Document
拖动滑块完成拼图
首页 专利交易 IP管家助手 科技果 科技人才 科技服务 国际服务 商标交易 会员权益 需求市场 关于龙图腾
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
  • 我要求购
  • 我要出售
官方微信客服

官方微信客服
官方微信客服

官方微信客服
有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 一种制备2-硝基丙烷的方法
    一种制备2-硝基丙烷的方法_济宁康德瑞化工科技有限公司_202411149095.3
    本发明属于有机合成领域，具体公开了一种制备2‑硝基丙烷的方法,包括以下步骤：(1)异丙基羟胺在催化剂存在下，用过氧化氢氧化制备2‑硝基丙烷；(2)反应完毕加入萃取剂进行萃取，然后萃取相进行精馏分离制得2‑硝基丙烷；本发明提供了一种比常规方法...
    2025-08-04
  • 一种富含DCPD的混合物精提纯DCPD的工艺
    一种富含DCPD的混合物精提纯DCPD的工艺_常州大学_202510521626.5
    本发明属于双环戊二烯提纯技术领域，具体公开了一种富含DCPD的混合物精提纯DCPD的工艺。所述富含DCPD的混合物中DCPD的质量浓度为92‑95％；所述工艺包括如下步骤：将富含DCPD的混合物送入低压精馏塔中，其塔顶馏出的含DCPD混合物...
    2025-08-04
  • 异丙醇胺联产DL-2-氨基丙醇的生产方法
    异丙醇胺联产DL-2-氨基丙醇的生产方法_山东达民化工股份有限公司_202510577098.5
    本发明属于原料制备技术领域，具体的涉及一种异丙醇胺联产DL‑2‑氨基丙醇的生产方法。本发明所述的异丙醇胺联产DL‑2‑氨基丙醇的生产方法，由以下步骤组成：向高压反应釜中加入碳酸铵、氨基甲酸铵、环氧丙烷和水搅拌均匀，升温至88‑90℃，于0....
    2025-08-04
  • 4-溴-2,6-二甲基氟苯及其制备方法
    4-溴-2,6-二甲基氟苯及其制备方法_凯莱英生命科学技术(天津)有限公司_202510502030.0
    本申请公开了一种4‑溴‑2,6‑二甲基氟苯及其制备方法，属于有机合成技术领域。本申请的方法包括：将4‑溴‑2,6‑二甲基苯胺、三氟化硼醚络合物和亚硝酸酯在有机溶剂存在的反应体系中，在温度为75℃～105℃的条件下反应，获得含4‑溴‑2,6‑...
    2025-08-04
  • 一种铁催化的醇氧化酯化制备羧酸酯的方法
    一种铁催化的醇氧化酯化制备羧酸酯的方法_复旦大学_202210598299.X
    一种铁催化的醇氧化酯化制备羧酸酯的方法。本发明公开了一种铁催化的以氧气或空气作为氧化剂，醇直接氧化酯化制备羧酸酯类化合物的方法，所述方法为在25℃‑60℃条件下，在有机溶剂中，以硝酸铁(Fe(NO3)3
    2025-08-04
  • 用于生产对二甲苯的集成方法和系统
    用于生产对二甲苯的集成方法和系统_沙特阿拉伯石油公司_202380087691.0
    用于生产对二甲苯的集成方法可包括：催化重整石脑油进料流以形成重整产品流；将重整产品流分离成C1‑C7烃流和C8+烃流；在溶剂提取单元中将C1‑C
    2025-08-04
  • 一种合成S-联芳基二硫代氨基甲酸酯类化合物的方法
    一种合成S-联芳基二硫代氨基甲酸酯类化合物的方法_华南理工大学_202310668268.1
    本发明公开了一种合成S‑联芳基二硫代氨基甲酸酯类化合物的方法，其包括以下步骤：将环状二芳基碘鎓盐、胺和二硫化碳分散在溶剂中进行反应，即得S‑联芳基二硫代氨基甲酸酯类化合物。本发明的合成S‑联芳基二硫代氨基甲酸酯类化合物的方法无需催化剂和碱的...
    2025-08-04
  • 一种手性3-芳基-2哌啶酮化合物的合成方法
    一种手性3-芳基-2哌啶酮化合物的合成方法_西安交通大学_202510567552.9
    本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种手性3‑芳基‑2哌啶酮化合物的合成方法。包括以下步骤：以芳基卤代化合物或三氟甲磺酸酯化合物、氯代内酰胺亲电化合物作为原料，在镍基催化剂、配体、锰和溶剂成的反应体系中，在保护气氛下室温进行还原偶联反...
    2025-08-04
  • 一种可用于制备恩格列净的中间体的合成方法
    一种可用于制备恩格列净的中间体的合成方法_沧州那瑞化学科技有限公司_202311117879.3
    本发明公开了一种可用于制备恩格列净的中间体的合成方法，以邻氯三氯甲苯和氟苯为起始原料，降低生产成本，在反应过程中充分利用体系中的三氯化铝，并以稀土盐辅助催化，提高了反应的选择性，降低了产品中的杂质，同时本发明合成工艺还提高了产品收率。
    2025-08-04
  • 一种光催化合成双氘代环丙烷的方法
    一种光催化合成双氘代环丙烷的方法_南京中医药大学_202411305351.3
    本发明属于有机合成化学技术领域，具体为一种双氘代环丙烷化合物的合成方法。在氮气环境中，以环丙烯类化合物为原料,经450‑465nm蓝色光反应器在2,4,5,6‑四(9‑咔唑基)‑间苯二腈作催化剂的条件下，加入碳酸钾，与氘水作用下发生氘代反应...
    2025-08-04
  • 左卡尼汀中间体的制备方法
    左卡尼汀中间体的制备方法_常州兰陵制药有限公司_201810549972.4
    本发明公开了一种左卡尼汀中间体的制备方法，它是以S‑环氧氯丙烷为起始原料，先与三甲胺盐酸盐进行胺化反应得到L‑氯化3‑氯‑2‑羟丙基三甲铵，然后与氰化钠进行氰化反应得到左卡尼汀中间体L‑氯化3‑氰基‑2‑羟丙基三甲铵；在胺化反应结束后，采用...
    2025-08-04
  • 芴酮的制造方法
    芴酮的制造方法_三菱瓦斯化学株式会社_202180075636.0
    一种芴酮的制造方法，依次包括：将芴在低级脂肪族羧酸、溴化合物和金属催化剂的存在下进行加热的预处理工序；以及连续供给芴和氧而进行氧化反应的氧化工序。
    2025-08-04
  • 一种氘选择性标记甲基位水合乙酸锌及其合成方法和应用
    一种氘选择性标记甲基位水合乙酸锌及其合成方法和应用_上海化工研究院有限公司_202510463925.8
    本发明提供了一种氘选择性标记甲基位水合乙酸锌及其合成方法和应用，属于同位素试剂制备，通过氘全标记乙酸、水、氧化锌制备得到全标记信号的水合乙酸锌晶体，进一步通过全标记信号的水合乙酸锌晶体和水制备得到所述氘选择性标记甲基位水合乙酸锌晶体。与现有...
    2025-08-04
  • 一种废次烟叶中茄尼醇的提取纯化方法
    一种废次烟叶中茄尼醇的提取纯化方法_东北林业大学_202510510640.5
    本发明属于脂溶性化学成分提取分离纯化工艺，具体公开了一种废次烟叶中茄尼醇的提取纯化方法。本发明采用十二烷基硫酸钠水溶液对废次烟叶中茄尼醇进行绿色提取，利用壳聚糖电荷特性对提取液中茄尼醇进行定向富集，乙酸乙酯萃取富集物中的茄尼醇，氢氧化钠皂化...
    2025-08-04
  • 一种从发酵液中分离丁二酸的方法
    一种从发酵液中分离丁二酸的方法_浙江科技大学_202510521797.8
    本发明公开了一种从发酵液中分离丁二酸的方法。在丁二酸发酵液中加入絮凝剂、乙醇溶液搅拌，离心分离，得到丁二酸发酵清液；向丁二酸发酵清液中滴加α‑甲基苄胺，丁二酸与α‑甲基苄胺形成晶体；将得到的晶体过滤；溶于纯水中进行解离，然后用萃取剂萃取α‑...
    2025-08-04
  • 一种离子液体及含有其的复配吸收剂
    一种离子液体及含有其的复配吸收剂_中国石油化工集团有限公司_202410112793.X
    本发明提供了一种离子液体及含有其的复配吸收剂。所述离子液体为四乙基氢氧化铵氨基酸盐；所述复配吸收剂包括所述的离子液体和咪唑。
    2025-08-04
  • 一种4-氟-2-氮杂双环[2.1.1]己烷盐酸盐的合成方法
    一种4-氟-2-氮杂双环[2.1.1]己烷盐酸盐的合成方法_康龙化成手性医药技术(宁波)有限公司_202510755445.9
    本发明提供了一种4‑氟‑2‑氮杂双环[2.1.1]己烷盐酸盐的合成方法，属于化学合成技术领域。本发明实现了分子砌块4‑氟‑2‑氮杂双环[2.1.1]己烷盐酸盐的合成。本发明合成方法使用的原料价格低廉、安全，操作简便，产物纯度高，总收率达到3...
    2025-08-04
  • 氧代吡啶类化合物的新型制备方法及关键中间体
    氧代吡啶类化合物的新型制备方法及关键中间体_成都施贝康生物医药科技有限公司_202310679994.3
    本发明涉及一种制备式（Ⅰ）所示氧代吡啶类化合物的新型路线及其关键中间体。本发明提供的新型路线能极大程度降低异构体杂质的产生，提高反应手性的选择性和N/O‑烷基化选择性，产率提高，粗品无需再提纯，成本减少，生产周期短，节能环保，适于用于制备治...
    2025-08-04
  • 一种以苏氨酸为手性源的手性芳基碘催化剂及其合成方法与应用
    一种以苏氨酸为手性源的手性芳基碘催化剂及其合成方法与应用_浙江工业大学_202211728761.X
    本发明公开了一种以苏氨酸为手性源的手性芳基碘催化剂及其合成方法与应用，手性芳基碘催化剂结构式如式(12)或式(14)所示，
    2025-08-04
  • 一种氟代核糖中间体的制备方法与应用
    一种氟代核糖中间体的制备方法与应用_安徽大学_202310427720.5
    本发明公开了一种氟代核糖中间体的制备方法与应用，具体涉及药物合成技术领域。制备方法包括以下步骤：(1)将2’‑脱氧‑2’‑氟代尿苷在有机溶剂中与乙酰化试剂和碱反应，得到化合物6；(2)化合物6在有机溶剂中与乙酰化试剂和酸反应得到化合物7；(...
    2025-08-04
首页 上一页 20 下一页
技术分类

专利交易买卖与高校科技成果转化平台

主营中国专利交易买卖与专利转让许可,高校科技成果推广与科技成果转化,知识产权运营管理与平台开发,科技人才专家库与科技猎头等科技服务

Copyright ©龙图腾网 版权所有  营业执照  | 皖ICP备12007331号-2 lotut.com 皖公网安备 34010402703815号 中华人民共和国增值电信业务经营许可证