申请/专利权人：成都大学

申请日：2024-01-05

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN117865937A

主分类号：C07D401/06

分类号：C07D401/06;A61P35/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.30#实质审查的生效;2024.04.12#公开

摘要：本发明公开了一类手性β‑氨基吡啶类衍生物，属于有机化学合成技术领域，所述手性β‑氨基吡啶类衍生物为组装β‑氨基吡啶和氧化吲哚亚结构的化合物；其制备方法为将2‑吡啶乙酸酯（Ⅰ）和靛红亚胺（Ⅱ）溶解在有机溶剂中，然后加入预先络合好的金属和配体复合物，待反应完毕后，分离纯化得到产物（Ⅲ）；本发明提供的手性β‑氨基吡啶类衍生物具有两个连续的手性中心，同时含有具有药效官能团的氧化吲哚和氨基吡啶结构，可以为新药的研发及药物的筛选提供更多候选分子，并且该类化合物在抗肿瘤方面显示出较好的应用前景；制备方法具有新颖、简捷、操作简单、反应条件温和、收率高、立体选择性高等优点。

主权项：1.手性2-β-氨基吡啶类衍生物，其特征在于，具有如下结构式（Ⅲ）所示的结构： ，上述结构式中，R1基选自烷基、烯丙基、炔丙基中的一种；R2基选自氢、烷基、卤素中的一种；R3基取代基选自氢、烷基、烷氧基、卤素中的一种；R4基选自烷基、烯丙基、炔丙基中的一种。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 成都大学 手性2-(β-氨基)吡啶类衍生物、其制备方法及其应用

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