申请/专利权人：华东师范大学;华东理工大学;郑州大学;金凤实验室

申请日：2023-09-15

公开（公告）日：2024-03-19

公开（公告）号：CN117720531A

主分类号：C07D471/04

分类号：C07D471/04;C07D519/00;A61K31/519;A61P35/00;A61P35/02

优先权：["20220916 CN 2022111348037"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.03.19#公开

摘要：本发明涉及作为RSK蛋白激酶抑制剂的吡啶酮并嘧啶衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗RSK相关疾病或抑制RSK的药物中的用途。

主权项：1.式I所示的化合物、或其光学异构体、或其药学上可接受的盐： R1选自下组：氢、任选取代的C1-C10烷基、任选取代的C3-C8环烷基、任选取代的C2-C6链烯基、任选取代的C3-C6环烯基、任选取代的C3-C8内酯基、任选取代的C1-C10酰胺基、任选取代的C5-C10芳基、任选取代的C3-C8杂环基、任选取代的C5-C10芳杂环基；R2选自下组：氢、取代的C1-C10烷基、C3-C8环烷基、任选取代的C5-C10芳基、任选取代的C3-C8杂环基，任选取代的C5-C10芳基或杂芳基并五元或六元杂环；R3选自下组：氢、取代的C1-C10烷基、C3-C8环烷基、取代的C1-C10烷基甲酰基、任选取代的C5-C10芳基甲酰基、卤素、氰基、任选取代的C5-C10芳基、任选取代的C3-C8杂环基。R4选自下组：氢、任选取代的C1-C6烷基例如，三氟甲基、任选取代C3-C8环烷基、任选取代的C1-C10烷基甲酰基、任选取代的C5-C10芳基甲酰基、任选取代的C5-C10芳基、卤素例如，氟和任选取代的C3-C8杂环基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 华东师范大学;华东理工大学;郑州大学;金凤实验室 作为RSK抑制剂的吡啶酮并嘧啶衍生物及其应用

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