申请/专利权人：赛诺菲

申请日：2022-06-14

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN117881681A

主分类号：C07D487/04

分类号：C07D487/04;C07B59/00;A61K31/519;A61P25/16;A61P25/28

优先权：["20210615 EP 21315095.6","20220602 EP 22315117.6"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.04.12#公开

摘要：公开了式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1和R2如本文所定义。还公开了使用此类化合物作为LRRK2抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗神经变性疾病，诸如帕金森病。

主权项：1.一种式I的化合物 其中：R1选自芳基、邻位稠合双环杂芳基和杂芳基，其中所述邻位稠合双环杂芳基是未经取代的或被一个或多个-C1-C3-烷基取代；并且其中所述芳基和杂芳基是未经取代的或被一个或多个独立地选自以下的取代基取代：a氘原子，b氟原子，c烷基，所述烷基是未经取代的或被一个或多个独立地选自羟基、氟原子、氘原子、氰基、烷氧基、烷基氨基和二烷基氨基的取代基取代，d环烷基，所述环烷基是未经取代的或被一个或多个氟原子、羟基或-C1-C3-烷基取代，e杂环烷基，所述杂环烷基是未经取代的或被一个或多个独立地选自烷基、烷氧基和烷基羰基的取代基取代，f烷氧基，所述烷氧基是未经取代的或被一个或多个独立地选自羟基和氟原子的取代基取代，g-O-环烷基，所述-O-环烷基是未经取代的或被一个或多个氟原子、羟基或-C1-C3-烷基取代，h-O-杂环烷基，所述-O-杂环烷基是未经取代的或被一个或多个独立地选自烷基、烷氧基、羟基和烷基羰基的取代基取代，i-O-螺环基团，j烷基磺酰基烷基，和k烷基磺酰基；并且R2选自烷氧基烷基和杂环烷基，其中由R2表示的所述杂环烷基经由碳原子附接并且是未经取代的或被烷基、烷氧基或一个或多个氟取代；或其药学上可接受的盐。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 赛诺菲 经取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶、其制备及其治疗应用

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