申请/专利权人：四川大学

申请日：2022-08-17

公开（公告）日：2024-04-09

公开（公告）号：CN115894452B

主分类号：C07D403/04

分类号：C07D403/04;C07D401/14;C07D409/14;C07D401/04;C07D417/14;A61K31/4545;A61K31/444;A61K31/4709;A61K31/4439;A61K31/5377;A61K31/506;A61P29/00;A61P13/12;A61P11/00;A61P25/00;A61P9/10;A61P3/10;A61P11/06;A61P37/08;A61P37/06;A61P25/24;A61P19/02;A61P1/00;A61P1/18;A61P1/16;A61P9/00;A61P35/00;A61P35/02;A61P25/06;A61P25/04;A61P19/08;A61P25/16;A61P25/08;A61P21/04

优先权：["20210818 CN 2021109512151"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.09#授权;2023.04.21#实质审查的生效;2023.04.04#公开

摘要：本发明公开了一种P2X7受体抑制剂，属于化学药物领域。该P2X7受体抑制剂的结构如式I所示。本发明提供的化合物不仅对P2X7受体具有优异的抑制活性，同时还具有优异的代谢稳定性。与阳性对照JNJ47965567相比，本发明化合物的代谢稳定性明显提高。本发明提供的化合物可以用来制备P2X7受体抑制剂，以及制备治疗炎症及炎症相关疾病、肾损伤、呼吸系统疾病、癌症、疼痛、中枢神经系统疾病、放射性脑损伤、脑缺血、心肌损伤、糖尿病、抑郁症、红斑狼疮、动脉粥样硬化、过敏性哮喘等疾病的药物，应用前景广阔。

主权项：1.一种化合物或其盐，其特征在于：所述化合物的结构如式II-1所示： 其中，n为0；Ry1选自氢、卤素、C1～4烷基、卤代的C1～4烷基、C1～4烷氧基、卤代的C1～4烷氧基；R4a选自氢、卤素、C1～4烷基、卤代的C1～4烷基、C1～4烷氧基、卤代的C1～4烷氧基；m选自0、1或2；R4b各自独立的选自氢、卤素、C1～4烷基、卤代的C1～4烷基、C1～4烷氧基、卤代的C1～4烷氧基、氰基、氨基、NHR4c、NR4cR4c、NHSO2R4c、SO2R4c；R4c选自C1～4烷基、3～6元饱和环烷基、3～6元饱和杂环基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 四川大学 一种P2X7受体抑制剂

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