申请/专利权人：中南大学

申请日：2021-09-30

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN113897397B

主分类号：C12N15/87

分类号：C12N15/87;C12N9/22;C12N15/113;C07K14/435

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.02#授权;2022.01.25#实质审查的生效;2022.01.07#公开

摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种基于DNAzyme调控基因编辑的方法。方法包括：将CRISPRCas9系统中的gRNA的5’末端进行延长，获得含有5’末端延长片段的gRNA前体；根据所述gRNA前体的碱基序列设计8‑17DNAzyme底物结合臂的序列，获得与gRNA前体形成碱基互补配对的8‑17DNAzyme；将所述gRNA前体和8‑17DNAzyme作为调控CRISPRCas9基因编辑系统原料，通过是否加入金属离子对基因编辑进行调控。该方法通过对gRNA进行延长获得gRNA前体，并根据gRNA前体设计DNAzyme序列，实现对基因编辑的精准调控，设计简单，精准靶向具有普适性。

主权项：1.一种基于DNAzyme调控基因编辑的方法，其特征在于，所述方法具体包括：将CRISPRCas9系统中的gRNA的5’末端进行延长，获得含有5’末端延长片段的gRNA前体；根据所述gRNA前体的碱基序列设计8-17DNAzyme底物结合臂的序列，获得与gRNA前体形成碱基互补配对的8-17DNAzyme；将所述gRNA前体和8-17DNAzyme作为调控CRISPRCas9基因编辑系统原料，通过是否加入金属离子对基因编辑进行调控；所述gRNA的5’末端进行延长过程中延长的长度为13-15个碱基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中南大学 一种基于DNAzyme调控基因编辑的方法

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