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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 二碘化钐介导的环丙烷开环氘代方法及应用
    二碘化钐介导的环丙烷开环氘代方法及应用_氘益有氘(天津)药业有限公司_202510798990.6
    本发明提供了一种二碘化钐介导的环丙烷开环氘代方法及应用，包括如下步骤：配制二碘化钐溶液；向该溶液中依次加入含氮碱性化合物和氘源；随后加入酯底物，搅拌反应后，鼓入空气氧化过量的钐；依次加入二氯甲烷和盐酸，稀释，分液，将水层用萃取液萃取；将剩余...
    2025-07-22
  • 一种对羟基苯甘氨酸的合成方法
    一种对羟基苯甘氨酸的合成方法_青岛国林新材料科技有限公司_202510462550.3
    本发明属于对羟基苯甘氨酸合成技术领域，公开了一种对羟基苯甘氨酸的合成方法。所述方法的第一步反应是以乙醛酸溶液与含铵根离子化合物为原料进行反应，反应物乙醛酸反应完全，生成中间体1；第二步反应是在反应体系中加入苯酚，苯酚与中间体1在催化剂的作用...
    2025-07-22
  • 用于产生酸酐的方法
    用于产生酸酐的方法_纮康公司_202510293550.5
    本文提供了一种产生有机单酸的酸酐的方法，所述方法包括使有机单酸与热可再生酸酐接触，以产生所述有机单酸的酸酐，以及所述可再生酸酐的二酸、部分水解的可再生酸酐或两者。在特定实施例中，乙酸和戊二酸酐可以反应形成乙酸酐。
    2025-07-22
  • 用于制备2-烷基磺酰基取代的苯甲酸衍生物的方法
    用于制备2-烷基磺酰基取代的苯甲酸衍生物的方法_安道麦阿甘有限公司_202380082811.8
    本发明提供了一种用于通过转化具有式(II)的2‑烷硫基取代的苄腈化合物来制备具有式(I)的2‑烷基磺酰基取代的苯甲酸衍生物的方法，该衍生物可用作制备除草活性化合物像磺酰草吡唑或异噁唑草酮的中间体。 2025-07-22
  • 一种从芦荟叶表皮中一步提取制备高纯度芦荟大黄素的方法
    一种从芦荟叶表皮中一步提取制备高纯度芦荟大黄素的方法_华南理工大学_202510232786.8
    本发明公开了一种从芦荟叶表皮中一步提取制备高纯度芦荟大黄素的方法。该方法包括：将芦荟叶表皮预处理；将氯化胆碱与乳酸混合，加热搅拌至溶液澄清透明，冷却后加入纯水，得到低共熔溶剂；将处理后的芦荟叶表皮与低共熔溶剂混合，得原料溶液；将原料溶液放入...
    2025-07-22
  • 一种10-氨基癸腈的水解方法
    一种10-氨基癸腈的水解方法_无锡殷达尼龙有限公司_202311779877.0
    本发明公开了一种10‑氨基癸腈的水解方法，包括以下步骤：（1）将脱去溶剂后的含10‑氨基癸腈的癸二腈加氢产物投入水解釜中，开启搅拌，升至110～130℃，加入适量碱溶液达到一定碱浓度，并维持此碱液浓度进行水解反应；（2）水解反应结束后，降温...
    2025-07-22
  • 一种1-甲氧基-1-甲基-3-(3,4-二氯苯基)脲的合成方法
    一种1-甲氧基-1-甲基-3-(3,4-二氯苯基)脲的合成方法_江苏快达农化股份有限公司_202411985541.4
    本发明公开一种1‑甲氧基‑1‑甲基‑3‑(3,4‑二氯苯基)脲的合成方法。步骤如下：S1、甲氧基胺盐酸盐在有机溶剂中与光气反应制得甲氧基异氰酸酯M1；S2、M1与3,4‑二氯苯胺反应合成1‑甲氧基‑3‑(3,4‑二氯苯基)脲M2；S3、M2...
    2025-07-22
  • 一种厄贝沙坦异构体的中间体的制备方法
    一种厄贝沙坦异构体的中间体的制备方法_浙江金立源药业有限公司_202311039780.6
    本申请涉及一种厄贝沙坦异构体的中间体的制备方法，其包括步骤1、将对甲酰基苯硼酸与邻卤苯腈反应得到如下式中的化合物2；步骤2、再将化合物2与1‑氨基‑1‑环戊基甲酰胺反应得到1‑[2'‑氰基‑(1,1'‑联苯)‑4‑甲氨基]环戊烷‑1‑甲酰胺...
    2025-07-22
  • 一种脱氯剂和制备方法、一种脱氯剂负载膜和制备方法及应用
    一种脱氯剂和制备方法、一种脱氯剂负载膜和制备方法及应用_万华化学集团股份有限公司_202410050155.X
    本发明涉及一种硫氰基活性物质脱氯剂和制备方法，以及由其制备的新型负载膜，将该膜应用于TDI生产过程中，可有效脱除有机氯杂质，且不损耗TDI单体收率，可实现低水解氯、高纯度、高稳定性甲苯二异氰酸酯的制备。
    2025-07-22
  • 一种丙二醇醚的生产方法
    一种丙二醇醚的生产方法_万华化学集团股份有限公司_202210391877.2
    本发明公开了一种丙二醇醚的生产方法。所述方法以环氧氯丙烷副产的DD混剂中的1,3‑二氯丙烯衍生的3‑氯‑1‑丙醇为原料，在钙钛矿复合材料的催化下，经气相醚化反应连续生产丙二醇醚，为丙二醇醚的生产提供了一条新途径，且该路线条件温和，成本低廉，...
    2025-07-22
  • 非爆炸性苦味酸盐的合成方法
    非爆炸性苦味酸盐的合成方法_中勘天府科技(四川)有限公司_202510463721.4
    本发明公开了一种非爆炸性苦味酸盐的合成方法，涉及化工合成技术领域，方法选用苦味酸、芳香烃、芳香醚等为原料，搭配低级醇或芳香烃作为溶剂。合成方式包括醇类共溶法、共沸脱水法、混合溶剂法，分别通过溶解、混合、冷却结晶等操作制备苦味酸盐。之后将产物...
    2025-07-22
  • 一种盐酸达泊西汀的制备方法
    一种盐酸达泊西汀的制备方法_山东省药学科学院_202510384031.X
    本发明公开了一种盐酸达泊西汀的制备方法：采用乙腈为反应溶剂，容易回收套用，避免了大量含氮废水的产生；采用氢氧化钠或氢氧化钾为缚酸剂，价廉易得；采用异丙醚为结晶溶剂，升温至回流，趁热过滤，能够滤除极性较大的不溶性杂质，滤液降温至‑10‑10℃...
    2025-07-22
  • 一种乙琥胺的制备方法及产品
    一种乙琥胺的制备方法及产品_北京隆熙生物科技有限公司_202510585361.5
    本发明涉及药物合成技术领域，尤其涉及一种乙琥胺的制备方法及产品。包括以下步骤：将2‑甲基‑2‑乙基‑4‑戊烯酸在酸性高锰酸钾的作用下进行氧化反应，得到2‑甲基‑2‑乙基丁二酸；将2‑甲基‑2‑乙基丁二酸与NH3进行环合...
    2025-07-22
  • 一种粗蒽精馏制备高纯度蒽和咔唑的方法
    一种粗蒽精馏制备高纯度蒽和咔唑的方法_盐城汇百实业有限公司_202510471092.X
    本发明公开了一种粗蒽精馏制备高纯度蒽和咔唑的方法，包括步骤：获取熔融状态的粗蒽，将熔融状态的粗蒽输入精馏塔内；通过精馏塔对粗蒽进行蒸发和精馏，得到含有蒽和菲的气体以及含有咔唑的液体；从精馏塔顶部冷凝含有蒽和菲的气体，得到蒽和菲的混合物，通过...
    2025-07-22
  • 一种用于制备盐酸替罗酰胺的中间体的合成方法
    一种用于制备盐酸替罗酰胺的中间体的合成方法_山西千岫制药有限公司_202510533357.4
    本申请涉及有机合成技术领域，具体公开了一种用于制备盐酸替罗酰胺的中间体的合成方法。该合成方法包括：S1、以碳酸氢盐水溶液为溶剂，将L‑酪氨酸溶于溶剂中，并滴加苯甲酰氯，滴加完成后，在温度≤15℃的条件下进行反应，然后调节pH值，搅拌析晶并过...
    2025-07-22
  • 一种莫沙必利有机酸晶体
    一种莫沙必利有机酸晶体_鲁南制药集团股份有限公司_202011549361.3
    本发明属于药物化学技术领域，具体涉及莫沙必利有机酸晶体及其制备方法，本发明提供的莫沙必利有机酸晶体中有机酸选自草酸或没食子酸，本发明提供的莫沙必利有机酸晶体具有较高的溶解度和良好的光稳定性，有助于改善生物利用度，对莫沙必利制剂的优化和开发具...
    2025-07-22
  • 离子对型同/异核双金属配合物及其简易合成方法与应用
    离子对型同/异核双金属配合物及其简易合成方法与应用_常州大学_202311066423.9
    本发明属于金属有机配合物的合成技术领域，具体涉及一种离子对型同/异核双金属配合物及其简易合成方法与应用，通过季铵阳离子型单氮杂环卡宾钯配合物与磺酸阴离子型单氮杂环卡宾钯/铂/铜配合物发生复分解反应制备双金属配合物。在Sonogashira偶...
    2025-07-22
  • 一种常压水相条件下催化炔烃半氢化制备烯烃的方法
    一种常压水相条件下催化炔烃半氢化制备烯烃的方法_潍坊学院_202510788324.4
    本发明公开了一种常压水相条件下催化炔烃半氢化制备烯烃的方法，属于有机合成技术领域，所述方法将纳米Pd催化剂、炔烃混合后，在氢气气氛中，在室温、常压下搅拌进行半氢化反应，得到烯烃；所述纳米Pd催化剂的制备方法为，将阳离子表面活性剂、Pd源、有...
    2025-07-22
  • 一种利用4-氯-2-硝基甲苯合成2,4-二氯苯甲醛的方法
    一种利用4-氯-2-硝基甲苯合成2,4-二氯苯甲醛的方法_浙江大洋生物科技集团股份有限公司_202510463930.9
    本发明提供了一种利用4‑氯‑2‑硝基甲苯合成2,4‑二氯苯甲醛的方法，副产物2‑硝基‑4‑氯甲苯为原料在紫外光、催化剂作用下，4‑氯‑2‑硝基甲苯跟氯气进行反应，得到2,4‑二氯氯苄、4‑氯‑2‑硝基氯苄、4‑氯‑2‑硝基叉氯苄、2,4‑二...
    2025-07-22
  • 盐酸尼卡地平中间体及其制备方法和用途
    盐酸尼卡地平中间体及其制备方法和用途_齐鲁制药有限公司_202410791373.9
    本发明属于药物化学技术领域，具体涉及盐酸尼卡地平中间体及其制备方法和用途。本发明提供的盐酸尼卡地平中间体化合物E为草酸盐且为固体形式，性质稳定，能够用于制备盐酸尼卡地平。本发明还涉及化合物E的制备方法，以及化合物E的用途，即化合物E可用于制...
    2025-07-22
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