申请/专利权人：江汉大学

申请日：2024-01-12

公开（公告）日：2024-04-16

公开（公告）号：CN117887770A

主分类号：C12N15/90

分类号：C12N15/90;C12N15/89;C12N15/113;C12N9/22;A01K67/0276;A61K49/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.03#实质审查的生效;2024.04.16#公开

摘要：本发明公开了FAM50蛋白家族FAM50AB基因敲除小鼠模型的构建方法及应用，所述方法基于CRISPR‑Cas9系统，通过同源重组对FAM50A基因2‑4号外显子进行flox修饰，和或对FAM50B基因的唯一外显子进行敲除，构建得到FAM50A条件性基因敲除小鼠和或FAM50B全身性基因敲除小鼠模型。本发明首次构建的FAM50A条件性基因敲除小鼠模型可通过Cre重组酶调控FAM50A基因在特定组织或特定时间的表达，为深入研究FAM50A的生物学功能提供了有力工具；同时，FAM50B全身性敲除小鼠模型可用于探究FAM50B在癌症及雄性生殖过程中的作用。本发明为研究基因与相关疾病的关系提供了便捷、可靠的实验动物模型，具有广阔的应用前景和科学价值。

主权项：1.一种FAM50蛋白家族FAM50AB基因敲除小鼠模型的构建方法，其特征在于，基于CRISPR-Cas9系统，通过同源重组对FAM50A基因2-4号外显子进行flox修饰，和或对FAM50B基因的唯一外显子进行敲除，构建得到FAM50A条件性基因敲除小鼠和或FAM50B全身性基因敲除小鼠模型。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 江汉大学 FAM50蛋白家族FAM50A/B基因敲除小鼠模型的构建方法及应用

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