申请/专利权人：三星显示有限公司

申请日：2018-08-17

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN109422674B

主分类号：C07D209/86

分类号：C07D209/86;C07D209/88;C07D209/94;C07D403/14;C07D519/00;C09K11/06;H10K50/10;H10K85/60

优先权：["20170825 DE 102017119592.0","20170925 DE 102017122199.9"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.22#授权;2022.07.12#专利申请权的转移;2020.09.18#实质审查的生效;2019.03.05#公开

摘要：本发明涉及有机化合物，特别是在有机光电子器件中的应用。根据本发明，该有机化合物包括具有式I结构的第一化学部分和在每次出现时各自独立于另一个地具有式II结构的两个第二化学部分，其中式I和式II分别如下所示。

主权项：1.一种有机分子，其由以下组成，-第一化学部分，所述第一化学部分由式I的结构组成， 和-两个第二化学部分，所述两个第二化学部分各自独立于另一个地由式II的结构组成， 其中所述第一化学部分通过单键与所述两个第二化学部分中的每一个连接；其中，T选自由RA和R1所组成的组；V选自由RA和R1所组成的组；W是将所述第一化学部分连接至所述两个第二化学部分中的一个的单键的结合位点，或者选自由RA和R2所组成的组；X是将所述第一化学部分连接至所述两个第二化学部分中的一个的单键的结合位点，或者是R2；Y是将所述第一化学部分连接至所述两个第二化学部分中的一个的单键的结合位点，或者是R2；RA选自由式A1的结构和式A2的结构所组成的组， 其中$表示连接RA和所述第一化学部分的单键的结合位点；RT选自由CN和RI所组成的组；RV选自由CN和RI所组成的组；RW是将所述第一化学部分连接至所述两个第二化学部分中的一个的单键的结合位点或者选自由CN和RI所组成的组；RX是将所述第一化学部分连接至所述两个第二化学部分中的一个的单键的结合位点，或者是RI；RY是将所述第一化学部分连接至所述两个第二化学部分中的一个的单键的结合位点，或者是RI；#表示将所述第二化学部分连接至所述第一化学部分的单键的结合位点；Z在每次出现时独立于另一个地为直接键；R1在每次出现时独立于另一个地选自由以下所组成的组：氢和氘；R2在每次出现时独立于另一个地选自由以下所组成的组：氢和氘；RI在每次出现时独立于另一个地选自由以下所组成的组：氢和氘；RTz在每次出现时独立于另一个地选自由以下所组成的组：氢和氘；Ra在每次出现时独立于另一个地选自由以下所组成的组：氢，氘，NR52，OR5，SiR53，CF3，CN，F，Br，I，C1-C40烷基，其可选地用一个或多个取代基R5取代；C1-C40烷氧基，其可选地用一个或多个取代基R5取代；C1-C40硫代烷氧基，其可选地用一个或多个取代基R5取代；C6-C60芳基，其可选地用一个或多个取代基R5取代；和C3-C57杂芳基，其可选地用一个或多个取代基R5取代；R5在每次出现时独立于另一个地选自由以下组成的组：氢，氘，CF3，CN，F，Br，I，C1-C40烷基，和C6-C60芳基；其中取代基Ra或R5可选地彼此独立地与一个或多个取代基Ra或R5形成单环或多环、脂族、芳族和或苯并稠合的环系；其中选自由T、V和W所组成的组的恰好一个取代基是RA，选自由RT、RV和RW所组成的组的恰好一个取代基是CN，选自由W、Y和X所组成的组的恰好一个取代基表示连接所述第一化学部分和所述两个第二化学部分中的一个的单键的结合位点，和选自由RW、RY和RX所组成的组的恰好一个取代基表示连接所述第一化学部分和所述两个第二化学部分中的一个的单键的结合位点。

全文数据：有机分子，特别是用于光电子器件的有机分子本发明涉及有机分子及其在有机发光二极管OLED和其他光电子器件中的用途。发明描述本发明的目的在于提供适合用于有机光电子器件的分子。该目的通过提供一类新的有机分子的本发明来实现。根据本发明，有机分子为纯粹的有机分子，即与已知用于有机光电子器件的金属配合物相比它们不包含任何金属离子。根据本发明，有机分子在蓝色、天蓝色或绿色光谱范围内呈现发射最大值。有机分子特别在420nm和520nm之间，优选在440nm和495nm之间，更优选在450nm和470nm之间呈现发射最大值。特别地，根据本发明的有机分子的光致发光量子产率是20％或更多。特别地，根据本发明的分子表现出热激活延迟荧光TADF。根据本发明的分子在光电子器件例如有机发光二极管OLED中的使用导致该器件更高的效率。相应的OLED比具有已知的发射体材料的OLED具有更高的稳定性以及相当的颜色。本发明的有机发光分子包括第一化学部分和两个第二化学部分或由第一化学部分和两个第二化学部分组成，第一化学部分包括式I的结构或由式I的结构组成，并且-两个第二化学部分各自独立于另一个地包括式II的结构或由式II的结构组成，其中第一化学部分通过单键与两个第二化学部分中的每一个连接。T选自由RA和R1所组成的组。V选自由RA和R1所组成的组。W是将第一化学部分连接至两个第二化学部分中的一个的单键的结合位点，或者选自由RA和R2所组成的组。X是将第一化学部分连接至两个第二化学部分中的一个的单键的结合位点，或者是R2。Y是将第一化学部分连接至两个第二化学部分中的一个的单键的结合位点，或者是R2。RA选自由式A1的结构和式A2的结构所组成的组，其中$表示连接RA和第一化学部分的单键的结合位点。RT选自由CN和RI所组成的组。RV选自由CN和RI所组成的组。RW是将第一化学部分连接至两个第二化学部分中的一个的单键的结合位点，或者选自由CN和RI所组成的组。RX是将第一化学部分连接至两个第二化学部分中的一个的单键的结合位点，或者是RI。RY是将第一化学部分连接至两个第二化学部分中的一个的单键的结合位点，或者是RI。#表示将第二化学部分连接至第一化学部分的单键的结合位点；Z在每次出现时独立于另一个地选自由直接键、CR3R4、C＝CR3R4、C＝O、C＝NR3、NR3、O、SiR3R4、S、SO和SO2所组成的组。R1在每次出现时独立于另一个地选自由以下所组成的组：氢，氘，C1-C5烷基，其中一个或多个氢原子可选择地被氘取代；C2-C8烯基，其中一个或多个氢原子可选择地被氘取代；C2-C8炔基，其中一个或多个氢原子可选择地被氘取代；和C6-C18芳基，其可选择地由一个或多个取代基R6取代。R2在每次出现时独立于另一个地选自由以下所组成的组：氢，氘，C1-C5烷基，其中一个或多个氢原子可选择地被氘取代；C2-C8烯基，其中一个或多个氢原子可选择地被氘取代；C2-C8炔基，其中一个或多个氢原子可选择地被氘取代；和C6-C18芳基，其可选择地由一个或多个取代基R6取代。RI在每次出现时独立于另一个地选自由以下所组成的组：氢，氘，C1-C5烷基，其中一个或多个氢原子可选择地被氘取代；C2-C8烯基，其中一个或多个氢原子可选择地被氘取代；C2-C8炔基，其中一个或多个氢原子可选择地被氘取代；和C6-C18芳基，其可选择地由一个或多个取代基R6取代。RTz在每次出现时独立于另一个地选自由以下所组成的组：氢，氘，C1-C5烷基，其中一个或多个氢原子可选择地被氘取代；和C6-C18芳基，其可选择地由一个或多个取代基R6取代。Ra，R3和R4在每次出现时独立于另一个地选自由以下所组成的组：氢，氘，NR52，OR5，SiR53，BOR52，OSO2R5，CF3，CN，F，Br，I，C1-C40烷基，其可选地用一个或多个取代基R5取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R5C＝CR5，C≡C，SiR52，GeR52，SnR52，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR5，P＝OR5，SO，SO2，NR5，O，S或CONR5取代；C1-C40烷氧基，其可选地用一个或多个取代基R5取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R5C＝CR5，C≡C，SiR52，GeR52，SnR52，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR5，P＝OR5，SO，SO2，NR5，O，S或CONR5取代；C1-C40硫代烷氧基，其可选地用一个或多个取代基R5取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R5C＝CR5，C≡C，SiR52，GeR52，SnR52，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR5，P＝OR5，SO，SO2，NR5，O，S或CONR5取代；C2-C40烯基，其可选地用一个或多个取代基R5取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R5C＝CR5，C≡C，SiR52，GeR52，SnR52，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR5，P＝OR5，SO，SO2，NR5，O，S或CONR5取代；C2-C40炔基，其可选地用一个或多个取代基R5取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R5C＝CR5，C≡C，SiR52，GeR52，SnR52，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR5，P＝OR5，SO，SO2，NR5，O，S或CONR5取代；C6-C60芳基，其可选地用一个或多个取代基R5取代；和C3-C57杂芳基，其可选地用一个或多个取代基R5取代。R5在每次出现时独立于另一个地选自由以下组成的组：氢，氘，NR62，OR6，SiR63，BOR62，OSO2R6，CF3，CN，F，Br，I，C1-C40烷基，其可选地用一个或多个取代基R6取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R6C＝CR6，C≡C，SiR62，GeR62，SnR62，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR6，P＝OR6，SO，SO2，NR6，O，S或CONR6取代；C1-C40烷氧基，其可选地用一个或多个取代基R6取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R6C＝CR6，C≡C，SiR62，GeR62，SnR62，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR6，P＝OR6，SO，SO2，NR6，O，S或CONR6取代；C1-C40硫代烷氧基，其可选地用一个或多个取代基R6取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R6C＝CR6，C≡C，SiR62，GeR62，SnR62，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR6，P＝OR6，SO，SO2，NR6，O，S或CONR6取代；C2-C40烯基，其可选地用一个或多个取代基R6取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R6C＝CR6，C≡C，SiR62，GeR62，SnR62，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR6，P＝OR6，SO，SO2，NR6，O，S或CONR6取代；C2-C40炔基，其可选地用一个或多个取代基R6取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R6C＝CR6，C≡C，SiR62，GeR62，SnR62，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR6，P＝OR6，SO，SO2，NR6，O，S或CONR6取代；C6-C60芳基，其可选地用一个或多个取代基R6取代；和C3-C57杂芳基，其可选地用一个或多个取代基R6取代。R6在每次出现时独立于另一个地选自由以下组成的组：氢，氘，OPh，CF3，CN，F，C1-C5烷基，其中一个或多个氢原子可选地彼此独立地被氘，CN，CF3或F取代；C1-C5烷氧基，其中一个或多个氢原子可选地彼此独立地被氘，CN，CF3或F取代；C1-C5硫代烷氧基，其中一个或多个氢原子可选地彼此独立地被氘，CN，CF3或F取代；C2-C5烯基，其中一个或多个氢原子可选地彼此独立地被氘，CN，CF3或F取代；C2-C5炔基，其中一个或多个氢原子可选地彼此独立地被氘，CN，CF3或F取代；C6-C18芳基，其可选地用一个或多个C1-C5烷基取代基取代；C3-C17杂芳基，其可选地用一个或多个C1-C5烷基取代基取代；NC6-C18-芳基2；NC3-C17-杂芳基2；和NC3-C17-杂芳基C6-C18-芳基。可选地，取代基Ra、R3、R4或R5彼此独立地与一个或多个取代基Ra、R3、R4或R5形成单环或多环、脂族、芳族和或苯并稠合的环系。根据本发明，选自由T、V和W所组成的组的恰好一个取代基是RA；选自由RT、RV和RW所组成的组的恰好一个取代基是CN；选自由W、Y和X所组成的组的恰好一个取代基表示连接第一化学部分和两个第二化学部分中的一个的单键的结合位点，选自由RW、RY和RX所组成的组的恰好一个取代基表示连接第一化学部分和两个第二化学部分中的一个的单键的结合位点。在本发明的一个实施方式中，第一化学部分包括式Ia-1的结构或由式Ia-1的结构组成，或包括式Ia-2的结构或由式Ia-2的结构组成：其中RZ选自由RI和CN所组成的组，YD是将第一化学部分连接至两个第二化学部分中的一个的单键的结合位点，RD是将第一化学部分连接至两个第二化学部分中的一个的单键的结合位点，并且其中选自由RV、RT和RZ所组成的组的恰好一个取代基是CN，除此之外，上述定义适用。在一个实施方式中，R1、R2和RI在每次出现时独立于另一个地选自由氢H、甲基、三甲苯基mesityl、甲苯基和苯基所组成的组。术语甲苯基包括2-甲苯基、3-甲苯基和4-甲苯基。在一个实施方式中，R1、R2和RI在每次出现时独立于另一个地选自由氢H、甲基和苯基所组成的组。在一个实施方式中，RV是CN。在一个实施方式中，RT是CN。在一个实施方式中，RW是CN。在一个实施方式中，V是RA。在一个实施方式中，T是RA。在一个实施方式中，W是RA。在一个实施方式中，RV是CN且W是RA。在一个实施方式中，RV是CN且V是RA。在一个实施方式中，RV是CN且T是RA。在一个实施方式中，RT是CN且W是RA。在一个实施方式中，RT是CN且V是RA。在一个实施方式中，RT是CN且T是RA。在一个实施方式中，RW是CN且W是RA。在一个实施方式中，RW是CN且V是RA。在一个实施方式中，RW是CN且T是RA。在一个实施方式中，RA包含式A1的结构或由式A1的结构组成。在一个实施方式中，RA包含式A2的结构或由式A2的结构组成。在本发明的另一实施方式中，RTz彼此独立地选自H、甲基和苯基，其中苯基可选择地用一个或多个取代基R6取代。在本发明的另一实施方式中，RTz彼此独立地选自H、甲基和苯基。在本发明的另一实施方式中，RTz在每次出现时为H。在本发明的另一实施方式中，两个第二化学部分各自在每次出现时独立于另一个地包括式IIa的结构或由式IIa的结构组成：其中#和Ra如上定义。在本发明的一个实施方式中，Ra在每次出现时独立于另一个地选自由以下组成的组：H，Me，iPr，tBu，CN，CF3，Ph，其可选地用一个或多个彼此独立地选自由Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph组成的组的取代基取代，吡啶基，其可选地用一个或多个彼此独立地选自由Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph组成的组的取代基取代，嘧啶基，其可选地用一个或多个彼此独立地选自由Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph组成的组的取代基取代，咔唑基，其可选地用一个或多个彼此独立地选自由Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph组成的组的取代基取代，三嗪基，其可选地用一个或多个彼此独立地选自由Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph组成的组的取代基取代，和NPh2。在本发明的另一实施方案中，Ra在每次出现时独立于另一个地选自由以下组成的组：H，Me，iPr，tBu，CN，CF3，Ph，其可选地用一个或多个彼此独立地选自由Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph组成的组的取代基取代，吡啶基，其可选地用一个或多个彼此独立地选自由Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph组成的组的取代基取代，嘧啶基，其可选地用一个或多个彼此独立地选自由Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph组成的组的取代基取代，三嗪基，其可选地用一个或多个彼此独立地选自由Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph组成的组的取代基取代。在本发明的另一实施方案中，Ra在每次出现时独立于另一个地选自由以下组成的组：H，Me，tBu，Ph，其可选地用一个或多个彼此独立地选自由Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph组成的组的取代基取代，三嗪基，其可选地用一个或多个彼此独立地选自由Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph组成的组的取代基取代。在本发明的另一实施方案中，Ra在每次出现时为H。在本发明的另一实施方式中，两个第二化学部分各自独立于另一个地包括式IIb的结构、式IIb-2的结构、式IIb-3的结构或式IIb-4的结构，或由式IIb的结构、式IIb-2的结构、式IIb-3的结构或式IIb-4的结构组成：其中Rb在每次出现时独立于另一个地选自由以下组成的组：氘，NR52，OR5，SiR53，BOR52，OSO2R5，CF3，CN，F，Br，I，C1-C40烷基，其可选地用一个或多个取代基R5取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R5C＝CR5，C≡C，SiR52，GeR52，SnR52，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR5，P＝OR5，SO，SO2，NR5，O，S或CONR5取代；C1-C40烷氧基，其可选地用一个或多个取代基R5取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R5C＝CR5，C≡C，SiR52，GeR52，SnR52，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR5，P＝OR5，SO，SO2，NR5，O，S或CONR5取代；C1-C40硫代烷氧基，其可选地用一个或多个取代基R5取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R5C＝CR5，C≡C，SiR52，GeR52，SnR52，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR5，P＝OR5，SO，SO2，NR5，O，S或CONR5取代；C2-C40烯基，其可选地用一个或多个取代基R5取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R5C＝CR5，C≡C，SiR52，GeR52，SnR52，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR5，P＝OR5，SO，SO2，NR5，O，S或CONR5取代；C2-C40炔基，其可选地用一个或多个取代基R5取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R5C＝CR5，C≡C，SiR52，GeR52，SnR52，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR5，P＝OR5，SO，SO2，NR5，O，S或CONR5取代；C6-C60芳基，其可选地用一个或多个取代基R5取代；和C3-C57杂芳基，其可选地用一个或多个取代基R5取代。除此之外，上述定义适用。在本发明的另一实施方式中，两个第二化学部分在每次出现时各自独立于另一个地包括式IIc的结构、式IIc-2的结构、式IIc-3的结构或式IIc-4的结构或由式IIc的结构、式IIc-2的结构、式IIc-3的结构或式IIc-4的结构组成：其中上述定义适用。在本发明的另一个实施方案中，Rb在每次出现时独立于另一个地选自由以下组成的组：Me，iPr，tBu，CN，CF3，Ph，其可选地用一个或多个彼此独立地选自由Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph组成的组的取代基取代，吡啶基，其可选地用一个或多个彼此独立地选自由Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph组成的组的取代基取代，咔唑基，其可选地用一个或多个彼此独立地选自由Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph组成的组的取代基取代，三嗪基，其可选地用一个或多个彼此独立地选自由Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph组成的组的取代基取代；和NPh2。在本发明的另一个实施方案中，Rb在每次出现时独立于另一个地选自由以下组成的组：Me，iPr，tBu，CN，CF3，Ph，其可选地用一个或多个彼此独立地选自由Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph组成的组的取代基取代，吡啶基，其可选地用一个或多个彼此独立地选自由Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph组成的组的取代基取代，嘧啶基，其可选地用一个或多个彼此独立地选自由Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph组成的组的取代基取代，三嗪基，其可选地用一个或多个彼此独立地选自由Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph组成的组的取代基取代。在本发明的另一个实施方案中，Rb在每次出现时独立于另一个地选自由以下组成的组：Me，tBu，Ph，其可选地用一个或多个彼此独立地选自由Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph组成的组的取代基取代，三嗪基，其可选地用一个或多个彼此独立地选自由Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph组成的组的取代基取代。下面示出了第二化学部分的示例性实施方式：其中对于#，Z，Ra，R3，R4和R5如上定义适用。在一个实施方案中，Ra和R5在每次出现时独立于另一个地选自由氢H，甲基Me，异丙基CHCH32iPr，叔丁基tBu，苯基Ph，CN，CF3和二苯胺NPh2所组成的组。在本发明的一个实施方案中，有机分子包含式IIIA或式IIIB的结构，或由式IIIA或式IIIB的结构组成：其中上述定义适用。在本发明的优选实施方案中，有机分子包括式IIIA的结构或由其组成，并且RV是CN。在本发明的另一实施方案中，有机分子包括选自式III-1和式III-2的结构，或者由选自式III-1和式III-2的结构组成：其中上述定义适用。在本发明的另一实施方案中，有机分子包括选自式IIIa-1和式IIIa-2的结构，或者由选自式IIIa-1和式IIIa-2的结构组成：其中Rc在每次出现时独立于另一个地选自由以下组成的组：Me，iPr，tBu，Ph，其可选地用一个或多个彼此独立地选自由Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph组成的组的取代基取代，吡啶基，其可选地用一个或多个彼此独立地选自由Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph组成的组的取代基取代，嘧啶基，其可选地用一个或多个彼此独立地选自由Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph组成的组的取代基取代，咔唑基，其可选地用一个或多个彼此独立地选自由Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph组成的组的取代基取代，三嗪基，其可选地用一个或多个彼此独立地选自由Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph组成的组的取代基取代，和NPh2。在本发明优选的实施方式中，有机分子包括式IIIa-1的结构或由式IIIa-1的结构组成。在本发明的另一实施方式中，有机分子包括选自式IIIb-1和式IIIb-2的结构，或者由选自式IIIb-1和式IIIb-2的结构组成：其中上述定义适用。在本发明优选的实施方式中，有机分子包括式IIIb-1的结构或由式IIIb-1的结构组成。在本发明的另一实施方式中，有机分子包括选自式IIIc-1和式IIIc-2的结构，或者由选自式IIIc-1和式IIIc-2的结构组成：其中上述定义适用。在本发明优选的实施方式中，有机分子包括式IIIc-1的结构或由式IIIc-1的结构组成。在本发明的另一实施方式中，有机分子包括选自式IIId-1和式IIId-2的结构，或者由选自式IIId-1和式IIId-2的结构组成：其中上述定义适用。在本发明优选的实施方式中，有机分子包括式IIId-1的结构或由式IIId-1的结构组成。在本发明的一个实施方式中，有机分子包括式IVA或式IVB的结构，或者由其组成：其中上述定义适用。在本发明优选的实施方式中，有机分子包括式IVA的结构或由式IVA的结构组成，并且RV是CN。在本发明的另一实施方式中，有机分子包括选自式IV-1和式IV-2的结构，或者由选自式IV-1和式IV-2的结构组成：其中上述定义适用。在本发明的另一实施方式中，有机分子包括选自式IVa-1和式IVa-2的结构，或者由选自式IVa-1和式IVa-2的结构组成：其中上述定义适用。在本发明优选的实施方式中，有机分子包括式IVa-1的结构或由式IVa-1的结构组成。在本发明的另一实施方式中，有机分子包括选自式IVb-1和式IVb-2的结构，或者由选自式IVb-1和式IVb-2的结构组成：其中上述定义适用。在本发明优选的实施方式中，有机分子包括式IVb-1的结构或由式IVb-1的结构组成。在本发明的另一实施方式中，有机分子包括选自式IVc-1和式IVc-2的结构，或者由选自式IVc-1和式IVc-2的结构组成：其中上述定义适用。在本发明优选的实施方式中，有机分子包括式IVc-1的结构或由式IVc-1的结构组成。在本发明的另一实施方式中，有机分子包括选自式IVd-1和式IVd-2的结构，或者由选自式IVd-1和式IVd-2的结构组成：其中上述定义适用。在本发明优选的实施方式中，有机分子包括式IVd-1的结构或由式IVd-1的结构组成。在本发明的一个实施方式中，有机分子包括式VA或式VB的结构，或者由其组成：其中上述定义适用，并且其中选自由RT、RV和RZ所组成的组的恰好一个取代基是CN。在本发明优选的实施方式中，有机分子包括式VA的结构或由式VA的结构组成，并且RV是CN。在本发明的另一实施方式中，有机分子包括选自式V-1和式V-2的结构，或者由选自式V-1和式V-2的结构组成：其中上述定义适用。在本发明的一个实施方式中，有机分子包括式VIA或式VIB的结构，或者由其组成：其中上述定义适用。在本发明的另一实施方式中，有机分子包括式VIA的结构或由式VIA的结构组成，并且RV是CN。在本发明的一个实施方式中，有机分子包括式VIIA或式VIIB的结构，或者由其组成：其中上述定义适用，并且其中选自由RT、RV和RZ所组成的组的恰好一个取代基是CN。在本发明的另一实施方式中，有机分子包括式VIIA的结构或由式VIIA的结构组成，并且RV是CN。在本发明的一个实施方式中，有机分子包括式VIIIA或式VIIIB的结构，或者由其组成：其中上述定义适用，并且其中选自由RT、RV和RZ所组成的组的恰好一个取代基是CN。在本发明的另一实施方式中，有机分子包括式VIIIA的结构或由式VIIIA的结构组成，并且RV是CN。在本发明的一个实施方式中，有机分子包括式IXA或式IXB的结构，或者由其组成：其中上述定义适用，并且其中选自由RT、RV和RZ所组成的组的恰好一个取代基是CN。在本发明的另一实施方式中，有机分子包括式IXA的结构或由式IXA的结构组成，并且RV是CN。在本发明的一个实施方式中，有机分子包括式XA或式XB的结构，或者由其组成：其中上述定义适用，并且其中选自由RT、RV和RZ所组成的组的恰好一个取代基是CN。在本发明的另一实施方式中，有机分子包括式XA的结构或由式XA的结构组成，并且RV是CN。在本发明的一个实施方式中，有机分子包括式XIA或式XIB的结构，或者由其组成：其中上述定义适用，并且其中选自由RV、RT和RZ所组成的组的恰好一个取代基是CN。在本发明的另一实施方式中，有机分子包括式XIA的结构或由式XIA的结构组成，并且RT是CN。在本发明的一个实施方式中，有机分子包括式XIIA或式XIIB的结构，或者由其组成：其中上述定义适用，并且其中选自由RV、RT和RZ所组成的组的恰好一个取代基是CN。在本发明的另一实施方式中，有机分子包括式XIIA的结构或由式XIIA的结构组成，并且RT是CN。在本发明的一个实施方式中，有机分子包括式XIIIA或式XIIIB的结构，或者由其组成：其中上述定义适用，并且其中选自由RV、RT和RZ所组成的组的恰好一个取代基是CN。在本发明的另一实施方式中，有机分子包括式XIIIA的结构或由式XIIIA的结构组成，并且RT是CN。在本发明的一个实施方式中，有机分子包括式XIVA或式XIVB的结构，或者由其组成：其中上述定义适用，并且其中选自由RV、RT和RZ所组成的组的恰好一个取代基是CN。在本发明的另一实施方式中，有机分子包括式XIVA的结构或由式XIVA的结构组成，并且RT是CN。在本发明的一个实施方式中，有机分子包括式XVA或式XVB的结构，或者由其组成：其中上述定义适用，并且其中选自由RV、RT和RZ所组成的组的恰好一个取代基是CN。在本发明的另一实施方式中，有机分子包括式XVA的结构或由式XVA的结构组成，并且RT是CN。在本发明的一个实施方式中，有机分子包括式XVIA或式XVIB的结构，或者由其组成：其中上述定义适用，并且其中选自由RV、RT和RZ所组成的组的恰好一个取代基是CN。在本发明的另一实施方式中，有机分子包括式XVIA的结构或由式XVIA的结构组成，并且RT是CN。在本发明的一个实施方式中，有机分子包括式XVIIA或式XVIIB的结构，或者由其组成：其中上述定义适用，并且其中选自由RV、RT和RZ所组成的组的恰好一个取代基是CN。在本发明的另一实施方式中，有机分子包括式XVIIA的结构或由式XVIIA的结构组成，并且RT是CN。在本发明的一个实施方式中，有机分子包括式XVIIIA或式XVIIIB的结构，或者由其组成：其中上述定义适用，并且其中选自由RV、RT和RZ所组成的组的恰好一个取代基是CN。在本发明的另一实施方式中，有机分子包括式XVIIIA的结构或由式XVIIIA的结构组成，并且RT是CN。在本发明的一个实施方式中，有机分子包括式XIXA或式XIXB的结构，或者由其组成：其中上述定义适用，并且其中选自由RV和RT所组成的组的恰好一个取代基是CN。在本发明的另一实施方式中，有机分子包括式XIXA的结构或由式XIXA的结构组成，并且RT是CN。在本发明的一个实施方式中，有机分子包括式XXA或式XXB的结构，或者由其组成：其中上述定义适用，并且其中选自由RV和RT所组成的组的恰好一个取代基是CN。在本发明的另一实施方式中，有机分子包括式XXA的结构或由式XXA的结构组成，并且RT是CN。在本发明的一个实施方式中，有机分子包括式XXIA或式XXIB的结构，或者由其组成：其中上述定义适用，并且其中选自由RV和RT所组成的组的恰好一个取代基是CN。在本发明的另一实施方式中，有机分子包括式XXIA的结构或由式XXIA的结构组成，并且RT是CN。在本发明的一个实施方式中，有机分子包括式XXIIA或式XXIIB的结构，或者由其组成：其中上述定义适用，并且其中选自由RV和RT所组成的组的恰好一个取代基是CN。在本发明的另一实施方式中，有机分子包括式XXIIA的结构或由式XXIIA的结构组成，并且RT是CN。在本发明的一个实施方式中，有机分子包括式XXIIIA或式XXIIIB的结构，或者由其组成：其中上述定义适用，并且其中选自由RV和RT所组成的组的恰好一个取代基是CN。在本发明的另一实施方式中，有机分子包括式XXIIIA的结构或由式XXIIIA的结构组成，并且RT是CN。在本发明的一个实施方式中，有机分子包括式XXIVA或式XXIVB的结构，或者由其组成：其中上述定义适用，并且其中选自由RV和RT所组成的组的恰好一个取代基是CN。在本发明的另一实施方式中，有机分子包括式XXIVA的结构或由式XXIVA的结构组成，并且RT是CN。在本发明的一个实施方式中，有机分子包括式XXVIIIA或式XXVIIIB的结构，或者由其组成：其中上述定义适用，并且其中选自由RV和RT所组成的组的恰好一个取代基是CN。在本发明的另一实施方式中，有机分子包括式XXVIIIA的结构或由式XXVIIIA的结构组成，并且RT是CN。在本发明的一个实施方式中，有机分子包括式XXIXA或式XXIXB的结构，或者由其组成：其中上述定义适用，并且其中选自由RV和RT所组成的组的恰好一个取代基是CN。在本发明的另一实施方式中，有机分子包括式XXIXA的结构或由式XXIXA的结构组成，并且RT是CN。在本发明的一个实施方式中，Rc在每次出现时独立于另一个地选自由以下组成的组：Me，iPr，tBu，Ph，其可选地用一个或多个彼此独立地选自由Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph组成的组的取代基取代，和三嗪基，其可选地用一个或多个彼此独立地选自由Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph组成的组的取代基取代。如贯穿本申请中所使用的，术语“芳基”和“芳族”可以在最广义上理解为任何单-、双-或多环芳族部分。因此，芳基基团含有6至60个芳族环原子，并且杂芳基基团含有5至60个芳族环原子，其中至少一个为杂原子。尽管如此，在整个申请中，芳族环原子的数目可以在某些取代基的定义中作为下标数字给出。特别是，杂芳环包括一至三个杂原子。此外，术语“杂芳基”和“杂芳族”可以在最广义上理解为包括至少一个杂原子的任何单-、双-或多环杂芳族部分。杂原子在每次出现时可以相同或不同，并且可以单独选自由N、O和S所组成的组。因此，术语“亚芳基”是指与其它分子结构具有两个结合位点并由此用作连接基团结构的二价取代基。如果，示例性实施方式中的基团的定义与此处给出的定义不同，例如，芳族环原子的数目或杂原子的数目与给出的定义不同，将应用示例性实施方式中的定义。根据本发明，缩合稠合的芳族或杂芳族多环由两个或多个单芳族或杂芳族环构成，其通过缩合反应形成多环。特别地，如贯穿本申请所使用的，术语芳基基团或杂芳基基团包括可以通过芳族或杂芳族基团的任何位置结合的基团，其衍生自苯、萘、蒽、菲、芘、二氢芘、chrysene、苝perylene、荧蒽、苯并蒽、苯并菲、并四苯、并五苯、苯并芘、呋喃、苯并呋喃、异苯并呋喃、二苯并呋喃、噻吩、苯并噻吩、异苯并噻吩、二苯并噻吩；吡咯、吲哚、异吲哚、咔唑、吡啶、喹啉、异喹啉、吖啶、菲啶、苯并-5,6-喹啉、苯并-6,7-喹啉、苯并-7,8-喹啉、吩噻嗪、吩恶嗪、吡唑、吲唑、咪唑、苯并咪唑、萘并咪唑、菲并咪唑、吡啶并咪唑、吡嗪并咪唑、喹喔啉并咪唑、恶唑、苯并恶唑、萘并恶唑、蒽并恶唑anthroxazol、菲并恶唑phenanthroxazol、异恶唑、1,2-噻唑、1,3-噻唑、苯并噻唑、哒嗪、苯并哒嗪benzopyridazine、嘧啶、喹唑啉、1,3,5-三嗪、喹喔啉、吡嗪、吩嗪、萘啶、咔啉、苯并咔啉、菲咯啉、1,2,3-三唑、1,2,4-三唑、苯并三唑、1,2,3-恶二唑、1,2,4-恶二唑、1,2,5-恶二唑、1,2,3,4-四嗪、嘌呤、蝶啶、吲嗪indolizine和苯并噻二唑或上述基团的组合。如贯穿本申请所使用的，术语环状基团可以在最广泛的意义上理解为任何单-、双-或多环部分。如贯穿本申请所使用的，术语联苯作为取代基可以在最广泛的意义上理解为邻-联苯、间-联苯或对-联苯，其中邻位、间位和对位是关于与另一化学部分的结合位点而定义的。如贯穿本申请所使用的，术语烷基基团可以在最广义上理解为任何直链、支链或环状的烷基取代基。特别是，术语烷基包括取代基甲基Me、乙基Et、正丙基nPr、异丙基iPr、环丙基、正丁基nBu、异丁基iBu、仲丁基sBu、叔丁基tBu、环丁基、2-甲基丁基、正戊基、仲戊基、叔戊基、2-戊基、新戊基、环戊基、正己基、仲己基、叔己基、2-己基、3-己基、新己基、环己基、1-甲基环戊基、2-甲基戊基、正庚基、2-庚基、3-庚基、4-庚基、环庚基、1-甲基环己基、正辛基、2-乙基己基、环辛基、1-二环[2,2,2]辛基、2-二环[2,2,2]辛基、2-2,6-二甲基辛基、3-3,7-二甲基辛基、金刚烷基、2,2,2-三氟乙基、1,1-二甲基-正己-1-基、1,1-二甲基-正庚-1-基、1,1-二甲基-正辛-1-基、1,1-二甲基正癸-1-基、1,1-二甲基-正十二烷-1-基、1,1-二甲基-正十四烷-1-基、1-二甲基-正十六烷-1-基、1,1-二甲基-正十八烷-1-基、1,1-二乙基-正己-1-基、1,1-二乙基-正庚-1-基、1,1-二乙基-正辛-1-基、1,1-二乙基-正癸-1-基、1,1-二乙基-正十二烷-1-基、1,1-二乙基-正十四烷-1-基、1,1-二乙基-正十六烷-1-基、1,1-二乙基-正十八烷-1-基、1-正丙基-环己-1-基、1-正丁基-环己-1-基、1-正己基-环己-1-基、1-正辛基-环己-1-基和1-正癸基-环己-1-基。如贯穿本申请所使用的，术语烯基包括直链、支链和环状烯基取代基。术语烯基基团示例性地包括取代基乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、环戊烯基、己烯基、环己烯基、庚烯基、环庚烯基、辛烯基、环辛烯基或环辛二烯基。如贯穿本申请所使用的，术语炔基包括直链、支链和环状炔基取代基。术语炔基基团示例性地包括乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基、庚炔基或辛炔基。如贯穿本申请所使用的，术语烷氧基包括直链、支链和环状烷氧基取代基。术语烷氧基基团示例性地包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基和2-甲基丁氧基。如贯穿本申请所使用的，术语硫代烷氧基包括直链、支链和环状硫代烷氧基取代基，其中示例性烷氧基基团的O被S代替。如贯穿本申请所使用的，术语“卤素”和“卤代”可以在最广义上理解为优选氟、氯、溴或碘。无论何时在本文提及氢H，在每次出现时其也可以被氘代替。应该理解的是，当分子片段被描述为是取代基或另外连接到另一个部分时，其名称可以写成好像它是片段例如萘基、二苯并呋喃基或好像它是整个分子例如萘、二苯并呋喃。如本文所使用的，指定取代基或连接片段的这些不同方式被认为是等同的。在一个实施方式中，根据本发明的有机分子在室温下在以重量计具有10％的有机分子的聚甲基丙烯酸甲酯PMMA膜中具有不大于150μs、不大于100μs、特别是不大于50μs、更优选不大于10μs或不大于7μs的激发态寿命。在本发明的一个实施方式中，根据本发明的有机分子代表热激活延迟荧光TADF发射体，其表现ΔEST值，该值对应于小于5000cm-1、优选小于3000cm-1、更优选小于1500cm-1、甚至更优选小于1000cm-1或甚至小于500cm-1的在第一激发单重态S1和第一激发三重态T1之间的能量差。在本发明的另一个实施方式中，根据本发明的有机分子在可见光或最近的紫外光范围内即在380-800nm的波长范围内具有发射峰，在室温下在以重量计具有10％的有机分子的聚甲基丙烯酸甲酯PMMA膜中具有小于0.50eV、优选小于0.48eV、更优选小于0.45eV、甚至更优选小于0.43eV或甚至小于0.40eV的半峰全宽。在本发明的另一个实施方式中，根据本发明的有机分子具有超过150、特别是超过200、优选超过250、更优选超过300或甚至超过500的“蓝色材料指数”BMI通过用以％表示的光致发光量子产率PLQY除以发射光的CIEy色坐标来计算。轨道和激发态能量可以通过实验方法来确定或通过采用量子化学方法的计算来确定，特别是密度泛函理论计算。最高占据分子轨道EHOMO的能量通过本领域技术人员已知的方法由循环伏安法测量确定，具有0.1eV的精确度。最低未占分子轨道ELUMO的能量计算为EHOMO+Egap，其中Egap如下测定：对于主体化合物，除非另有说明，在聚甲基丙烯酸甲酯PMMA中具有以重量计10％的主体的膜的发射光谱的开始用作Egap。对于发射体分子，Egap被确定为在PMMA交叉cross中以重量计具有10％的发射体的膜的激发和发射光谱的能量。第一激发三重态T1的能量由低温通常在77K下的发射光谱的开始确定。对于主体化合物，在第一激发单重态和最低三重态在能量上分开0.4eV之处，在2-Me-THF中在稳态光谱中磷光通常可见。三重态能量因此可以被确定为磷光光谱的开始。对于TADF发射体分子，第一激发三重态T1的能量由在77K的延迟发射光谱的开始确定，如果未另外说明，则在以重量计具有10％的发射体的PMMA膜中测量。对于主体化合物和发射体化合物二者来说，从发射光谱的开始确定第一激发单重态S1的能量，如果未另外说明，则在以重量计具有10％的主体或发射体化合物的PMMA膜中测量。通过计算发射光谱的切线与x轴的交点来确定发射光谱的开始。发射光谱的切线设置在发射带的高能侧，并且在发射光谱的最大强度的半最大值点处。本发明的另一方面涉及用于制备本发明的有机分子的方法具有可选的后续反应，其中用三个RI取代的溴-氟苄腈bromo-fluorobenzonitrile用作反应物：根据本发明，在用于E1合成的反应中，可以使用硼酸或当量的硼酸酯代替硼酸频哪醇酯。示例性的硼酸酯或硼酸是2-氯-6-氟苯基硼酸酯或2-氯-6-氟苯基硼酸，2-氯-5-氟苯基硼酸酯或2-氯-5-氟苯基硼酸，2-氯-4-氟苯基硼酸酯或2-氯-4-氟苯基硼酸，3-氯-6-氟苯基硼酸酯或3-氯-6-氟苯基硼酸，3-氯-5-氟苯基硼酸酯或3-氯-5-氟苯基硼酸，3-氯-4-氟苯基硼酸酯或3-氯-4-氟苯基硼酸，4-氯-6-氟苯基硼酸酯或4-氯-6-氟苯基硼酸和4-氯-5-氟苯基硼酸酯或4-氯-5-氟苯基硼酸。对于亲核芳族取代中的含氮杂环与芳基卤化物、优选芳基氟化物的反应，典型的条件包括使用碱，例如磷酸三钾或氢化钠，例如在非质子极性溶剂中，例如二甲基亚砜DMSO或N,N-二甲基甲酰胺DMF。另一种合成路线包括通过铜-或钯-催化偶联芳基卤化物或芳基类卤化物优选芳基溴化物、芳基碘化物、芳基三氟甲烷磺酸盐或芳基甲苯磺酸盐引入氮杂环。本发明的另一方面涉及根据本发明的有机分子作为光电子器件中的发光发射体或吸收体、和或作为主体材料和或作为电子传输材料、和或作为空穴注入材料、和或作为空穴阻挡材料的用途。有机光电子器件也被称为光电子器件可以在最广义上理解为基于适用于在可见光或最近的紫外光UV范围内即在380nm至800nm的波长范围内发射光的有机材料的任何器件。更优选地，有机光电子器件可以能够发射可见光范围内即400nm至800nm的光。在这种用途的情况下，有机光电子器件更具体地选自由以下所组成的组：·有机发光二极管OLED，·发光电化学电池，·OLED传感器，特别是在非气密地外部屏蔽的气体和蒸气传感器中，·有机二极管，·有机太阳能电池，·有机晶体管，·有机场效应晶体管，·有机激光器，和·下变频元件。在这种用途的背景的优选实施方式中，有机光电子器件是选自由有机发光二极管OLED、发光电化学电池LEC和发光晶体管所组成的组的器件。在该用途的情况下，在有机光电子器件更特别是在OLED中的发射层中，根据本发明的有机分子的分数为以重量计1％至99％，更特别为以重量计5％至80％。在可选择的实施方式中，发射层中有机分子的比例为以重量计100％。在一个实施方式中，发光层不仅包括根据本发明的有机分子，还包括主体材料，其三重态T1和单重态S1能级在能量上高于有机分子的三重态T1和单重态S1能级。本发明的另一方面涉及包括以下物质或由以下物质组成的组合物：a根据本发明的至少一种有机分子，特别是以发射体和或主体的形式，和b不同于根据本发明的有机分子的一种或多种发射体和或主体材料，和c任选的一种或多种染料和或一种或多种溶剂。在一个实施方式中，发光层包括组合物或基本上由组合物组成，该组合物包括以下物质或由以下物质组成：a根据本发明的至少一种有机分子，特别是以发射体和或主体的形式，和b不同于根据本发明的有机分子的一种或多种发射体和或主体材料，和c任选的一种或多种染料和或一种或多种溶剂。在具体的实施方式中，发光层EML包括组合物或基本上由组合物组成，该组合物包括以下物质或由以下物质组成：i以重量计1-50％，优选以重量计5-40％，特别是以重量计10-30％的根据本发明的一种或多种有机分子；ii以重量计5-99％，优选以重量计30-94.9％，特别是以重量计40-89％的至少一种主体化合物H；和iii任选地以重量计0-94％，优选以重量计0.1-65％，特别是以重量计1-50％的至少一种另外的主体化合物D，其结构不同于根据本发明的分子的结构；和iv任选地以重量计0-94％，优选以重量计0-65％，特别是以重量计0-50％的溶剂；和v任选地以重量计0-30％，特别是以重量计0-20％，优选以重量计0-5％的至少一种另外的发射体分子F，其结构不同于根据本发明的分子的结构。优选地，能量可以从主体化合物H转移到根据本发明的一种或多种有机分子，特别是从主体化合物H的第一激发三重态T1H转移到根据本发明的一种或多种有机分子E的第一激发三重态T1E和或从主体化合物H的第一激发单重态S1H转移到根据本发明的一种或多种有机分子E的第一激发单重态S1E。在另一个实施方式中，发光层EML包括组合物或基本上由组合物组成，该组合物包括以下物质或由以下物质组成：i以重量计1-50％，优选以重量计5-40％，特别是以重量计10-30％的根据本发明的一种有机分子；ii以重量计5-99％，优选以重量计30-94.9％，特别是以重量计40-89％的一种主体化合物H；和iii任选地以重量计0-94％，优选以重量计0.1-65％，特别是以重量计1-50％的至少一种另外的主体化合物D，其结构不同于根据本发明的分子的结构；和iv任选地以重量计0-94％，优选以重量计0-65％，特别是以重量计0-50％的溶剂；和v任选地以重量计0-30％，特别是以重量计0-20％，优选以重量计0-5％的至少一种另外的发射体分子F，其结构不同于根据本发明的分子的结构。在一个实施方式中，主体化合物H具有最高占据分子轨道HOMOH，其具有在-5至-6.5eV范围内的能量EHOMOH，并且至少一种另外的主体化合物D具有最高占据分子轨道HOMOD，其具有能量EHOMOD，其中EHOMOHEHOMOD。在另一个实施方式中，主体化合物H具有最低未占据分子轨道LUMOH，其具有能量ELUMOH，并且至少一种另外的主体化合物D具有最低未占据分子轨道LUMOD，其具有能量ELUMOD，其中ELUMOHELUMOD。在一个实施方式中，主体化合物H具有最高占据分子轨道HOMOH具有能量EHOMOH和最低未占据分子轨道LUMOH具有能量ELUMOH，以及该至少一种另外的主体化合物D具有最高占据分子轨道HOMOD具有能量EHOMOD和最低未占据分子轨道LUMOD具有能量ELUMOD，根据本发明的有机分子E具有最高占据分子轨道HOMOE具有能量EHOMOE和最低未占据分子轨道LUMOE具有能量ELUMOE，其中，EHOMOEEHOMOD，并且根据本发明的有机分子E的最高占据分子轨道HOMOE的能级EHOMOE与主体化合物H的最高占据分子轨道HOMOH的能级EHOMOH之间的差在-0.5eV与0.5eV之间，更优选在-0.3eV和0.3eV之间，甚至更优选在-0.2eV和0.2eV之间或甚至在-0.1eV和0.1之间；并且ELUMOHELUMOD，并且根据本发明的有机分子E的最低未占据分子轨道LUMOE的能级ELUMOE与至少一种另外的主体化合物D的最低未占据分子轨道LUMOD的能级ELUMOD之间的差在-0.5eV和0.5eV之间，更优选在-0.3eV和0.3eV之间，甚至更优选在-0.2eV和0.2eV之间，或者甚至在-0.1eV和0.1eV之间。另一方面，本发明涉及包括有机分子或本文所述类型的组合物的有机光电子器件，更具体是以选自由以下所组成的组的器件的形式：有机发光二极管OLED、发光电化学电池、OLED传感器特别是在非气密地外部屏蔽的气体和蒸气传感器中、有机二极管、有机太阳能电池、有机晶体管、有机场效应晶体管、有机激光器和下变频元件。在优选实施方式中，有机光电子器件是选自由有机发光二极管OLED、发光电化学电池LEC和发光晶体管所组成的组的器件。在本发明的有机光电子器件的一个实施方式中，根据本发明的有机分子E被用作发光层EML中的发射材料。在本发明的有机光电子器件的一个实施方式中，发光层EML由本文描述的根据本发明的组合物组成。示例性地，当有机光电子器件是OLED时，其可以具有以下的层结构：1.基板2.阳极层A3.空穴注入层，HIL4.空穴传输层，HTL5.电子阻挡层，EBL6.发光层，EML7.空穴阻挡层，HBL8.电子传输层，ETL9.电子注入层，EIL10.阴极层，其中OLED仅以可选的形式包括选自HIL、HTL、EBL、HBL、ETL和EIL的每个层，不同的层可以合并，并且OLED可以包括多于一层的以上定义的各个层类型。此外，有机光电子器件可以任选地包括一个或多个保护层，以保护器件免受暴露于环境中的有害物质例如，包括湿气、蒸气和或气体的损害。在本发明的一个实施方式中，有机光电子器件是OLED，其具有以下倒置的层结构：1.基板2.阴极层3.电子注入层，EIL4.电子传输层，ETL5.空穴阻挡层，HBL6.发光层，B7.电子阻挡层，EBL8.空穴传输层，HTL9.空穴注入层，HIL10.阳极层A其中，OLED仅可选地包括选自HIL、HTL、EBL、HBL、ETL和EIL的每个层。此外，不同的层可以合并，并且OLED可以包括多于一层的以上定义的各个层类型。在本发明的一个实施方式中，有机光电子器件是OLED，其可以呈现堆叠的结构。在这种结构中，与OLED被并排放置的典型布置相反，各个单元堆叠在彼此的顶部。采用呈现堆叠结构的OLED可以产生混合光，特别是可以通过堆叠蓝色、绿色和红色OLED来产生白光。此外，呈现堆叠结构的OLED可以任选地包括电荷产生层CGL，其通常位于两个OLED子单元之间，并且通常由n-掺杂的和p-掺杂的层组成，其中一个CGL的n-掺杂的层通常更靠近阳极层。在本发明的一个实施方式中，有机光电子器件是OLED，其包括在阳极和阴极之间的两个或更多个发射层。特别是，这种所谓的串联OLED包括三个发射层，其中一个发射层发射红光，一个发射层发射绿光并且一个发射层发射蓝光，并且任选地可以包括其他层，例如电荷产生层、在各个发射层之间的阻挡层或传输层。在另一个实施方式中，发射层相邻地堆叠。在另一个实施方式中，串联OLED包括在每两个发射层之间的电荷产生层。另外，相邻发射层或被电荷产生层分开的发射层可以合并。基板可以由任何材料或材料组合形成。最经常地，玻璃载玻片被用作基底。或者，可以使用薄金属层例如，铜、金、银或铝膜或塑料膜或载玻片。这可以允许更高程度的灵活性。阳极层A主要由允许获得基本上透明膜的材料组成。由于两个电极中的至少一个应当基本上透明以允许来自OLED的光发射，所以阳极层A或阴极层C是透明的。优选地，阳极层A包括大量的透明导电氧化物TCO或甚至由其组成。例如，这种阳极层A可以包括氧化铟锡、氧化铝锌、氟掺杂的氧化锡、氧化铟锌、PbO、SnO、氧化锆、氧化钼、氧化钒、氧化钨、石墨、掺杂的Si、掺杂的Ge、掺杂的GaAs、掺杂的聚苯胺、掺杂的聚吡咯和或掺杂的聚噻吩。阳极层A基本上可以由氧化铟锡ITO例如InO30.9SnO20.1组成。由透明导电氧化物TCO引起的阳极层A的粗糙度可以通过使用空穴注入层HIL来补偿。此外，HIL可促进准载流子即，空穴的注入，因为促进了从TCO到空穴传输层HTL的准载流子的传输。空穴注入层HIL可以包括聚-3,4-乙二氧基噻吩PEDOT、聚苯乙烯磺酸盐PSS、MoO2、V2O5、CuPC或CuI，特别是PEDOT和PSS的混合物。空穴注入层HIL还可以防止金属从阳极层A扩散到空穴传输层HTL中。HIL可以示例性地包括PEDOT:PSS聚-3,4-乙二氧基噻吩:聚苯乙烯磺酸盐、PEDOT聚-3,4-乙二氧基噻吩、mMTDATA4,4',4”-三[苯基间甲苯基氨基]三苯基胺、Spiro-TAD2,2',7,7'-四n,n-二苯基氨基-9,9'-螺二芴、DNTPDN1,N1'-联苯基-4,4'-二基双N1-苯基-N4,N4-二间甲苯基苯-1,4-二胺、NPBN,N'-nis-1-萘基-N,N'-双-苯基-1,1'-联苯基-4,4'-二胺、NPNPBN,N'-联苯基-N,N'-二-[4-N,N-二苯基-氨基苯基]联苯胺、MeO-TPDN,N,N',N'-四4-甲氧基苯基联苯胺、HAT-CN1,4,5,8,9,11-六氮杂三亚苯基-六腈和或Spiro-NPDN,N'-联苯基-N,N'-双-1-萘基-9,9'-螺二芴-2,7-二胺。邻近阳极层A或空穴注入层HIL，通常设置有空穴传输层HTL。在此，可以使用任何空穴传输化合物。示例性地，可以使用富电子杂芳族化合物，如三芳基胺和或咔唑作为空穴传输化合物。HTL可以降低阳极层A和发光层EML之间的能量势垒。空穴传输层HTL也可以是电子阻挡层EBL。优选地，空穴传输化合物承受其三重态T1的相对较高的能级。例如，空穴传输层HTL可以包括星形杂环，例如三4-咔唑-9-基苯基胺TCTA、聚-TPD聚4-丁基苯基-联苯基-胺、[α]-NPD聚4-丁基苯基-联苯基-胺、TAPC4,4'-环亚己基-双[N,N-双4-甲基苯基苯胺]4,4′-cyclohexyliden-bis[N,N-bis4-methylphenylbenzenamine]、2-TNATA4,4',4”-三[2-萘基苯基氨基]三苯基胺、Spiro-TAD、DNTPD、NPB、NPNPB、MeO-TPD、HAT-CN和或TrisPcz9,9'-联苯基-6-9-苯基-9H-咔唑-3-基-9H,9'H-3,3'-联咔唑。另外，HTL可以包括p-掺杂的层，其可以由有机空穴传输基质中的无机或有机掺杂剂组成。过渡金属氧化物例如氧化钒、氧化钼或氧化钨可以示例性地被用作无机掺杂剂。四氟四氰基醌二甲烷TetrafluorotetracyanoquinodimethaneF4-TCNQ、五氟苯甲酸铜CuIpFBz或过渡金属络合物可以示例性地被用作有机掺杂剂。EBL可以示例性地包括mCP1,3-双咔唑-9-基苯、TCTA、2-TNATA、mCBP3,3-二9H-咔唑-9-基联苯基、tris-Pcz、CzSi9-4-叔丁基苯基-3,6-双三苯基甲硅烷基-9H-咔唑和或DCBN,N'-二咔唑基-1,4-二甲基苯。通常，与空穴传输层HTL相邻，设置发光层EML。发光层EML包括至少一种发光分子。特别是，EML包括根据本发明的至少一种发光分子E。在一个实施方式中，发光层仅包括根据本发明的有机分子。通常地，EML另外包括一种或多种主体材料H。示例性地，主体材料H选自CBP4,4'-双-N-咔唑基-联苯基、mCP、mCBPSif87二苯并[b,d]噻吩-2-基三苯基硅烷、CzSi、Sif88二苯并[b,d]噻吩-2-基二苯基硅烷、DPEPO双[2-]二苯基膦基苯基]醚氧化物、9-[3-二苯并呋喃-2-基苯基]-9H-咔唑、9-[3-二苯并呋喃-2-基苯基]-9H-咔唑、9-[3-二苯并噻吩-2-基苯基]-9H-咔唑、9-[3,5-双2-二苯并呋喃基苯基]-9H-咔唑、9-[3,5-双2-二苯并噻吩基苯基]-9H-咔唑、T2T2,4,6-三联苯基-3-基-1,3,5-三嗪、T3T2,4,6-三三苯基-3-基-1,3,5-三嗪和或TST2,4,6-三9,9'-螺二芴-2-基-1,3,5-三嗪。通常应选择主体材料H以展现第一三重态T1和第一单重态S1能级，其在能量上高于有机分子的第一三重态T1和第一单重态S1能级。在本发明的一个实施方式中，EML包括具有至少一种空穴主导主体和一种电子主导主体的所谓的混合主体系统。在具体的实施方式中，EML恰好包括根据本发明的一种发光有机分子和包括T2T作为电子主导主体的混合主体系统，以及主体选自CBP、mCP、mCBP、9-[3-二苯并呋喃-2-基苯基]-9H-咔唑、9-[3-二苯并呋喃-2-基苯基]-9H-咔唑、9-[3-二苯并噻吩-2-基苯基]-9H-咔唑、9-[3,5-双2-二苯并呋喃基苯基]-9H-咔唑和9-[3,5-双2-二苯并噻吩基苯基]-9H-咔唑作为空穴主导主体。在另一个实施方式中，EML包括以重量计50-80％，以重量计优选60-75％的主体，该主体选自CBP、mCP、mCBP、9-[3-二苯并呋喃-2-基苯基]-9H-咔唑、9-[3-二苯并呋喃-2-基苯基]-9H-咔唑、9-[3-二苯并噻吩-2-基苯基]-9H-咔唑、9-[3,5-双2-二苯并呋喃基苯基]-9H-咔唑和9-[3,5-双2-二苯并噻吩基苯基]-9H-咔唑；以重量计10-45％，优选以重量计15-30％的T2T和以重量计5-40％，优选以重量计10-30％的根据本发明的发光分子。邻近发光层EML可以设置电子传输层ETL。在此，可以使用任何电子传输体。示例性地，可以使用缺电子的化合物，例如苯并咪唑、吡啶、三唑、恶二唑例如1,3,4-恶二唑、氧化膦和砜。电子传输体也可以是星形杂环，例如1,3,5-三1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基苯基TPBi。ETL可以包括NBphen2,9-双萘-2-基-4,7-联苯基-1,10-菲咯啉、Alq3铝-三8-羟基喹啉、TSPO1联苯基-4-三苯基甲硅烷基苯基-氧化膦、BPyTP22,7-二2,2'-联吡啶-5-基三苯基、Sif87二苯并[b,d]噻吩-2-基三苯基硅烷，Sif88二苯并[b,d]噻吩-2-基联苯基硅烷、BmPyPhB1,3-双[3,5-二吡啶-3-基苯基]苯和或BTB4,4'-双-[2-4,6-联苯基-1,3,5-三嗪基]-1,1'-联苯基。任选地，ETL可以掺杂有诸如Liq的材料。电子传输层ETL也可以阻挡空穴，或引入空穴阻挡层HBL。HBL可以示例性地包括BCP2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉＝浴铜灵Bathocuproine、BAlq双8-羟基-2-甲基喹啉-4-苯基苯氧基铝、NBphen2,9-双萘-2-基-4,7-联苯基-1,10-菲咯啉、Alq3铝-三8-羟基喹啉、TSPO1联苯基-4-三苯基甲硅烷基苯基-氧化膦、T2T2,4,6-三联苯基-3-基-1,3,5-三嗪、T3T2,4,6-三三苯基-3-基-1,3,5-三嗪、TST2,4,6-三9,9'-螺二芴-2-基-1,3,5-三嗪和或TCBTCP1,3,5-三N-咔唑基苯1,3,5-三咔唑-9-基苯。邻近电子传输层ETL可以设置阴极层C。示例性地，阴极层C可以包括金属例如，Al、Au、Ag、Pt、Cu、Zn、Ni、Fe、Pb、LiF、Ca、Ba、Mg、In、W或Pd或金属合金，或者由其组成。出于实践的原因，阴极层也可以基本上由不透明的金属如Mg、Ca或Al组成。备选地或另外地，阴极层C还可以包括石墨和或碳纳米管CNT。或者，阴极层C也可以由纳米银线nanoscalicsilverwires组成。OLED还可以任选地在电子传输层ETL和阴极层C之间包括保护层其可以被称为电子注入层EIL。该层可以包括氟化锂、氟化铯、银、Liq8-羟基喹啉醇锂8-hydroxyquinolinolatolithium、Li2O、BaF2、MgO和或NaF。任选地，电子传输层ETL和或空穴阻挡层HBL也可以包括一种或多种主体化合物H。为了进一步改进发光层EML的发射光谱和或吸收光谱，发光层EML还可以包括一种或多种另外的发射体分子F。这种发射体分子F可以是本领域中已知的任何发射体分子。优选地，这种发射体分子F是具有与根据本发明的分子E的结构不同的结构的分子。发射体分子F可以任选地是TADF发射体。或者，发射体分子F可以任选地是能够改变发光层EML的发射光谱和或吸收光谱的荧光和或磷光发射体分子。示例性地，可以通过发射与有机分子发射的光相比通常红移的光，在松弛到基态S0之前将三重态和或单重态激子从根据本发明的有机发射体分子转移到发射体分子F。任选地，发射体分子F也可以引起双光子效应即，吸收最大值的一半能量的两个光子的吸收。任选地，有机光电子器件例如OLED可以示例性地为基本上白色的有机光电子器件。示例性地，这种白色有机光电子器件可以包括至少一种深蓝色发射体分子和发射绿光和或红光的一种或多种发射体分子。然后，还可以任选地在如上所述的两个或更多个分子之间存在能量透射率。如本文所使用的，如果在特定的背景中没有更具体地定义，如下指定发射的和或吸收的光的颜色：紫色：波长范围为380-420nm；深蓝色：波长范围为420-480nm；天蓝色：波长范围为480-500nm；绿色：波长范围为500-560nm；黄色：波长范围为560-580nm；橙色：波长范围为580-620nm；红色：波长范围为620-800nm。关于发射体分子，这种颜色是指发射最大值。因此，示例性地，深蓝色发射体在420nm至480nm的范围内具有发射最大值，天蓝色发射体在480nm至500nm的范围内具有发射最大值，绿色发射体在500nm至560nm的范围内具有发射最大值，红色发射体在620nm至800nm的范围内具有发射最大值。深蓝色发射体可以优选具有低于480nm，更优选低于470nm，甚至更优选低于465nm或甚至低于460nm的发射最大值。其通常将高于420nm，优选高于430nm，更优选高于440nm或甚至高于450nm。因此，本发明的另一方面涉及OLED，其在1000cdm2表现出大于8％，更优选大于10％，更优选大于13％，甚至更优选大于15％或甚至大于20％的外部量子效率；和或在420nm与500nm之间，优选在430nm与490nm之间，更优选在440nm与480nm之间，甚至更优选在450nm与470nm之间呈现发射最大值；和或在500cdm2表现出大于100h，优选大于200h，更优选大于400h，甚至更优选大于750h或甚至大于1000h的LT80值。因此，本发明的另一方面涉及一种OLED，其发射呈现小于0.45，优选小于0.30，更优选小于0.20或甚至更优选小于0.15或甚至小于0.10的CIEy色坐标。本发明的另一方面涉及一种在不同色点发光的OLED。根据本发明，OLED发射具有窄发射带小的半峰全宽FWHM的光。在一个方面，根据本发明的OLED发射具有小于0.50eV，优选小于0.48eV，更优选小于0.45eV，甚至更优选小于0.43eV或甚至小于0.40eV的主发射峰的FWHM的光。本发明的另一方面涉及OLED，其发射具有CIEx和CIEy色坐标的光，该色坐标接近如ITU-RRecommendationBT.2020Rec.2020所定义的原色蓝色CIEx＝0.131和CIEy＝0.046的CIEx＝0.131和CIEy＝0.046色坐标，因此适用于超高清晰度UHD显示器，例如UHD-电视。因此，本发明的另一方面涉及OLED，其发射呈现在0.02和0.30之间，优选在0.03和0.25之间，更优选在0.05和0.20之间，或甚至更优选在0.08和0.18之间，或甚至在0.10和0.15之间的CIEx色坐标，和或在0.00和0.45之间，优选在0.01和0.30之间，更优选在0.02和0.20之间，甚至更优选在0.03和0.15之间或者甚至在0.04和0.10之间的CIEy色坐标。另一方面，本发明涉及一种用于生产光电子部件的方法。在这种情况下，使用本发明的有机分子。有机光电子器件，特别是根据本发明的OLED可以通过气相沉积和或液体处理的任何方式来制造。因此，至少一层-通过升华过程制备，-通过有机气相沉积过程制备，-通过载气升华过程制备，-是加工的或者印刷的溶液。用于制造光电子发光器件，特别是根据本发明的OLED的方法是本领域已知的。通过随后的沉积工艺将不同的层单独且连续地沉积在合适的基板上。可以使用相同或不同的沉积方法沉积各个层。气相沉积工艺示例性地包括热共蒸发、化学气相沉积和物理气相沉积。对于有源矩阵OLED显示器，使用AMOLED背板作为基板。单独的层可以从使用适当溶剂的溶液或分散加工。溶液沉积工艺示例性地包括旋涂、浸涂和喷印。液体加工可以任选地在惰性气氛中例如在氮气氛中进行，并且溶剂可以任选地通过本领域已知的方式完全地或部分地去除。实施例一般合成方案I合成的一般步骤AAV0：4-溴-3-三氟甲基苄腈或2-溴-5-三氟甲基苄腈1.00当量，双频哪醇合二硼1.5当量，Pd2dbbfCl2[1,1'-双二苯基膦基二茂铁]二氯化钯II；0.03当量和乙酸钾3.00当量在氮气氛下在二氧六环中于110℃搅拌5小时。向反应混合物中加入和活性炭，并在110℃下搅拌15分钟。随后将反应混合物热过滤并将残余物用热二氧六环洗涤。将滤液用盐水洗涤。将合并的有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，用MgSO4干燥，减压蒸发溶剂。通过重结晶纯化残余物，或者可选地将残余物在热乙醇中搅拌并过滤，得到固体状的I0。合成的一般步骤AAV1：3-溴-4-氟苄腈1.00当量，4-氯-2-氟苯基硼酸酯1.2当量，Pd2dba3[三二苯亚甲基丙酮二钯0][Trisdibenzylideneacetonedipalladium0]；0.02当量，S-Phos[2-二环己基膦基-2',6'-二甲氧基-1,1'-联苯]；0.08当量和磷酸三钾3.00当量在氮气氛下在甲苯水混合物比例4:1中于110℃搅拌15小时。向反应混合物中加入和活性炭，并在110℃下搅拌15分钟。随后将反应混合物热过滤并将残余物用甲苯洗涤。将反应混合物倒入300mL饱和氯化钠溶液中并用乙酸乙酯萃取。将合并的有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，用MgSO4干燥，减压蒸发溶剂。通过色谱法或通过重结晶或者可选地在热乙醇中搅拌并过滤纯化残余物，得到固体状的I1-0。在随后的反应中，I1-01.00当量，I01.30当量，Pd2dba3[三二苯亚甲基丙酮二钯0]；0.04当量，X-Phos2-二环己基膦-2”,4”,6”-三异丙基联苯，0.16当量和磷酸三钾2.50当量在氮气氛下在甲苯水混合物比例4:1中于110℃搅拌15小时。向反应混合物中加入和活性炭，并在110℃下搅拌15分钟。随后将反应混合物热过滤并将残余物用甲苯洗涤。将反应混合物倒入300mL饱和氯化钠溶液中并用乙酸乙酯萃取。将合并的有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，用MgSO4干燥，减压蒸发溶剂。通过色谱法或通过重结晶或者可选地在热乙醇中搅拌并过滤纯化残余物，得到固体状的Z1。合成的一般步骤AAV2：Z2的合成根据AAV1进行，其中4-溴-3-氟苄腈与4-氯-2-氟苯基硼酸酯反应。4-溴-3-氟苄腈1.00当量，4-氯-2-氟苯基硼酸酯1.2当量，Pd2dba3[三二苯亚甲基丙酮二钯0]；0.02当量，S-Phos[2-二环己基膦基-2',6'-二甲氧基-1,1'-联苯]；0.08当量和磷酸三钾3.00当量在氮气氛下在甲苯水混合物比例为4:1中于110℃下搅拌15小时。向反应混合物中加入和活性炭，并在110℃下搅拌15分钟。随后将反应混合物热过滤并将残余物用甲苯洗涤。将反应混合物倒入300mL饱和氯化钠溶液中并用乙酸乙酯萃取。将合并的有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，用MgSO4干燥，减压蒸发溶剂。通过色谱法或通过重结晶或者可选地在热乙醇中搅拌并过滤纯化残余物，得到固体状的I2-0。在随后的反应中，I2-01.00当量，I01.30当量，Pd2dba3[三二苯亚甲基丙酮二钯0]；0.04当量，X-Phos2-二环己基膦-2”,4”,6”-三异丙基联苯，0.16当量和磷酸三钾2.50当量在氮气氛下在甲苯水混合物比例4:1中于110℃搅拌15小时。向反应混合物中加入和活性炭，并在110℃下搅拌15分钟。随后将反应混合物热过滤并将残余物用甲苯洗涤。将反应混合物倒入300mL饱和氯化钠溶液中并用乙酸乙酯萃取。将合并的有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，用MgSO4干燥，减压蒸发溶剂。通过色谱法或通过重结晶或者可选地在热乙醇中搅拌并过滤纯化残余物，得到固体状的Z2。合成的一般步骤AAV3：Z3的合成根据AAV1进行，其中4-溴-3-氟苄腈与5-氯-2-氟苯基硼酸酯反应。4-溴-3-氟苄腈1.00当量，5-氯-2-氟苯基硼酸酯1.2当量，Pd2dba3[三二苯亚甲基丙酮二钯0]；0.02当量，S-Phos[2-二环己基膦基-2',6'-二甲氧基-1,1'-联苯]；0.08当量和磷酸三钾3.00当量在氮气氛下在甲苯水混合物比例为4:1中于110℃下搅拌15小时。向反应混合物中加入和活性炭，并在110℃下搅拌15分钟。随后将反应混合物热过滤并将残余物用甲苯洗涤。将反应混合物倒入300mL饱和氯化钠溶液中并用乙酸乙酯萃取。将合并的有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，用MgSO4干燥，减压蒸发溶剂。通过色谱法或通过重结晶或者可选地在热乙醇中搅拌并过滤纯化残余物，得到固体状的I3-0。在随后的反应中，I3-01.00当量，I01.30当量，Pd2dba3[三二苯亚甲基丙酮二钯0]；0.04当量，X-Phos2-二环己基膦-2”,4”,6”-三异丙基联苯，0.16当量和磷酸三钾2.50当量在氮气氛下在甲苯水混合物比例4:1中于110℃搅拌15小时。向反应混合物中加入和活性炭，并在110℃下搅拌15分钟。随后将反应混合物热过滤并将残余物用甲苯洗涤。将反应混合物倒入300mL饱和氯化钠溶液中并用乙酸乙酯萃取。将合并的有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，用MgSO4干燥，减压蒸发溶剂。通过色谱法或通过重结晶或者可选地在热乙醇中搅拌并过滤纯化残余物，得到固体状的Z3。合成的一般步骤AAV4：Z4的合成根据AAV1进行，其中3-溴-4-氟苄腈与5-氯-2-氟苯基硼酸酯反应。3-溴-4-氟苄腈1.00当量，5-氯-2-氟苯基硼酸酯1.2当量，Pd2dba3[三二苯亚甲基丙酮二钯0]；0.02当量，S-Phos[2-二环己基膦基-2',6'-二甲氧基-1,1'-联苯]；0.08当量和磷酸三钾3.00当量在氮气氛下在甲苯水混合物比例为4:1中于110℃下搅拌15小时。向反应混合物中加入和活性炭，并在110℃下搅拌15分钟。随后将反应混合物热过滤并将残余物用甲苯洗涤。将反应混合物倒入300mL饱和氯化钠溶液中并用乙酸乙酯萃取。将合并的有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，用MgSO4干燥，减压蒸发溶剂。通过色谱法或通过重结晶或者可选地在热乙醇中搅拌并过滤纯化残余物，得到固体状的I4-0。在随后的反应中，I4-01.00当量，I01.30当量，Pd2dba3[三二苯亚甲基丙酮二钯0]；0.04当量，X-Phos2-二环己基膦-2”,4”,6”-三异丙基联苯，0.16当量和磷酸三钾2.50当量在氮气氛下在甲苯水混合物比例4:1中于110℃搅拌15小时。向反应混合物中加入和活性炭，并在110℃下搅拌15分钟。随后将反应混合物热过滤并将残余物用甲苯洗涤。将反应混合物倒入300mL饱和氯化钠溶液中并用乙酸乙酯萃取。将合并的有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，用MgSO4干燥，减压蒸发溶剂。通过色谱法或通过重结晶或者可选地在热乙醇中搅拌并过滤纯化残余物，得到固体状的Z4。合成的一般步骤AAV5：将Z1、Z2、Z3或Z4各1当量，相应的供体分子D-H2.20当量和磷酸三钾4.40当量在氮气氛下悬浮于DMSO中并在120℃下搅拌20小时。随后将反应混合物倒入饱和氯化钠溶液中，过滤沉淀物并用水洗涤。然后将固体溶解在二氯甲烷中，用MgSO4干燥，减压蒸发溶剂。通过从乙醇中重结晶或通过快速色谱来纯化粗产物。以固体形式获得该产品。特别地，供体分子D-H是3,6-取代的咔唑例如3,6-二甲基咔唑，3,6-二苯基咔唑，3,6-二叔丁基咔唑，2,7-取代的咔唑例如2,7-二甲基咔唑，2,7-二苯基咔唑，2,7-二叔丁基咔唑，1,8-取代的咔唑例如1,8-二甲基咔唑，1,8-二苯基咔唑，1,8-二叔丁基咔唑，1-取代的咔唑例如1-甲基咔唑，1-苯基咔唑，1-叔丁基咔唑，2-取代的咔唑例如2-甲基咔唑，2-苯基咔唑，2-叔丁基咔唑或3-取代的咔唑例如3-甲基咔唑，3-苯基咔唑，3-叔丁基咔唑。例如，卤素取代的咔唑，特别是3-溴咔唑可被用作D-H。在随后的反应中，可以在通过D-H引入的一个或多个卤素取代基的位置处示例性地引入硼酸酯官能团或硼酸官能团，以产生相应的咔唑-3-基硼酸酯或咔唑-3-基硼酸，例如通过与双频哪醇合二硼bispinacolatodiboronCAS号73183-34-3的反应。随后，可以通过与相应的卤化反应物Ra-Hal，优选Ra-Cl和Ra-Br的偶联反应，引入一个或多个取代基Ra来代替硼酸酯基团或硼酸基团。或者，经由与取代基Ra[Ra-BOH2]的硼酸或相应的硼酸酯的反应，将一个或多个取代基Ra在一个或多个卤素取代基的位置引入其经由D-H引入。循环伏安法从有机分子在二氯甲烷或合适的溶剂以及合适的支持电解质例如0.1moll四丁基六氟磷酸铵中浓度为10-3moll的溶液测量循环伏安曲线。利用三电极组件工作电极和反电极：铂丝，参比电极：铂丝在氮气氛下在室温进行测量，并使用FeCp2FeCp2+作为内部标准进行校准。相对于SCE使用二茂铁作为内部标准校正HOMO数据。密度泛函理论计算使用BP86泛函和同一性解析法RI来优化分子结构。使用采用时间相关DFTTD-DFT方法BP86优化的结构来计算激发能量。轨道和激发态能量用B3LYP泛函计算。使用Def2-SVP基本集合和用于数值积分的m4-网格。Turbomole程序包用于所有计算。光物理测量样品预处理：旋涂仪器：Spin150，SPSeuro。样品浓度为10mgml，溶于合适的溶剂中。程序：1在400Umin下3s；以1000Upms在1000Umin下20s。3以1000Upms在4000Umin下10s。涂布后，将膜在70℃干燥1分钟。光致发光光谱和TCSPC时间相关单光子计数稳态发射光谱由配备有150W氙弧灯、激发和发射单色器和HamamatsuR928光电倍增器的HoribaScientific，ModellFluoroMax-4和时间相关单光子计数选项进行测量。使用标准校正拟合校正发射和激发光谱。使用具有FM-2013设备的FMSPC方法和HoribaYvonTCSPC中心采用相同的系统来确定激发态寿命。激发源：NanoLED370波长：371nm，脉冲持续时间：1.1nsNanoLED290波长：294nm，脉冲持续时间：61H57F3N412.66min902.45902.72图1描绘了实施例1的发射光谱在PMMA中以重量计10％。发射最大值λmax在444nm处。光致发光量子产率PLQY为85％，半峰全宽FWHM为0.43eV，发射寿命为173μs。确定得到的CIEx坐标在0.16，CIEy坐标在0.11。实施例2根据AAV4和AAV5合成实施例2，其中合成AAV5的产率为21％。MSHPLC-MS：分子式保留时间mz计算的mz发现的C69H41F3N410.18min982.33982.70图2描绘了实施例2的发射光谱在PMMA中以重量计10％。发射最大值λmax在444nm处。光致发光量子产率PLQY为69％，半峰全宽FWHM为0.43eV，发射寿命为254μs。确定得到的CIEx坐标在0.16，CIEy坐标在0.11。实施例3根据AAV4和AAV5合成实施例3，其中合成AAV5的产率为5％。MSHPLC-MS：分子式保留时间mz计算的mz发现的C57H33F3N49.05min830.27830.61图3描绘了实施例3的发射光谱在PMMA中以重量计10％。发射最大值λmax在438nm处。光致发光量子产率PLQY为70％，半峰全宽FWHM为0.44eV，发射寿命为556μs。确定得到的CIEx坐标在0.16，CIEy坐标在0.10。实施例4根据AAV4和AAV5合成实施例4，其中合成AAV5的产率为29％。MSHPLC-MS：分子式保留时间mz计算的mz发现的C69H41F3N410.57min982.33982.34图4描绘了实施例4的发射光谱在PMMA中以重量计10％。发射最大值在435nm处。光致发光量子产率PLQY为54％，半峰全宽为0.40eV，发射寿命为425μs。确定得到的CIEx坐标在0.16，CIEy坐标在0.08。实施例5根据AAV4和AAV5合成实施例5，其中合成AAV5的产率为22％。图5描绘了实施例5的发射光谱在PMMA中以重量计10％。发射最大值在431nm处。光致发光量子产率PLQY为61％，半峰全宽为0.49eV，发射寿命为577μs。确定得到的CIEx坐标在0.16，CIEy坐标在0.11。实施例6根据AAV4和AAV5合成实施例6，其中合成AAV5的产率为7％。图6描绘了实施例6的发射光谱在PMMA中以重量计10％。发射最大值λmax在446nm处。光致发光量子产率PLQY为66％，半峰全宽FWHM为0.48eV，发射寿命为125μs。确定得到的CIEx坐标在0.15，CIEy坐标在0.15。实施例7根据AAV4和AAV5合成实施例7，其中合成AAV5的产率为10％。图7描绘了实施例7的发射光谱在PMMA中以重量计10％。发射最大值λmax在471nm处。光致发光量子产率PLQY为68％，半峰全宽FWHM为0.46eV，发射寿命为189μs。确定得到的CIEx坐标在0.18，CIEy坐标在0.24。本发明的有机分子的其他实例附图说明图1为在PMMA中实施例1按重量计10％的发射光谱。图2为在PMMA中实施例2按重量计10％的发射光谱。图3为在PMMA中实施例3按重量计10％的发射光谱。图4为在PMMA中实施例4按重量计10％的发射光谱。图5为在PMMA中实施例5按重量计10％的发射光谱。图6为在PMMA中实施例6按重量计10％的发射光谱。图7为在PMMA中实施例7按重量计10％的发射光谱。

权利要求：1.一种有机分子，其包括以下或由以下组成，-第一化学部分，所述第一化学部分包括式I的结构或由式I的结构组成，和-两个第二化学部分，所述两个第二化学部分各自独立于另一个地包括式II的结构或由式II的结构组成，其中所述第一化学部分通过单键与所述两个第二化学部分中的每一个连接；其中，T选自由RA和R1所组成的组；V选自由RA和R1所组成的组；W是将所述第一化学部分连接至所述两个第二化学部分中的一个的单键的结合位点，或者选自由RA和R2所组成的组；X是将所述第一化学部分连接至所述两个第二化学部分中的一个的单键的结合位点，或者是R2；Y是将所述第一化学部分连接至所述两个第二化学部分中的一个的单键的结合位点，或者是R2；RA选自由式A1的结构和式A2的结构所组成的组，其中$表示连接RA和所述第一化学部分的单键的结合位点；RT选自由CN和RI所组成的组；RV选自由CN和RI所组成的组；RW是将所述第一化学部分连接至所述两个第二化学部分中的一个的单键的结合位点或者选自由CN和RI所组成的组；RX是将所述第一化学部分连接至所述两个第二化学部分中的一个的单键的结合位点，或者是RI；RY是将所述第一化学部分连接至所述两个第二化学部分中的一个的单键的结合位点，或者是RI；#表示将所述第二化学部分连接至所述第一化学部分的单键的结合位点；Z在每次出现时独立于另一个地选自由直接键、CR3R4、C＝CR3R4、C＝O、C＝NR3、NR3、O、SiR3R4、S、SO和SO2所组成的组；R1在每次出现时独立于另一个地选自由以下所组成的组：氢，氘，C1-C5烷基，其中一个或多个氢原子可选择地被氘取代；C2-C8烯基，其中一个或多个氢原子可选择地被氘取代；C2-C8炔基，其中一个或多个氢原子可选择地被氘取代；和C6-C18芳基，其可选择地由一个或多个取代基R6取代；R2在每次出现时独立于另一个地选自由以下所组成的组：氢，氘，C1-C5烷基，其中一个或多个氢原子可选择地被氘取代；C2-C8烯基，其中一个或多个氢原子可选择地被氘取代；C2-C8炔基，其中一个或多个氢原子可选择地被氘取代；和C6-C18芳基，其可选择地由一个或多个取代基R6取代；RI在每次出现时独立于另一个地选自由以下所组成的组：氢，氘，C1-C5烷基，其中一个或多个氢原子可选择地被氘取代；C2-C8烯基，其中一个或多个氢原子可选择地被氘取代；C2-C8炔基，其中一个或多个氢原子可选择地被氘取代；和C6-C18芳基，其可选择地由一个或多个取代基R6取代；RTz在每次出现时独立于另一个地选自由以下所组成的组：氢，氘，C1-C5烷基，其中一个或多个氢原子可选择地被氘取代；和C6-C18芳基，其可选择地由一个或多个取代基R6取代；Ra，R3和R4在每次出现时独立于另一个地选自由以下所组成的组：氢，氘，NR52，OR5，SiR53，BOR52，OSO2R5，CF3，CN，F，Br，I，C1-C40烷基，其可选地用一个或多个取代基R5取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R5C＝CR5，C≡C，SiR52，GeR52，SnR52，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR5，P＝OR5，SO，SO2，NR5，O，S或CONR5取代；C1-C40烷氧基，其可选地用一个或多个取代基R5取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R5C＝CR5，C≡C，SiR52，GeR52，SnR52，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR5，P＝OR5，SO，SO2，NR5，O，S或CONR5取代；C1-C40硫代烷氧基，其可选地用一个或多个取代基R5取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R5C＝CR5，C≡C，SiR52，GeR52，SnR52，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR5，P＝OR5，SO，SO2，NR5，O，S或CONR5取代；C2-C40烯基，其可选地用一个或多个取代基R5取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R5C＝CR5，C≡C，SiR52，GeR52，SnR52，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR5，P＝OR5，SO，SO2，NR5，O，S或CONR5取代；C2-C40炔基，其可选地用一个或多个取代基R5取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R5C＝CR5，C≡C，SiR52，GeR52，SnR52，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR5，P＝OR5，SO，SO2，NR5，O，S或CONR5取代；C6-C60芳基，其可选地用一个或多个取代基R5取代；和C3-C57杂芳基，其可选地用一个或多个取代基R5取代；R5在每次出现时独立于另一个地选自由以下组成的组：氢，氘，NR62，OR6，SiR63，BOR62，OSO2R6，CF3，CN，F，Br，I，C1-C40烷基，其可选地用一个或多个取代基R6取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R6C＝CR6，C≡C，SiR62，GeR62，SnR62，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR6，P＝OR6，SO，SO2，NR6，O，S或CONR6取代；C1-C40烷氧基，其可选地用一个或多个取代基R6取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R6C＝CR6，C≡C，SiR62，GeR62，SnR62，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR6，P＝OR6，SO，SO2，NR6，O，S或CONR6取代；C1-C40硫代烷氧基，其可选地用一个或多个取代基R6取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R6C＝CR6，C≡C，SiR62，GeR62，SnR62，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR6，P＝OR6，SO，SO2，NR6，O，S或CONR6取代；C2-C40烯基，其可选地用一个或多个取代基R6取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R6C＝CR6，C≡C，SiR62，GeR62，SnR62，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR6，P＝OR6，SO，SO2，NR6，O，S或CONR6取代；C2-C40炔基，其可选地用一个或多个取代基R6取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R6C＝CR6，C≡C，SiR62，GeR62，SnR62，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR6，P＝OR6，SO，SO2，NR6，O，S或CONR6取代；C6-C60芳基，其可选地用一个或多个取代基R6取代；和C3-C57杂芳基，其可选地用一个或多个取代基R6取代；R6在每次出现时独立于另一个地选自由以下组成的组：氢，氘，OPh，CF3，CN，F，C1-C5烷基，其中一个或多个氢原子可选地彼此独立地被氘，CN，CF3或F取代；C1-C5烷氧基，其中一个或多个氢原子可选地彼此独立地被氘，CN，CF3或F取代；C1-C5硫代烷氧基，其中一个或多个氢原子可选地彼此独立地被氘，CN，CF3或F取代；C2-C5烯基，其中一个或多个氢原子可选地彼此独立地被氘，CN，CF3或F取代；C2-C5炔基，其中一个或多个氢原子可选地彼此独立地被氘，CN，CF3或F取代；C6-C18芳基，其可选地用一个或多个C1-C5烷基取代基取代；C3-C17杂芳基，其可选地用一个或多个C1-C5烷基取代基取代；NC6-C18-芳基2；NC3-C17-杂芳基2；和NC3-C17-杂芳基C6-C18-芳基；其中取代基Ra、R3、R4或R5可选地彼此独立地与一个或多个取代基Ra、R3、R4或R5形成单环或多环、脂族、芳族和或苯并稠合的环系；其中选自由T、V和W所组成的组的恰好一个取代基是RA，选自由RT、RV和RW所组成的组的恰好一个取代基是CN，选自由W、Y和X所组成的组的恰好一个取代基表示连接所述第一化学部分和所述两个第二化学部分中的一个的单键的结合位点，和选自由RW、RY和RX所组成的组的恰好一个取代基表示连接所述第一化学部分和所述两个第二化学部分中的一个的单键的结合位点。2.根据权利要求1所述的有机分子，其中所述第一化学部分包括式Ia的结构或由式Ia的结构组成：其中YD是将所述第一化学部分连接至所述两个第二化学部分中的一个的单键的结合位点；RD是将所述第一化学部分连接至所述两个第二化学部分中的一个的单键的结合位点；RZ选自由RI和CN所组成的组；并且其中选自由RV、RT和RZ所组成的组的恰好一个取代基是CN；以及其中除此之外，权利要求1中的定义适用。3.根据权利要求1或2所述的有机分子，其中R1、R2和RI在每次出现时独立于另一个地彼此独立地选自由H、甲基、二甲苯甲基、甲苯基和苯基所组成的组。4.根据权利要求1至3中一项或多项所述的有机分子，其中RTz彼此独立地选自H、甲基和苯基。5.根据权利要求1至4中一项或多项所述的有机分子，其中所述两个第二化学部分各自在每次出现时独立于另一个地包括式IIa的结构或由式IIa的结构组成：其中#和Ra为如权利要求1中所定义。6.根据权利要求1至5中一项或多项所述的有机分子，其中所述两个第二化学部分各自在每次出现时独立于另一个地包括式IIb的结构或由式IIb的结构组成：其中Rb在每次出现时独立于另一个地选自由以下组成的组：氘，NR52，OR5，SiR53，BOR52，OSO2R5，CF3，CN，F，Br，I，C1-C40烷基，其可选地用一个或多个取代基R5取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R5C＝CR5，C≡C，SiR52，GeR52，SnR52，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR5，P＝OR5，SO，SO2，NR5，O，S或CONR5取代；C1-C40烷氧基，其可选地用一个或多个取代基R5取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R5C＝CR5，C≡C，SiR52，GeR52，SnR52，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR5，P＝OR5，SO，SO2，NR5，O，S或CONR5取代；C1-C40硫代烷氧基，其可选地用一个或多个取代基R5取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R5C＝CR5，C≡C，SiR52，GeR52，SnR52，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR5，P＝OR5，SO，SO2，NR5，O，S或CONR5取代；C2-C40烯基，其可选地用一个或多个取代基R5取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R5C＝CR5，C≡C，SiR52，GeR52，SnR52，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR5，P＝OR5，SO，SO2，NR5，O，S或CONR5取代；C2-C40炔基，其可选地用一个或多个取代基R5取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R5C＝CR5，C≡C，SiR52，GeR52，SnR52，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR5，P＝OR5，SO，SO2，NR5，O，S或CONR5取代；C6-C60芳基，其可选地用一个或多个取代基R5取代；和C3-C57杂芳基，其可选地用一个或多个取代基R5取代；以及其中除此之外，权利要求1中的定义适用。7.根据权利要求1至5中一项或多项所述的有机分子，其中所述两个第二化学部分各自在每次出现时独立于另一个地包括式IIc的结构或由式IIc的结构组成：其中Rb在每次出现时独立于另一个地选自由以下组成的组：氘，NR52，OR5，SiR53，BOR52，OSO2R5，CF3，CN，F，Br，I，C1-C40烷基，其可选地用一个或多个取代基R5取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R5C＝CR5，C≡C，SiR52，GeR52，SnR52，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR5，P＝OR5，SO，SO2，NR5，O，S或CONR5取代；C1-C40烷氧基，其可选地用一个或多个取代基R5取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R5C＝CR5，C≡C，SiR52，GeR52，SnR52，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR5，P＝OR5，SO，SO2，NR5，O，S或CONR5取代；C1-C40硫代烷氧基，其可选地用一个或多个取代基R5取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R5C＝CR5，C≡C，SiR52，GeR52，SnR52，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR5，P＝OR5，SO，SO2，NR5，O，S或CONR5取代；C2-C40烯基，其可选地用一个或多个取代基R5取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R5C＝CR5，C≡C，SiR52，GeR52，SnR52，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR5，P＝OR5，SO，SO2，NR5，O，S或CONR5取代；C2-C40炔基，其可选地用一个或多个取代基R5取代，并且其中一个或多个不相邻的CH2-基团可选地被R5C＝CR5，C≡C，SiR52，GeR52，SnR52，C＝O，C＝S，C＝Se，C＝NR5，P＝OR5，SO，SO2，NR5，O，S或CONR5取代；C6-C60芳基，其可选地用一个或多个取代基R5取代；和C3-C57杂芳基，其可选地用一个或多个取代基R5取代；以及其中除此之外，权利要求1中的定义适用。8.根据权利要求6或7所述的有机分子，其中Rb在每次出现时独立于另一个地选自由以下组成的组：Me，iPr，tBu，CN，CF3，Ph，其可选地用一个或多个彼此独立地选自由Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph组成的组的取代基取代；吡啶基，其可选地用一个或多个彼此独立地选自由Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph组成的组的取代基取代；嘧啶基，其可选地用一个或多个彼此独立地选自由Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph组成的组的取代基取代；咔唑基，其可选地用一个或多个彼此独立地选自由Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph组成的组的取代基取代；三嗪基，其可选地用一个或多个彼此独立地选自由Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph组成的组的取代基取代；和NPh2。9.制备根据权利要求1至8所述的有机分子的方法，其包括提供用一个R1和两个R2或两个R1和一个R2取代的溴-氟苄腈作为反应物。10.根据权利要求1至8中一项或多项所述的有机分子作为光电子器件中的发光发射体和或主体材料和或电子传输材料和或空穴注入材料和或空穴阻挡材料的用途。11.根据权利要求10所述的用途，其中所述光电子器件选自由以下组成的组：·有机发光二极管OLED，·发光电化学电池，·OLED传感器，特别是在非密封地屏蔽的气体和蒸气传感器中，·有机二极管，·有机太阳能电池，·有机晶体管，·有机场效应晶体管，·有机激光器，和·下转换元件。12.组合物，所述组合物包括以下或由以下组成：a根据权利要求1至8中的一项或多项所述的至少一种有机分子，特别是以发射体和或主体的形式，和b与权利要求1至8中的一项或多项所述的有机分子不同的一种或多种发射体和或主体材料，以及c可选地，一种或多种染料和或一种或多种溶剂。13.一种光电子器件，其包含根据权利要求1至8中的一项或多项所述的一种有机分子或根据权利要求12所述的组合物，所述光电子器件特别是以选自由以下所组成的组的器件的形式：有机发光二极管OLED，发光电化学电池，OLED传感器，特别是在非密封地屏蔽的气体和蒸气传感器中，有机二极管，有机太阳能电池，有机晶体管，有机场效应晶体管，有机激光器和下转换元件。14.根据权利要求13所述的光电子器件，其包括以下或由以下组成：-衬底，-阳极，和-阴极，其中所述阳极或所述阴极设置在所述衬底上，和-至少一个发光层，其布置在阳极和阴极之间并且包括根据权利要求1至8所述的有机分子或根据权利要求12所述的组合物。15.用于制造光电子器件的方法，其中使用根据权利要求1至8中任一项所述的有机分子或根据权利要求12所述的组合物，所述方法特别地包括通过真空蒸发方法处理所述有机化合物，或从溶液处理所述有机化合物。

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