申请/专利权人：深圳职业技术学院

申请日：2023-06-02

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN117800891A

主分类号：C07D207/335

分类号：C07D207/335

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.19#实质审查的生效;2024.04.02#公开

摘要：本发明涉及化学合成领域，具体为3‑2‑氨基苯基吡咯类衍生物制备方法。该方法采用N‑磺酰基‑3‑酰基吲哚和N‑苯基甘氨酸在碱性条件下，经光催化手段高效合成3‑2‑氨基苯基吡咯类衍生物。该反应使用较为温和的条件，能够兼容大多数官能团，反应操作较为简单，使用清洁丰富的可见光作为能源，无需加热，室温即可完成，且反应产生的副产物为水和二氧化碳，对环境不会造成破坏和污染，符合绿色化学和可持续发展理念，反应后处理简单，无需经过淬灭萃取等操作，所需产物产率普遍较高。

主权项：1.3-2-氨基苯基吡咯类衍生物制备方法，3-2-氨基苯基吡咯类衍生物结构式Ⅰ所示， 其中：R1为氢原子、甲基、甲氧基、氟、氯、溴、氰基或者甲酯基；R2为苯基或取代苯基、烷基；R3为烷基；R4为苯基或者取代苯基。其中，所述R2取代苯基包括4-甲基、2,4,6-三甲基、2,4,6-三异丙基、4-甲氧基、2-氟；烷基包括甲基、三氟甲基、正丙基、苄基；所述R3烷基包括甲基、乙基、正丙基、正戊基；所述R4取代苯基包括2-甲基、3-甲基、4-甲基、4-氟、4-氯、4-溴、4-三氟甲基、4-甲氧基、4-三氟甲氧基；制备方法如下式所示： 化合物Ⅰ制备步骤为：S1、化合物II和III混合，依次加入光催化剂二[2-2,4-二氟苯基-5-三氟甲基吡啶][2-2'-联吡啶]铱二六氟磷酸盐[IrdFCF3ppy2bpy]PF6，碳酸钾固体，分子筛和无水N,N-二甲基甲酰胺，将装有混合物的反应瓶密封，抽真空并充入氮气，反复操作三至五次，最后将反应瓶置于蓝光照射下反应24小时；S2、反应结束后，将混合物减压过滤除去其中的固体，收集滤液，真空环境下除去有机溶剂；S3、使用硅胶柱层析纯化得到化合物I。

全文数据：

权利要求：

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