申请/专利权人：上海齐鲁制药研究中心有限公司

申请日：2022-04-06

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN116888125B

主分类号：C07D498/18

分类号：C07D498/18;A61P35/00;A61K31/519;C07D403/14

优先权：["20210407 CN 202110371264.8","20210823 CN 202110969738.9","20220323 CN 202210287380.6"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.12#授权;2023.10.31#实质审查的生效;2023.10.13#公开

摘要：公开了一种大环类TYK2抑制剂化合物式II'、其药学上可接受的盐、其酯、其异构体、其同位素标记物，以及其在用于治疗TYK2介导的相关性疾病中的用途。

主权项：1.如下式I所示化合物或其药学可接受的盐， 其中，X选自CH、N；R1选自C1-4烷基、氘代C1-4烷基；R2选自-OH、C1-4烷氧基；R3选自C1-4烷氧基-CO-、R5R6N-CO-，或者任选被一个或多个Ra取代的5-6元含氮杂芳基；Ra选自氢、卤素、-CN、羧基、R5R6N-CO-、C1-4烷基、C1-4烷基-CO-、C1-4烷基-CO-NH-、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷基、卤代C1-4烷氧基、羟基C1-4烷基、3-6元环烷基、3-6元环烷基-O-、3-6元环烷基-CH2-O-、NC-3-6元环烷基，或者任意相邻两个Ra相连并与其所连接的原子共同形成3-6元杂环；L1选自其中环A端与式I的NH端相连，L2端与苯环相连；环A选自苯基、吡啶基、吡唑基、噻唑基；L2选自R4选自氢、卤素、C1-4烷基、卤代C1-4烷基；m选自0、1、2、3；R5、R6分别独立的选自氢、C1-4烷基、3-6元环烷基，或R5、R6和与其连接的氮原子一起相连形成3-6元杂环。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 上海齐鲁制药研究中心有限公司 TYK2抑制剂及其用途

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