申请/专利权人：华南理工大学

申请日：2021-11-10

公开（公告）日：2024-02-23

公开（公告）号：CN114315716B

主分类号：C07D215/46

分类号：C07D215/46;C07D213/74;A61K31/4706;A61P31/12;A61P29/00;A61P37/00;A61P33/06;A61P19/02;A61P17/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.02.23#授权;2022.04.29#实质审查的生效;2022.04.12#公开

摘要：本发明提供羟氯喹共晶及其制备方法、含量测定方法和应用，本发明的羟氯喹共晶包括由摩尔比为2：1的羟氯喹和4‑二甲氨基吡啶形成的共晶。本发明的羟氯喹共晶与羟氯喹相比有较高的溶出度，与羟氯喹的硫酸盐、磷酸盐等形式相比具有较低的引湿性，通过多种简单的方法即可制得，本发明的羟氯喹共晶药物组合物有更好的溶出度，且具有较低的引湿性和可压片性，可以开发疗效更好、副作用更小的羟氯喹共晶改良制剂。本发明的含量测定方法能同时定量测定羟氯喹和4‑二甲氨基吡啶，具有简单快速、准确可靠，在高浓度范围内线性关系良好的优势。

主权项：1.一种羟氯喹共晶，其特征在于：包括由摩尔比为2：1的羟氯喹和4-二甲氨基吡啶形成的共晶，所述羟氯喹为+-S-羟氯喹和--R-羟氯喹等比例混合形成的外消旋羟氯喹；所述羟氯喹共晶以CuKα射线测得的X射线粉末衍射图谱在衍射角度2θ为6.80°±0.2°、9.84±0.2°、11.45°±0.2°、13.17°±0.2°、16.88°±0.2°中具有特征峰；所述羟氯喹共晶以CuKα射线测得的X射线粉末衍射图谱还在衍射角度2θ为9.02°±0.2°、12.47°±0.2°、15.37°±0.2°、18.74°±0.2°、20.29°±0.2°、20.95°±0.2°、22.54°±0.2°、23.36°±0.2°、25.20°±0.2°、27.95°±0.2°、29.71°±0.2°、32.06°±0.2°、32.61°±0.2°中的一处或多处具有衍射峰。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 华南理工大学 羟氯喹共晶及其制备方法、含量测定方法和应用

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