申请/专利权人：达萨玛治疗公司

申请日：2021-12-03

公开（公告）日：2023-08-08

公开（公告）号：CN116568678A

主分类号：C07D401/14

分类号：C07D401/14

优先权：["20201208 US 63/122,682"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.08.25#实质审查的生效;2023.08.08#公开

摘要：本公开提供了可用于抑制SARM1和或治疗和或预防轴突变性的化合物和方法。

主权项：1.式I的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中：环A与所稠合的碳原子一起为6-元芳基环或具有1-3个氮原子的6-元杂芳基环；L为任选取代的C1-4脂族链，其中该脂族链上的一个碳原子任选地被选自如下的基团替代：–O-、-NR-、-S-、-CO-、-CONR-、-NRCO-、-COO-、-OCO-、-SO2NR-、-NRSO2-和具有0-2个独立地选自氧、氮和硫的杂原子的任选取代的二价3-至6-元单环；R1为任选取代的基团，其选自具有1-3个独立地选自氧、氮和硫的杂原子的3-至7-元饱和或部分不饱和杂环和具有1-3个独立地选自氧、氮和硫的杂原子的5-至6-元杂芳基；R2为任选取代的基团，其选自C1-6脂族基团、具有1-3个独立地选自氧、氮和硫的杂原子的3-至7-元饱和或部分不饱和杂环、苯基、具有1-3个独立地选自氧、氮和硫的杂原子的5-至6-元杂芳基、8-至10-元双环饱和、部分不饱和或芳基碳环、具有1-3个独立地选自氧、氮和硫的杂原子的8-至10-元双环饱和或部分不饱和杂环，和具有1-3个独立地选自氧、氮和硫的杂原子的8-至10-元双环杂芳基环；Ry各自独立地选自卤素、氰基、OR、SR、NR2和任选取代的C1-4脂族基团；R各自独立地为氢或任选取代的基团，其选自C1-6脂族基团、具有1-3个独立地选自氧、氮和硫的杂原子的3-至7-元饱和或部分不饱和杂环、苯基、和具有1-3个独立地选自氧、氮和硫的杂原子的5-至6-元杂芳基；或:两个R基团与它们所连接的氮原子一起形成具有0-2个独立地选自氧、氮和硫的另外的杂原子的、任选取代的3-至7-元单环杂环；且n为0、1或2。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 达萨玛治疗公司 SARM1的苯并吡唑抑制剂

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