、由其制备的聚酯，所述生物基丁二酸组合物包括生物基丁二酸和金属离子；所述生物基丁二酸组合物中金属离子的质量含量为10~350 ppm；本发明中，采用含有金属离子的生物基丁二酸组合物为聚酯原料，并且...
    2025-07-25
  • 低缩醛含量、低甲基丁二醇含量的1, 4-丁二醇的制备方法
    低缩醛含量、低甲基丁二醇含量的1, 4-丁二醇的制备方法_上海迪阳化学技术有限公司_202510357064.5
    本发明属于化工生产领域，具体地涉及一种低缩醛含量、低甲基丁二醇含量的1,4‑丁二醇的生产方法。所述方法包括步骤：（1）在第一催化剂的作用下，乙炔与甲醛水溶液反应生成含有丁炔二醇的第一反应液；（2）对所述第一反应液进行精馏脱甲醛，得到第一精馏...
    2025-07-25
  • 一种醋酸铜和光协同催化异噁唑酮与醇反应合成异羟肟酸酯的方法
    一种醋酸铜和光协同催化异噁唑酮与醇反应合成异羟肟酸酯的方法_延安大学_202510484139.6
    本发明公开了一种醋酸铜和光协同催化异噁唑酮与醇反应合成异羟肟酸酯的方法，该方法以醋酸铜为催化剂，不需要添加昂贵配体，在常温及光照下搅拌反应，即可得到产物异羟肟酸酯。本发明具有成本低、反应条件温和、产物选择性高等优点，避免了使用如铑、铱和钯等...
    2025-07-25
  • 吡唑类除草剂中间体及其制备方法
    吡唑类除草剂中间体及其制备方法_帕潘纳(北京)科技有限公司_202210395768.8
    本发明涉及一种吡唑类除草剂中间体及其制备方法。化合物(1)同丙二酸二甲酯反应合成化合物(2)，化合物(2)在碱性条件下关环合成化合物(3)。本发明提供了简便、安全、绿色环保、高转化率、低成本的合成方法。
    2025-07-25
  • 一种硫代氨基甲酸酯类化合物的制备方法
    一种硫代氨基甲酸酯类化合物的制备方法_长治医学院_202510417505.6
    本发明公开了一种硫代氨基甲酸酯类化合物的制备方法。该方法使用异氰类化合物和亚磺酸类化合物为原料，在氧化剂条件下，便捷地制备获得系列目标产物。本发明的方法具有原料廉价易得，反应条件温和，反应体系非常简单，操作方便，底物普适性好，目标产物收率高...
    2025-07-25
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