申请/专利权人：南方科技大学

申请日：2023-11-07

公开（公告）日：2024-03-19

公开（公告）号：CN117720443A

主分类号：C07C311/19

分类号：C07C311/19;C07C303/40;C07D401/04;A61P35/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.05#实质审查的生效;2024.03.19#公开

摘要：本发明涉及药物化学技术领域，具体为STAT3抑制剂、PROTAC分子及其制备方法与应用。设计合成新型的所述STAT3抑制剂作为与靶蛋白结合的配体，以及沙利度胺作为E3连接酶CRBN的配体，通过连接链Linker连接，合成了靶向降解STAT3蛋白的PROTAC分子所述PROTAC分子对STAT3蛋白具有很好的降解效果，而且对多种恶性肿瘤细胞，例如肺癌细胞、肝癌细胞等，具有良好的增值抑制活性，尤其在制备治疗非小细胞肺癌的药物中的应用具有较好的产业前景。

主权项：1.一种STAT3抑制剂，其特征在于，所述STAT3抑制剂的化学结构式如II所示： 其中，n选自0～3之间的整数；R选自氢、烷基、卤素、羟基或硝基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 南方科技大学 STAT3抑制剂、PROTAC分子及其制备方法与应用

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