申请/专利权人：上海浦东解码生命科学研究院

申请日：2023-04-24

公开（公告）日：2024-02-02

公开（公告）号：CN116445608B

主分类号：C12Q1/6883

分类号：C12Q1/6883;C12N15/11;C12Q1/6806;C12Q1/6869;C40B50/06;C40B40/06

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.02.02#授权;2023.08.04#实质审查的生效;2023.07.18#公开

摘要：本发明属于分子生物学检测领域，具体地，涉及检测耳聋相关基因的组合物，更具体地，涉及GJB2、SLC26A4、GJB3等9个基因的检测的组合物、试剂盒及用途。本发明提供一种检测耳聋相关基因突变的组合物，包括：如SEQIDNO:1～34所示的寡核苷酸。使用本发明的组合物，能够使用一管PCR同时扩增9基因共覆盖27个SNP位点。能够快速准确的检测常见的耳聋相关基因突变。再一方面，使用本发明的组合物进行突变检测时，样品起始量仅需10ng。

主权项：1.一种检测耳聋相关基因突变的组合物，其由如SEQIDNO:1～34所示的寡核苷酸组成。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 上海浦东解码生命科学研究院 检测耳聋相关基因突变的组合物、试剂盒、及用途

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