申请/专利权人：东北林业大学

申请日：2023-12-25

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN117866769A

主分类号：C12N1/02

分类号：C12N1/02;C12M1/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.30#实质审查的生效;2024.04.12#公开

摘要：本发明公开了一种高效定向分离筛选环境原位特殊代谢功能细菌的方法，属于微生物分离设备技术领域。本发明解决了目前特殊代谢类型微生物的富集、分离培养困难、人工筛选效率低且存在误差的问题。本发明所述的方法通过制备的微孔芯片对细菌进行分离，分离后对菌株进行培养，培养完成后进行测序鉴定。所述方法有效节约微生物菌种分离筛选的经济和时间成本，规避传统筛菌方法中的人工选择性，消除菌种间的生长竞争，能够同时获得大量微生物纯培养菌种，有助于高效定向分离环境特殊代谢类型的难分离微生物，提高环境微生物分离效率，为微生物菌种资源扩增创造有利条件。本发明的所述方法适用于环境原位样本微生物的定向分离领域。

主权项：1.一种高效定向分离筛选环境原位特殊代谢功能细菌的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：步骤1：制备微孔芯片；所述微孔芯片包括三层结构，三层结构分别为顶板、中央板和底板；步骤2：将采集的菌液样品计数后加入琼脂液获得含有菌液的琼脂液悬液，将步骤1所述的中央板浸入含有菌液的琼脂液悬液中，待含有菌液的琼脂液悬液凝固后，刮弃中央板两侧多余的琼脂，然后在中央板两侧覆盖滤膜，再分别在中央板两侧加装步骤1所述的顶板和底板，获得含有琼脂块的微孔芯片，所述琼脂块中含有菌液。步骤3：将含有琼脂块的微孔芯片置于培养基中培养；步骤4：将步骤3中含有琼脂块的微孔芯片拆除，挑取中央板微孔中含有菌液的琼脂块加入到培养基中培养，培养完成后提取微生物基因组DNA，测序鉴定菌种。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 东北林业大学 一种高效定向分离筛选环境原位特殊代谢功能细菌的方法

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