申请/专利权人：河北工业大学

申请日：2022-01-07

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN114292238B

主分类号：C07D239/28

分类号：C07D239/28;C07D239/38

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.12#授权;2022.04.26#实质审查的生效;2022.04.08#公开

摘要：本发明为一种C6‑烷硫基氨基取代的嘧啶衍生物及其制备方法。该衍生物的结构通式如式Ⅰ所示。制备中从易得的α‑酰基二硫缩烯酮出发，利用绿色丰富的醋酸铵为氮源、可再生且环保的醇类为C1源和反应介质，在简单的铜金属催化剂作用下合成C6‑烷硫基氨基取代的嘧啶衍生物，避免了Pt、Ir、Rh等贵金属催化剂的使用。本发明操作简单，原料和催化剂廉价易得，反应条件温和，所合成的嘧啶类化合物具有良好的官能团兼容性，并且为进一步官能团衍生化提供可操作的空间。

主权项：1.一种C6-烷硫基氨基取代的嘧啶衍生物的制备方法，其特征为该衍生物的结构通式如式Ⅰ所示： ；式Ⅰ中，所述R1为：氢；所述R2为：甲基；所述R3为：取代或未取代的芳基、酯基、或酰胺基；所述R4为：甲基或乙基；制备方法包括以下步骤：将α-酰基二硫缩烯酮类化合物和醋酸铵、铜催化剂用醇类溶剂混合，在氧气氛围80-110摄氏度下反应24-45h，反应结束后经过萃取、干燥、硅胶柱层析，最终得到具有式Ⅰ的全取代的嘧啶类杂环化合物；其中，摩尔比为，每1mmol的α-酰基二硫缩烯酮类化合物加入6mmol的醋酸铵、0.1~0.3mmol铜催化剂、5~20mL醇类溶剂；所述的α-酰基二硫缩烯酮的结构式如下： ；其中，所述R2为：甲基；所述R3为：取代或未取代的芳基、酯基或酰胺基；所述R4为：甲基或乙基；所述的醇类溶剂为：；其中，所述R1为：氢。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 河北工业大学 一种C6-烷硫基/氨基取代的嘧啶衍生物及其制备方法

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