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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 本发明提供了一种对氨基水杨酸的新型制备工艺,所制备出的对氨基水杨酸的HPLC含量可达到98%~99%,永停滴定法含量也能达到99以上,从而使得本发明所制备出的对氨基水杨酸的质量高。并且,本发明制备工艺低温闪蒸干燥降低了生成醌类概率,且降低了...
  • 本发明提供了一种1,3‑双(4‑氨苯氧基)苯的制备方法,包括如下步骤:S1:在氮气保护下,间苯二酚、对氯硝基苯、催化剂加入到溶剂中反应;S2:反应结束后,降温,通入氢气继续反应,反应结束后,进行后处理得到1,3‑双(4‑氨苯氧基)苯。本发明...
  • 本发明涉及一种用于制备一种或多种对应于如下所述的式(I)的衍生自4‑(3‑乙氧基‑4‑羟基苯基)丁‑2‑酮的化合物、及其光学异构体或几何异构体、以及还有其与碱剂的盐、和/或其溶剂化物如水合物的方法。本发明还涉及一种或多种对应于如下定义的式(...
  • 本发明属于农药制备技术领域,具体涉及2,2‑二甲基‑5‑(4‑氯苄基)环戊酮衍生物及其制备方法,还涉及它们在杀菌剂叶菌唑中间体合成中的应用。本发明公开了一种2,2‑二甲基‑5‑(4‑氯苄基)环戊酮衍生物,其具有如式IV所示的结构通式:IV:...
  • 本发明公开了一种甘氨酸乙酯盐酸盐的合成方法,包括以下步骤:(1):将甘氨酸和无水乙醇加入到反应器中,持续通入干燥氯化氢,先进行预反应处理,再进行终反应处理;(2):将反应液降温处理,然后离心分离处理;(3):向反应母液中加入除水剂,进行除水...
  • 本发明公开了一种α‑溴代砜类化合物的合成方法,采用混合溶剂,以N‑溴代丁亚酰亚胺为溴化试剂,在碱性条件下将炔基砜类化合物转化为相应的α‑溴代砜类化合物,反应通过N‑溴代丁亚酰亚胺、碱的当量比以及反应时间来控制,实现α‑溴代砜类化合物的选择性...
  • 本发明公开了一种艾拉莫德中间体的制备方法,属于药物合成领域,所述制备方法,包括如下步骤:催化剂先加至丙酮中,后加入酰化剂进行活化;再加入甲酸和缚酸剂保温,最后加入化合物I,经后处理得到艾拉莫德中间体。本发明的制备工艺采用均相体系,催化反应条...
  • 本发明属于药物合成的技术领域,涉及一种克罗米通的制备方法,所述方法包括:向反应容器中加入N‑乙基邻甲苯胺、巴豆酸和酰氯化试剂,室温反应,完毕后蒸馏,收集克罗米通的馏分即得,其中所述反应不使用溶剂。本发明采用一锅法克罗米通的制备工艺,具有操作...
  • 本发明公开了一种N‑乙烯基氨基甲酸苄酯及其制备方法,涉及医药中间体的合成技术领域,制备方法包括以下步骤:将氨基甲酸苄酯、反应试剂、溶剂加入反应容器中降温后加入碱,先升温至25℃~30℃反应,再升温至75℃~80℃反应;在氨基甲酸苄酯小于1%...
  • 本发明涉及除草剂领域,公开了硝磺草酮类化合物的制备方法。该方法包括:1)使式(1)所示结构的化合物与氯化剂进行酰氯化反应,得到酰氯化反应产物;2)使步骤1)得到的酰氯化反应产物与式(2)所示结构的化合物进行酯化反应,得到酯化反应产物;3)使...
  • 本发明涉及饲料添加剂技术领域,尤其涉及羟基蛋氨酸钙盐和羟基蛋氨酸螯合微量元素的联产制备方法,在氢氧化钙乳液中加入羟基蛋氨酸,反应温度70~100℃、反应pH为6.5~8.0,反应时间30~120min,反应结束后降温过滤,得到羟基蛋氨酸钙盐...
  • 披露了一种用于通过氢化IPNI和/或IPN制造IPDA的方法,该方法包括以下步骤:a)将包含IPNI和/或IPN的流进料至第一氢化反应器或第一系列的氢化反应器,b)将来自第一氢化或第一系列的氢化反应器的流出物的至少一部分进料至第二氢化反应器...
  • 本发明属于废液处理技术领域,具体涉及一种乙二醇‑二氧六环混合废液回收方法。本发明提供的乙二醇‑二氧六环混合废液回收方法,包括以下步骤:将乙二醇‑二氧六环混合废液进行脱轻精馏,得到乙二醇和二氧六环混合液;将所述乙二醇和二氧六环混合液进行第一精...
  • 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种莫沙必利有机酸盐及其制备方法,本发明提供的莫沙必利有机酸盐是由莫沙必利与5‑磺基水杨酸或者氨基磺酸形成,具体为莫沙必利5‑磺基水杨酸盐的甲醇合物、莫沙必利氨基磺酸三水合物,本发明提供的莫沙必利有机酸盐...
  • 本发明涉及化学中间体技术领域,具体公开了一种吉维司他中间体的制备方法,本发明的制备方法起始物化合物5可以采用廉价的2‑羟基‑6‑萘甲酸(CAS:16712‑64‑4,141元/kg)合成,以不同于现有技术的方法,从化合物5出发经三步反应合成...
  • 本发明公开了一种电子级八氟环戊烯的精制方法,包括如下步骤:八氟环戊烯原料汽化;汽化后的八氟环戊烯原料进行吸附剂吸附;吸附完毕后,得到吸附后八氟环戊烯原料,向吸附后八氟环戊烯原料中加入萃取剂进行萃取精馏,萃取精馏过程塔顶采出八氟环戊烯粗馏分,...
  • 本申请提供一种苯并异噁唑类衍生物中间体的制备方法。该制备方法具备操作简便、环境友好、收率高的优点,具有良好的工业化前景。
  • 本发明公开了一种含叠氮基的非对称邻二胺类化合物及其合成方法,属于有机合成领域。在添加高价碘试剂的作用下,惰性气体氛围中,实现了烯烃、二芳基甲酮亚胺类化合物和叠氮试剂的三组分反应,完成了烯烃的非对称双胺化反应,同时构建两种C‑N键的技术方案。...
  • 提供了一种制备甲基丙烯酸烷基酯的方法,该方法包括:(a)使丙醛和甲醛反应产生甲基丙烯醛中间流;(b)使步骤(a)中产生的甲基丙烯醛中间流进行至少一次相分离和至少一次蒸馏以减少甲基丙烯醛中间流中的甲基丙烯醛二聚物和水的量,其中基于离开至少一次...
  • 本申请属于化工生产技术领域,具体涉及一种工业化连续合成八氟环丁烷的方法。具体如下:步骤S1.将1,1,2,2,3,4‑六氟‑3,4‑二氯环丁烷、碱金属氟化物和有机非质子性溶剂加入到反应釜中加热搅拌发生氟氯交换反应得到粗品八氟环丁烷;步骤S2...
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