申请/专利权人：四川大学华西医院

申请日：2023-11-13

公开（公告）日：2024-04-09

公开（公告）号：CN117843656A

主分类号：C07D495/04

分类号：C07D495/04;A61P31/04;A61P29/00;A61P37/02;A61P35/04;A61P37/08;A61K31/519

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.26#实质审查的生效;2024.04.09#公开

摘要：本发明属于有机化学医药领域，具体涉及一类噻吩[3,2‑d]嘧啶衍生物及其制备方法和应用。具体技术方案为：提供了一类具有特定结构的噻吩[3,2‑d]嘧啶衍生物，并具体提供了43种新的噻吩[3,2‑d]嘧啶衍生物。本发明提供的噻吩[3,2‑d]嘧啶衍生物具有巨大的制药潜力，能够用于制备特异性阻断RIPK2依赖性促炎发信号的强效的、选择性的小分子RIPK2激酶活性抑制剂，为治疗细菌感染、自身炎症性疾病、自体免疫疾病、过敏性病症及抑制肿瘤转移提供新的可选、可研究药物。

主权项：1.噻吩[3,2-d]嘧啶衍生物，其特征在于：所述衍生物结构通式如下： 其中，R选自中的任意一种；R1～R3独立地选自H或n＝0～1；R4选自取代或未取代的C1～C8烷基、取代或未取代的3～6元环烷基、取代或未取代的C3烯基中的任意一种。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 四川大学华西医院 一类噻吩[3,2-d]嘧啶衍生物及其制备方法和应用

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