申请/专利权人：西格诺药品有限公司

申请日：2012-04-20

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN111471021B

主分类号：C07D239/47

分类号：C07D239/47;C07D239/48;C07D405/12;C07D401/12;C07D405/14;A61K31/505;A61K31/506;A61P1/16;A61P35/00;A61P3/00;A61P31/14;A61P11/00;A61P17/00;A61P3/10;A61P13/12;A61P37/06;A61P19/02;A61P11/06;A61P11/02;A61P1/00;A61P25/14;A61P9/10;A61P3/04;A61P17/06;A61P25/08;A61P25/28;A61P25/16;A61P35/02

优先权：["20110422 US 61/478,076","20111103 US 61/555,339"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.02#授权;2020.08.25#实质审查的生效;2020.07.31#公开

摘要：本发明提供的是具有以下结构的二氨基嘧啶化合物：其中R1、R2、R3和R4如本发明说明书中定义，包含有效量的二氨基嘧啶化合物的组合物，及用于治疗或预防肝脏纤维化疾病或通过抑制JNK途径可治疗或可预防的病症的方法。

主权项：1.式Ib的化合物 其中：R2为取代的饱和C5-10环烷基，其选自环戊基、环己基、环庚基、环辛基、双环[1.1.1]戊基、双环[2.1.1]己基或双环[2.2.1]庚基，各自被一个或多个C1-4烷基、-OH、-CONR32、-NH2或-NR3COR’取代，其中每个R3独立地为H或C1-4烷基，并且每个R’独立地为C1-4烷基；取代或未取代的烷基-环烷基，其选自C1-3烷基环丙基、C1-3烷基环丁基、C1-3烷基环戊基或C1-3烷基环己基，各自被一个或多个C1-4烷基、-OH、-C0-3烷基OR4取代，其中每个R4独立地为C1-4烷基；取代或未取代的非芳族杂环基，其选自氧杂环丁烷基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、哌啶基、哌啶酮基或1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷基，各自被一个或多个C1-4烷基、-OH、-C0-3烷基OR5取代，其中每个R5独立地为C1-4烷基；且Rx为乙基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 西格诺药品有限公司 取代的二氨基甲酰胺和二氨基甲腈嘧啶，其组合物，和用其治疗的方法

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