申请/专利权人:上海科技大学
申请日:2022-09-15
公开(公告)日:2024-03-15
公开(公告)号:CN117701561A
主分类号:C12N15/113
分类号:C12N15/113;C12N15/85;C12N9/22;C12N15/55;C12N5/10;A61K48/00
优先权:
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2024.04.02#实质审查的生效;2024.03.15#公开
摘要:本发明涉及生物技术领域,特别是涉及一种优化的向导RNA、CRISPRAcC2C9基因编辑系统及基因编辑方法,所述向导RNA包含RNA骨架和基因靶向区段,所述RNA骨架包括tracrRNA和tracr配对物,所述tracrRNA的核苷酸序列为在SEQIDNO.117所示的核苷酸序列上增加、减少或替换部分核苷酸后得到的序列,所述tracr配对物的核苷酸序列为在SEQIDNO.127所示的核苷酸序列上增加、减少或替换部分核苷酸后得到的序列。利用本发明优化向导RNA、CRISPRAcC2C9基因编辑系统可以实现细胞内的高效精准基因编辑;且相较于此前未被优化的CRISPRAcC2C9基因编辑系统,利用本发明优化的向导RNA、CRISPRAcC2C9基因编辑系统能极大提高此编辑系统的编辑效率与适用性。
主权项:1.一种向导RNA,其特征在于,所述向导RNA包含RNA骨架和基因靶向区段,所述RNA骨架包括tracrRNA和tracr配对物,所述tracrRNA和tracr配对物直接连接或通过连接子连接;所述tracrRNA的核苷酸序列为在SEQIDNO.117所示的核苷酸序列上增加、减少或替换部分核苷酸后得到的序列,所述tracr配对物的核苷酸序列为在SEQIDNO.127所示的核苷酸序列上增加、减少或替换部分核苷酸后得到的序列。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 上海科技大学 一种优化的向导RNA、CRISPR/AcC2C9基因编辑系统及基因编辑方法
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