申请/专利权人：缆图药品公司

申请日：2022-06-15

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN117813300A

主分类号：C07D403/04

分类号：C07D403/04;A61P35/00;C07D405/14;A61K31/506

优先权：["20210616 US 63/211,426","20220405 US 63/327,474"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.04.02#公开

摘要：本公开提供由结构式I表示的化合物或其药学上可接受的盐，其可用于治疗癌症。

主权项：1.一种式I的化合物 或其药学上可接受的盐，其中每个R1独立地选自由以下组成的组：卤代、OH、CN、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基，其中所述C1-C4烷基和C1-C4烷氧基各自任选被1至3个卤代取代；每个R2独立地选自由以下组成的组：卤代、OH、CN、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基，其中所述C1-C4烷基和C1-C4烷氧基各自任选被1至3个卤代取代；R3是任选被1或2个各自独立地选自由卤代、OH、C3-C6环烷基和3至6元杂环基组成的组的基团取代的C1-C6烷基，其中所述C3-C6环烷基任选被OH取代，其中所述3至6元杂环基具有1至4个各自独立地选自由O、S和NRa组成的组的环杂原子，然后任选在环碳上被OH取代；或者R3是C3-C6环烷基或3至6元杂环基，其中所述C3-C6环烷基任选被OH或-CH2OH取代，其中所述3至6元杂环基具有1至4个各自独立地选自由O、S和NRa组成的组的环杂原子，然后任选在环碳上被OH或-CH2OH取代；每个Ra独立地为H或C1-C6烷基；m选自由0、1、2、3和4组成的组，且n选自由0、1和2组成的组。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 缆图药品公司 作为CDK2抑制剂的取代的嘧啶基-吡唑

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