申请/专利权人：温州医科大学

申请日：2021-10-27

公开（公告）日：2024-04-16

公开（公告）号：CN115322176B

主分类号：C07D405/04

分类号：C07D405/04;C07D405/14;A61P35/00;A61K31/496;A61K31/416;A61K31/454

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.16#授权;2022.11.29#实质审查的生效;2022.11.11#公开

摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及一种2,3‑二氢苯并呋喃基取代的1H‑吲唑类化合物及其制备和应用，该类化合物可以选择性的抑制FGFR激酶的磷酸化，从而治疗与此激酶密切相关的恶性肿瘤，同时能减少不良反应；能够用于治疗FGFR酶相关的肿瘤或疾病。本发明中所公开的化合物如通式1表示。其中R1可以多种取代基选择。本发明所述的以FGFR为靶点的N‑取代苯甲酰胺类化合物对FGFR1激酶具有良好的抑制作用；可用于抗肿瘤药物，且抗肿瘤效果较好。

主权项：1.一种2,3-二氢苯并呋喃基取代的1H-吲唑类化合物，其特征在于，所述的2,3-二氢苯并呋喃基取代的1H-吲唑类化合物为化合物DC4；结构式如下：

全文数据：

权利要求：

百度查询： 温州医科大学 一种2,3-二氢苯并呋喃基取代的1H-吲唑类化合物及其制备和应用

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