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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 本发明提供了一种4‑氟‑2‑氮杂双环[2.1.1]己烷盐酸盐的合成方法,属于化学合成技术领域。本发明实现了分子砌块4‑氟‑2‑氮杂双环[2.1.1]己烷盐酸盐的合成。本发明合成方法使用的原料价格低廉、安全,操作简便,产物纯度高,总收率达到3...
  • 本发明公开了一种从发酵液中分离丁二酸的方法。在丁二酸发酵液中加入絮凝剂、乙醇溶液搅拌,离心分离,得到丁二酸发酵清液;向丁二酸发酵清液中滴加α‑甲基苄胺,丁二酸与α‑甲基苄胺形成晶体;将得到的晶体过滤;溶于纯水中进行解离,然后用萃取剂萃取α‑...
  • 本发明属于脂溶性化学成分提取分离纯化工艺,具体公开了一种废次烟叶中茄尼醇的提取纯化方法。本发明采用十二烷基硫酸钠水溶液对废次烟叶中茄尼醇进行绿色提取,利用壳聚糖电荷特性对提取液中茄尼醇进行定向富集,乙酸乙酯萃取富集物中的茄尼醇,氢氧化钠皂化...
  • 本发明提供了一种离子液体及含有其的复配吸收剂。所述离子液体为四乙基氢氧化铵氨基酸盐;所述复配吸收剂包括所述的离子液体和咪唑。
  • 本发明涉及一种制备式(Ⅰ)所示氧代吡啶类化合物的新型路线及其关键中间体。本发明提供的新型路线能极大程度降低异构体杂质的产生,提高反应手性的选择性和N/O‑烷基化选择性,产率提高,粗品无需再提纯,成本减少,生产周期短,节能环保,适于用于制备治...
  • 本发明公开了一种以苏氨酸为手性源的手性芳基碘催化剂及其合成方法与应用,手性芳基碘催化剂结构式如式(12)或式(14)所示,
  • 本发明公开了一种氟代核糖中间体的制备方法与应用,具体涉及药物合成技术领域。制备方法包括以下步骤:(1)将2’‑脱氧‑2’‑氟代尿苷在有机溶剂中与乙酰化试剂和碱反应,得到化合物6;(2)化合物6在有机溶剂中与乙酰化试剂和酸反应得到化合物7;(...
  • 描述了通过生物技术方法获得的饱和直链脂肪族二羧酸或其混合物的纯化方法。
  • 本发明涉及联萘酚生产技术领域,具体涉及一种基于相转移催化的联萘酚高效制备方法,以α‑萘酚为原料,将α‑萘酚、碱性试剂、相转移催化剂和有机溶剂加入三口烧瓶中并混合,形成反应体系,其中,α‑萘酚、碱性试剂、相转移催化剂的摩尔比为1:(1.2~2...
  • 本发明公开了一种Fmoc‑(S)‑2‑氨基‑3‑(2'‑乙基‑4'‑甲氧基联苯‑4‑基)丙酸的合成方法,涉及合成含取代基的联苯基丙氨酸的技术领域,旨在解决氨基酸衍生物Fmoc‑(S)‑2‑氨基‑3‑(2'‑乙基‑4'‑甲氧基联苯‑4‑基)丙...
  • 一种拉西地平中间体化合物的制备方法,通过将化合物II与化合物III在有机碱存在下反应。该方法反应条件简单温和,收率高,副反应少,原料价廉易得,适用于工业化生产。
  • 本申请涉及一种有机化合物及包含其的电子元件和电子装置。本申请的有机化合物结构式如式1所示,将该有机化合物应用于有机电致发光器件中,可显著改善器件的性能。 2025-08-05
  • 本发明提供一种含锡的可聚合光致产酸剂,所述含锡的可聚合光致产酸剂的通式如下:
  • 本发明涉及药品分选技术领域,公开了一种药片次品分选设备及其分选方法。通过将药片输送到重量分选检测器上进行检测,检测后将药片分选到各个料盒中,使合格的药片分选进一个料盒中,重量偏大的药片分选进一个料盒中,重量偏小的药片分选进一个料盒中,碎裂的...
  • 本发明公开了一种接口阻抗测试设备,涉及消费电子主板测试领域,其技术方案要点是:包括输送线、设置在输送线一侧的阻抗测试装置、不良品存储装置以及可将输送线上的产品取放至阻抗测试装置内,并将阻抗测试装置内测试后的产品取放至不良品存储装置或输送线上...
  • 本实用新型公开了一种银触点检测设备,包括机柜,机柜顶端的边缘位置处设有机壳,机柜上端的一侧外壁上设有收集架,收集架的内部设有等间距的收集箱,收集箱的顶部皆设有导向框,导向框的顶端延伸至机壳的内部并设有推件机构,推件机构一侧的机柜顶端设有透明...
  • 本申请提供了调节PI3Ka的活性的式(I)的杂环化合物,其可用于治疗包括癌症在内的多种疾病。 2025-08-05
  • 本发明涉及球笼检测技术领域,涉及一种球笼检测装置,包括检测机架、抓取机构、检测机构及旋转定位机构,检测机架两侧设进料板与分拣板,分拣板侧连卸料板;抓取机构由直线模组一及滑动抓取模组构成,后者含直线模组二与气动夹爪组件;检测机构集成直线模组三...
  • 本实用新型公开了一种用于纺织摇架的上销簧专用抗力检测装置,属于纺织摇臂技术领域,包括工位装置和间歇转动机构;所述工位装置包括工作台、圆盘和工件工装;圆盘旋转设置在工作台的上方;所述间歇转动机构包括凸轮分割器;凸轮分割器与工作台连接固定;凸轮...
  • 本文提供了由具有其上设置有氢原子的β‑碳的羧酸形成β‑内酯的方法。所述方法包括在约60℃下在包含六氟异丙醇(HFIP)的溶剂中使如本文中所述的式(1)的羧酸与有效量的钯(II)催化剂、有效量的N‑保护的氨基酸配体和叔丁基过氧化氢接触,以提供...
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