申请/专利权人:洛阳理工学院
申请日:2023-03-20
公开(公告)日:2023-05-30
公开(公告)号:CN116177603A
主分类号:C01G39/00
分类号:C01G39/00;B82Y30/00;B82Y40/00
优先权:
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2023.06.16#实质审查的生效;2023.05.30#公开
摘要:本发明公开了一种钼酸钙纳米线晶体的制备方法,先将乙酸钠水溶液、硝酸钙水溶液混合后制备出乙酸钙沉淀溶液,再将乙酸钙沉淀溶液作为反应先驱体与钼酸钠水溶液混合,将该混合溶液调节PH值后进行超声处理,超声处理后的混合溶液加入到反应釜内胆中并用乙二醇调节反应溶液体积,再将反应釜进行热处理,卸釜后洗涤反应产物,将反应产物过滤、烘干,得到钼酸钙纳米线晶体。本发明首次成功制备出了一维线状结构且长径比约为100:1的钼酸钙纳米线晶体,且无需使用模板,工艺简单、形貌可控、易于实现工业化制备。
主权项:1.一种钼酸钙纳米线晶体的制备方法,其特征在于:具体包括以下步骤:1将乙酸钠溶于去离子水,形成乙酸钠水溶液,调节溶液中的乙酸钠的浓度为0.01~0.2molL;2将硝酸钙溶于去离子水,形成硝酸钙水溶液,调节溶液中硝酸钙的浓度为0.01~0.2molL;3将步骤1制得的乙酸钠水溶液和步骤2制得的硝酸钙水溶液相混合,再将得到的乙酸钙沉淀溶液静置20-30分钟,其中乙酸钠和硝酸钙的摩尔比为2:1;4将钼酸钠溶于去离子水,形成钼酸钠水溶液,调节溶液中钼酸钠的浓度为0.02~1.0molL;5将步骤3制得的乙酸钙沉淀溶液和步骤4制得的钼酸钠水溶液相混合,其中钼酸钠和乙酸钙的摩尔比为2:1-5:1;调节混合溶液的PH值为2-5,然后将装有混合溶液的容器进行超声处理;6将步骤5超声处理后的混合溶液加入到反应釜内胆中并用乙二醇调节反应溶液体积,其中乙二醇占混合后溶液总体积的60-80%,将反应釜进行热处理后,让反应釜冷却到室温;卸釜后,用蒸馏水反复洗涤反应产物,将反应产物过滤、烘干,得到钼酸钙纳米线晶体。
全文数据:
权利要求:
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