申请/专利权人：再鼎医药(上海)有限公司

申请日：2020-11-25

公开（公告）日：2024-03-08

公开（公告）号：CN114728969B

主分类号：C07D473/18

分类号：C07D473/18;A61P35/00;A61K31/522;C07D519/00

优先权：["20191125 CN 2019111649615","20200323 CN 2020102093523","20200902 CN 2020109118790","20201113 CN 2020112697680"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.08#授权;2023.07.21#专利申请权的转移;2022.07.26#实质审查的生效;2022.07.08#公开

摘要：一类DNA‑PK抑制剂，具体为式IV所示化合物或其药学上可接受的盐，及其在制备DNA‑PK抑制剂相关药物中的应用。

主权项：1.一种式IV所示化合物或其药学上可接受的盐， 其中，结构单元选自E1选自-O-和-CR6R7-；R1、R2、R3、R4、R’和R”各自独立地选自H、F和Cl；或者结构单元选自或者R2、R”与它们共同连接的碳原子一起形成C3-5环烷基；R5选自F、Cl、Br、I、环丙基和C1-3烷基，所述C1-3烷基任选被OH或1、2或3个Ra取代；R6、R7与它们共同连接的碳原子一起形成环丙基或4元氧杂环丁基；环A选自C3-5环烷基；Y1选自环丙基和C1-3烷基，所述C1-3烷基任选被1、2、3、4或5个F取代；Ra选自H、F、Cl、Br和I；其中，所述化合物不包括

全文数据：

权利要求：

百度查询： 再鼎医药(上海)有限公司 作为DNA-PK抑制剂的嘧啶并咪唑类化合物

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