申请/专利权人:湖南科技大学
申请日:2020-05-21
公开(公告)日:2020-07-17
公开(公告)号:CN111423379A
主分类号:C07D231/56(20060101)
分类号:C07D231/56(20060101);A61K31/416(20060101);A61P35/00(20060101);A61P31/12(20060101);A61P35/02(20060101);A61P3/10(20060101);A61P33/06(20060101);A61P29/00(20060101);A61P25/28(20060101)
优先权:
专利状态码:有效-授权
法律状态:2021.08.03#授权;2020.08.11#实质审查的生效;2020.07.17#公开
摘要:本发明公开了一种取代3‑吲唑类Mcl‑1蛋白抑制剂及其制备方法和应用,化合物具有如通式I的结构:本发明的化合物对于Mcl‑1蛋白有较强的抑制活性,可预防或治疗因Mcl‑1蛋白表达异常导致的相关哺乳动物疾病,本发明还涉及具有通式I化合物的组合物的制药用途。
主权项:1.一种取代3-吲唑类Mcl-1蛋白抑制剂,是具有通式I结构的化合物,以及其药学上可接受的盐; 通式I中,R1是被1-2个羟基、卤素、硝基取代或没有取代的吗啉基团、哌嗪基团连接的芳香基团Ar或芳香基团Ar;Ar选自苯基、萘基或吲哚基;R2是被1-2个羟基、卤素、硝基取代或没有取代的吗啉基团、哌嗪基团连接的芳香基团Ar或芳香基团Ar;Ar选自苯基、萘基或吲哚基;X为羰基或磺酰基或-CH2-。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 湖南科技大学 取代3-吲唑类Mcl-1蛋白抑制剂及制备方法和应用
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